小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)    英文名稱(chēng)：    Mouse Visceral adipose-specific serine protease inhibitor,vaspin ELISA Kit     存儲(chǔ)方式：頻繁使用時(shí)儲(chǔ)存于2～8℃保鮮冷藏，較長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí)儲(chǔ)存于-20℃，切勿冷凍。    產(chǎn)品別名：    小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)ELISA分析檢測(cè)試劑盒     保存：2-8℃，有效期6個(gè)月    規(guī)格：96T/48T

性狀：盒裝液體。
產(chǎn)品名稱(chēng)保存溫度： 2~8℃。
檢測(cè)范圍：見(jiàn)說(shuō)明書(shū)靈敏度（以隨貨英文說(shuō)明書(shū)為主）。
說(shuō)明書(shū):說(shuō)明書(shū)隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷(xiāo)售人員索取。
運(yùn)輸：快遞運(yùn)輸（可根據(jù)客戶(hù)要求，選擇具體的運(yùn)輸方式） 
小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)優(yōu)點(diǎn)： 
1、*抗體——高效、靈敏、特異 
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高 
3、先進(jìn)的優(yōu)化方案——重復(fù)性高，可靠性強(qiáng) 
5、技術(shù)服務(wù)要求：專(zhuān)業(yè)，規(guī)范，高效 
6、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類(lèi)型的樣本適用范圍：此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn)，禁用于臨床 
小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)技術(shù)原理：
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過(guò)反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)的操作方法:

CFN99986    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Hederasaponin-B-CFN99986.html    36284-77-2    Hederasaponin B    C59H96O25    1205.4    Triterpenoids    >=98%    20mg
CFN99988    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Saikosaponin-C-CFN99988.html    20736-08-7    Saikosaponin C    C48H72O17    927.14    Triterpenoids    >=98%    20mg
CFN99992    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Indigo-CFN99992.html    482-89-3    Indigo    C16H10N2O2    262.26    Alkaloids    >=98%    20mg
CFN99995    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/2-3-5-4-Tetrahydroxyl-diphenylethylene-2-O-glucoside-CFN99995.html    82373-94-2    2,3,5,4'-Tetrahydroxyl diphenylethylene-2-O-glucoside    C20H22O9    406.39    Phenols    >=98%    20mg
CFN98211    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Guaijaverin-CFN98211.html    22255-13-6    Guaijaverin    C20H18O11    434.4     Flavonoids    >=98%    10mg
CFN98121    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Fructose-CFN98121.html    7660-25-5    Fructose    C6H12O6    180.16    Miscellaneous    >=98%    20mg
CFN98124    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/1S-Menthyl-chloroformate-CFN98124.html    7635-54-3    (1S)-(+)-Menthyl chloroformate    C11H19ClO2    218.72    Monoterpenoids    >=97%    100mg
CFN98125    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/D-Menthol-CFN98125.html    15356-60-2    D-Menthol    C10H20O    156.27    Monoterpenoids    >=98%    100mg
CFN98126    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Isopulegol-CFN98126.html    7786-67-6    Isopulegol    C10H18O    154.25    Monoterpenoids    >=98%    100mg
CFN98127    http://www.chemfaces。。ｃｏｍ/natural/Isopulegol-CFN98127.html    104870-56-6    (+)-Isopulegol    C10H18O    154.25    Monoterpenoids    >=98%    100mg

applications. 
產(chǎn)品介紹 L glutamate is the major excitatory neurotransmitter in the central nervous system and activates both ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamatergic neurotransmission is involved in most aspects of normal brain function and can be perturbed in many neuropathologic conditions. The metabotropic glutamate receptors are a family of G protein coupled receptors, that have been divided into 3 groups on the basis of sequence homology, putative signal transduction mechanisms, and pharmacologic properties. Group I includes GRM1 and GRM5 and these receptors have been shown to activate phospholipase C. Group II includes GRM2 and GRM3 while Group III includes GRM4, GRM6, GRM7 and GRM8. The 小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲氨酸蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa檢測(cè)試劑盒免費(fèi)代測(cè)activity of GRM2 and GRM3 receptors are mediated by a G-protein that inhibits adenylate cyclase activity.
Function : Receptor for glutamate. The activity of this receptor is mediated by a G-protein that inhibits adenylate cyclase