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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>細(xì)胞培養(yǎng)>>成纖維細(xì)胞抑制劑及其它>> T25m2大鼠腎上腺/腎/胰腺成纖維抑制劑操作
禽類(lèi)小腸/結(jié)腸成纖維抑制劑價(jià)格
FibrOut™大鼠腎上腺/腎/胰腺/腦垂體成纖維抑制劑 Rat FibrOut™ 5, for adrenal, kidney, pancreas, pituitary 產(chǎn)品描述:提供的細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,提供的細(xì)胞均來(lái)自新鮮組織,用于培養(yǎng)該細(xì)胞的組織采集是根據(jù)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)方案進(jìn)行。細(xì)胞的培養(yǎng)采用公司PrimaCellTM細(xì)胞培養(yǎng)試劑盒來(lái)優(yōu)化目的細(xì)胞生長(zhǎng)條件,以降低雜細(xì)胞的污染,同時(shí)保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在生物技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下,細(xì)胞可以保持分化狀態(tài),進(jìn)而可以用于評(píng)估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
發(fā)貨:客戶(hù)可根據(jù)自身科研項(xiàng)目的需要選擇不同類(lèi)型的細(xì)胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細(xì)胞密度。提供的細(xì)胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程,保證細(xì)胞的純度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細(xì)胞還包含:1、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿(mǎn)50ml左右*培養(yǎng)基;2、說(shuō)明書(shū)及注意事項(xiàng);3、售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
保存和應(yīng)用:客戶(hù)可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的細(xì)胞,如是新鮮細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h,再進(jìn)行后續(xù)的實(shí)驗(yàn)操作。如是凍存細(xì)胞,客戶(hù)收到細(xì)胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進(jìn)行復(fù)蘇。該細(xì)胞只可用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。
產(chǎn)品名稱(chēng) | 大鼠腎上腺/腎/胰腺/腦垂體成纖維抑制劑操作 |
規(guī)格 | T25m2 |
貨號(hào) | CS-964400 |
收到凍存細(xì)胞的處理方法:
1.37°C水浴預(yù)熱培養(yǎng)基;
2.從液氮中取出細(xì)胞迅速放入37°C水浴快速解凍(解凍后不要繼續(xù)暖細(xì)胞);
3.在超凈臺(tái)中加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,1000rpm離心5min;
4.棄上清,加入5ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后轉(zhuǎn)入T25培養(yǎng)瓶中,輕輕晃勻;
5.置于37°C,5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)(培養(yǎng)瓶蓋沒(méi)有透氣孔的話(huà),瓶蓋不要擰太緊);
6.第二天,用新鮮的培養(yǎng)基給細(xì)胞換液后繼續(xù)培養(yǎng)。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃制造,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴(lài)氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
超氧化物歧化酶(SOD)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)測(cè)定試劑盒5 467-55-0??略碥赵?guī)格 Hecogenin
RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISA試劑盒大鼠糖原1酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 80681-44-3亥茅酚苷廠家 Sec-O-Glucosylhamaudol
小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β受體Ⅱ(TGFβR2)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβR2 ELISA Kit 51059-44-0漢黃芩苷說(shuō)明書(shū) Wogonoside
犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測(cè)試劑盒CanineInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T 4431-01-0蒿本內(nèi)酯品牌 Ligustilide
犬細(xì)胞間粘附分子1(ICAM-1/CD54)試劑盒 Dog iercellular adhesion molecule 1,ICAM-1/CD54 ELISA Kit 475-83-2荷葉堿規(guī)格 Nuciferine
6024-85-7延胡索乙素說(shuō)明書(shū) Tetrahydropalmatine 豬脂聯(lián)素受體2(ADIPOR2)試劑盒 Pig adiponectin receptor 2,ADIPOR2 ELISA kit
6024-85-7延胡索乙素規(guī)格 Tetrahydropalmatine 豬脂聯(lián)素受體1(ADIPOR1)試劑盒 Pig adiponectin receptor 1,ADIPOR1 ELISA kit
602-41-5硫秋水仙苷廠家 Thiocolchicoside 豬脂聯(lián)素(ADP)試劑盒 Porcine ADP ELISA Kit
60213-69-65補(bǔ)充中3品牌 Oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranosyl (1→2)-α-L-arabinopyranoside 豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測(cè)試劑盒Porcineadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T
6020-18-4鹽酸黃連堿說(shuō)明書(shū) Coptisine chloride 豬脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒 Pig fatty acid syhase,FAS ELISA kit
大鼠腎上腺/腎/胰腺/腦垂體成纖維抑制劑操作猴α干擾素(IFN-α)ELISA檢測(cè)試劑盒MonkeyIerferonα,IFN-αELISAKit 96T/48T 142409-09-4Crovatin廠家 Crovatin
犬降鈣素原(PCT)試劑盒 Canine Procalcitonin,PCT ELISA Kit 72629-76-6ProsapogeninCP6說(shuō)明書(shū) Prosapogenin CP6
英文名稱(chēng)Humanhemeoxygenase-1ELISAKit人血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 96315-53-6虎掌草皂甙D品牌 Huzhangoside D
化線(xiàn)粒體可溶性總蛋白制備試劑盒20 866366-86-1噻嗪二酮苷規(guī)格 Xanthiside
RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP-3ELISA試劑盒大鼠胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 212701-97-8噻嗪二酮廠家 Xanthiazone
注意事項(xiàng):
1.接收到細(xì)胞,肉眼觀察細(xì)胞培養(yǎng)基顏色
,顯微鏡觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況,并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照(建議收到時(shí)的培養(yǎng)瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時(shí)的細(xì)胞100X,200X各一張)。
2.用75%的酒精消毒(建議配置75%的酒精的水是滅菌過(guò)的)。
3.嚴(yán)格無(wú)菌操作,打開(kāi)細(xì)胞培養(yǎng)瓶。
4.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出(嚴(yán)禁直接傾倒),放入另一無(wú)菌容器中(建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)胞)。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細(xì)胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細(xì)胞變圓,輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細(xì)胞脫落,加入終止液終止。
6.1000rpm,5min離心,重懸細(xì)胞。
7.換新的細(xì)胞培養(yǎng)瓶,37℃,5%CO2培養(yǎng)。
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