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上海莼試生物技術有限公司
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人大隱靜脈內皮細胞提取物操作

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具體成交價以合同協議為準

產品型號T25m2

品       牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-06-21 09:13:05瀏覽次數:147次

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人大隱靜脈內皮細胞提取物操作收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

注意事項:
1.接收到細胞,肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。
2.75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過的)。
3.嚴格無菌操作,打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞)。
5.PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶,375%CO2培養(yǎng)。

產品名稱

人大隱靜脈內皮細胞提取物操作

規(guī)格

T25m2

貨號

CS-963960

人大隱靜脈內皮細胞提取物【Human Vascular: Normal Saphenous Vein Endothelial Cell Derivatives】人大隱靜脈內皮細胞提取物是從人原代大隱靜脈內皮細胞提取的,人原代大隱靜脈內皮細胞從正常人大隱靜脈內皮組織制備。正常人大隱靜脈內皮組織采集自各地方醫(yī)院,采集工作根據IRB HIPAA批準的方案進行。所有的產品在發(fā)貨之前均經過嚴格的QA/QC流程以確保其質量。這些產品可以直接用于基因克隆,表達圖譜分析以及各種分子生物學實驗的研究。

RNA制備:利用Qiagen RNeasy KitTrizol試劑分離RNA,然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結果等。

cDNA制備:純化后的總RNA來合成cDNA第一鏈,以50ul總反應體系進行逆轉錄,體系中包括MMLV反轉錄酶和隨機引物以及10mgRNA68℃反應10min 后終止RT反應。利用1x RT Buffer 運輸cDNA1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應。所有cDNA產品在訂單發(fā)貨之前都經過了嚴格的QA/QC分析,保證了產品的質量。

蛋白制備:利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備人關節(jié)軟骨組織裂解液,離心去除組織碎片,通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度,組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF,-80度保存。

潛在的應用: <1>已知基因的PCR克隆;<2>mRNA選擇性剪接;<3>基因克隆與目標測序;<4> Western and Northern Blot;<5>蛋白檢測與蛋白質組學;<6>芯片研究與表達圖譜。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
收到凍存細胞的處理方法:
1.37°C水浴預熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細胞);
3.在超凈臺中加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細胞后轉入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒有透氣孔的話,瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法; 
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃制造,并經過鉻酸洗液處理; 
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率; 
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4放置;
3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
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1173097-76-1  U0126-EtOH  5mg  Koi Herpesvirus(KHV)錦鯉皰疹病毒探針法熒光定量PCR試劑盒 

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1173111-67-5  SNX-5422 Mesylate (PF-04929113 (Mesylate))  2mg  Sarcoptidae ssp.疥螨通用探針法熒光定量PCR試劑盒
BACE2 Others Mouse 小鼠 BACE2 / Beta secretase 2 細胞裂解液 (陽性對照) 苯硫(分析標準品,>99%(GC)Diphenyl sulfide質量規(guī)格:分析標準品,>99%(GC

主動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL4,4'-二氨基二苯(ODA)(標準品)4,4-Diaminodiphenyl ether質量規(guī)格:分析標準品

S-180細胞,小鼠肉瘤細胞 THP-1(單核細胞白血病) 細胞;C-33A二十二烷(分析標準品,99.5%(GC))Docosane質量規(guī)格:分析標準品,99.5%(GC)

集落刺激因子4,4'-二氨基二苯硫(標準品)4,4'-Thiodianiline質量規(guī)格:分析標準品

SW579(甲狀腺鱗癌細胞 ) 5×106cells/瓶×2 甲型流感 H1N1 (A/USSR/90/1977) 神經氨酸酶 (Neuraminidase / NA) 細胞裂解液 (陽性對照) 丙位十二內酯(分析標準品,98.5%(GC)) γ-Dodecalactone質量規(guī)格:分析標準品,98.5%(GC)
人大隱靜脈內皮細胞提取物操作小鼠T瘤細胞(OVA基因修飾);E.G7-OVA血纖肽B,質量規(guī)格:>95%,BRFibrinopeptide B, human

GPHA2 Others Human  GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 細胞裂解液 (陽性對照) 纖維結合素樣神經肽;分裂FLRF酰胺質量規(guī)格:>95%,BRFMRF-like Neuropeptide;Schisto FLRF amide

CM-M045小鼠小腸粘膜上皮細胞*培養(yǎng)基100mLG-R-G-D-T-P質量規(guī)格:>95%,BRG-R-G-D-T-P

TE-1細胞,食管癌細胞 腦瘤細胞,SF17細胞 豚鼠皮膚細胞;GP-S3甘丙肽,豬質量規(guī)格:>95%,BRGalanin, porcine

Caki-1(腎透明細胞癌細胞) 5×106cells/瓶×2豆甾醇(標準品)質量規(guī)格:95%,標準品,大豆來源Stigmasterol

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