參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：鉤端螺旋體熒光PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類：熒光PCR法
貨號：CP99526
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

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儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
1088-56-8  Lumiflavine  5mg  Mannheimia spp.曼氏桿菌通用LAMP試劑盒LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1088715-84-7  LY2510924  10mg  Dengue Virus(DENV)登革病毒2型RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1088715-84-7  LY2510924  1mg  Dengue Virus(DENV)登革病毒3型RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1088715-84-7  LY2510924  25mg  Dengue Virus(DENV)登革病毒2型RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度

1088715-84-7  LY2510924  50mg  Dengue Virus(DENV)登革病毒1型RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負(fù)20度
鹽酸地匹福林（標(biāo)準(zhǔn)品）Dipivefrin 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  MouseplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISA試劑盒小鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  纖維連接素相關(guān)抗原(FRA)ELISA試劑盒 ，英文名： FRA ELISA Kit

甲基麥冬黃酮A（標(biāo)準(zhǔn)品）Methylophiopogonone A質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品  小鼠球蛋白A(IgA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  MouseIerleukin23,IL-23ELISA試劑盒小鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

噴昔洛韋（標(biāo)準(zhǔn)品）Penciclovir質(zhì)量規(guī)格：含量測定  Rat collagenase I (Collagenase I) ELISA Kit 大鼠膠原酶I(Collagenase I)ELISA試劑盒  ELISAKitMMP-4兔子基質(zhì)金屬蛋白酶4規(guī)格：48T/96T

貝那普利拉/苯那普利拉（標(biāo)準(zhǔn)品）Benazeprilat質(zhì)量規(guī)格：供HPLC法系統(tǒng)適用性試驗用  HumanAgoiRelatedProtein,AGRPELISAKit 人Agoi相關(guān)蛋白(AGRP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝  ChickenN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit雞N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鉤端螺旋體熒光PCR法檢測試劑盒GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 壬酸(Standard for GC ,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC ,>99%(GC) Nonoic acid

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞;hFOB 1.19正辛醇(Standard for GC,>99.5%)質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99.5%n-Octanol

人食道上皮細(xì)胞(HEEC)(5×105 )十一酸(Standard for GC,≥99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.0%(GC)Undecanoic acid

CL-0390NCI-H1703(人肺鱗癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2甲基壬基甲酮(Standard for GC,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,≥99.5%(GC)2-Undecanone

人肺巨細(xì)胞癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-LH7 大鼠表皮角化細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六1酸甲酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品cis-4,7,10,13,16,19-Docosahexaenoic acid methyl ester
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。