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植物葉綠素(chlorophyll)含量試劑盒100管/96樣使用說明
植物葉綠素(chlorophyll)含量測(cè)試盒50管/48樣?圖片
磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測(cè)試盒100管/96樣品牌
磷酸丙糖異構(gòu)酶(TPI)測(cè)試盒50管/48樣?價(jià)格
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/24樣使用說明書溫馨提醒:代測(cè)樣品性質(zhì)與數(shù)量、是否檢測(cè)重復(fù)、有無特殊的化學(xué)處理、保存條件與保存時(shí)間和檢測(cè)指標(biāo)等,客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請(qǐng)?zhí)崆奥暶鳌?br />產(chǎn)品名稱:輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/24樣使用說明書
規(guī)格:50管/24樣 測(cè)試方法:可見分光光度法
測(cè)定意義
輔酶ⅠNAD(H)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中,NAD+是糖酵解(EMP)和三羧酸循環(huán)(TCA)的主要?dú)涫荏w,生成的NADH經(jīng)呼吸電子鏈(ETC)傳遞把電子交給氧,在合成ATP的同時(shí),形成大量的ROS,同時(shí)NADH再生為NAD+。糖、脂、蛋白質(zhì)三大代謝物質(zhì)分解中的氧化反應(yīng)絕大部分通過這一體系完成。NAD(H)含量和NADH/NAD+比值的高低可用于評(píng)價(jià)糖酵解和TCA循環(huán)的強(qiáng)弱。較高的NAD(H)及NADH/NAD+比值說明細(xì)胞呼吸耗氧量較高,處于過氧化狀態(tài)。此外,NADH/NAD+比值升高也可抑制糖酵解和TCA循環(huán)。另外,NAD+降解產(chǎn)物對(duì)細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、代謝和基因表達(dá)等具有重要的調(diào)控作用。
測(cè)定原理
分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NAD+和NADH,NADH通過PMS的遞氫作用,還原氧化型噻唑藍(lán)(MTT)為甲瓚,在570nm下檢測(cè)吸光值;而NAD+可被乙醇脫氫酶還原為NADH,進(jìn)一步采用MTT還原法檢測(cè)。
需自備的儀器和用品
可見分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/24樣使用說明書常見樣本處理方法:
1、血清(漿)樣品:直接檢測(cè)。
2、細(xì)菌、細(xì)胞或組織樣品的制備:
細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量
(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1 的比例(建議 500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL提取液) ,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲 3s,間隔10s,重復(fù)30 次)8000g 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。
組織:按照組織質(zhì)量(g) :提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例(建議稱取約 0.1g組織,
加入 1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/24樣使用說明書測(cè)定意義:
吲哚乙酸(IAA)在吲哚乙酸氧化酶的作用下,被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小,對(duì)調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平,起著重要的作用,而影響植物的生長(zhǎng)。
測(cè)定原理:
在無機(jī)酸存在情況下,吲哚乙酸能與FeCl3作用,生成紅色螯合物,該物質(zhì)在530nm處有Z大吸收峰,酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測(cè)定。
自備儀器和用品:
低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、1.5mL離心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/24樣使用說明書的質(zhì)量保證與免責(zé)聲明:
我司是國(guó)內(nèi)的科研試劑供應(yīng)商生產(chǎn)商,專業(yè)經(jīng)營(yíng)進(jìn)口分裝和原裝、國(guó)產(chǎn)的Elisa試劑盒。專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊(duì)規(guī)范性操作,技術(shù)嚴(yán)格,質(zhì)量保證,無效果直接退款退貨,咨詢及訂購(gòu)!
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initiation of translation. Rapamycin can attenuate insulin stimulation, mediated by FKBPs. Interacts mutually exclusive with EIF4A1 or EIF4A2. Interacts with NGDN and PIWIL2. Component of the CYFIP1-EIF4E-FMR1 complex composed of CYFIP, EIF4E and FMR1. Interacts directly with CYFIP1 (By similarity). Interacts with Lassa virus Z protein. Binds to MKNK2 in nucleus. Interacts with LIMD1, WTIP and AJUBA.
Subcellular Location : Cytoplasm, P-body.
Post-translational modifications : Phosphorylation increases the ability of the protein to bind to mRNA caps and to form the eIF4F complex.
Similarity : Belongs to the eukaryotic initiation factor 4E family.
Database links : UniProtKB/Swiss-Prot: P06730.2
核細(xì)胞翻譯起始因子4E-EIF4E是蛋白合成的一個(gè)主要調(diào)控因子,它表達(dá)量增加會(huì)促進(jìn)多種腫瘤的生長(zhǎng)的增值、分化,因此EIF4E是一種非常重要的抗癌藥物靶標(biāo)。eIF-4E是一種涉及核糖體與mRNA帽子結(jié)構(gòu)結(jié)合的真核生物翻譯起始因子。它以2種形式存在:游離形式(25kDa)和作為多蛋白復(fù)合物eIF-4F的一個(gè)組分。 eIF-4E 是數(shù)量Z少的一種起始因子,涉及翻譯起始的限速步驟,磷酸化調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)的生物合成。 PPARGC1A 過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α抗體
PLK1 絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體
Phospho-PLK1 (Thr210) 磷酸化絲/蘇氨酸蛋白激酶Plk1抗體
PPIG 親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG抗體
Phospho-PPIG (Ser376) 磷酸化親環(huán)蛋白(親環(huán)素)PPIG抗體
Phospho-PRAS40 (Thr246) 磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體
Phospho-PRK1(Thr774) + PRK2 (Thr816) 磷酸化內(nèi)分泌腺衍生血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子抗體
PYK2 富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體
phospho-PYK2 (Tyr402) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體
phospho-PYK2 (Tyr881) 磷酸化富含脯氨酸的酪氨酸激酶2抗體
Phospho-p90RSK (Ser380) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
Phospho-p90RSK (Thr359 + Ser363) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
Phospho-p90RSK (Thr573) 磷酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體
輔酶ⅠNAD(H)含量測(cè)試盒50管/24樣使用說明書Plasminogen 纖維蛋白溶酶原抗體
p95 NBS1 DNA修復(fù)蛋白NBS1抗體
PRMT1 蛋白質(zhì)精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶1抗體
P450 1A2/CYP1A2 細(xì)胞色素P450 1A2抗體
Phospho-PLC gamma 1 (Tyr771) 磷酸化磷酯酶Cγ1抗體
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