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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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牛種特異性基因熒光PCR法檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號50T

品       牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2021-07-20 20:34:07瀏覽次數(shù):102次

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牛種特異性基因熒光PCR法檢測試劑盒運輸及保存:低溫運輸,-20℃保存,有效期一年。使用本試劑盒提供的陽性對照時,由于其濃度較高,一定要注意不要污染其他試劑和成分。最好在專門的區(qū)域操作。

參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:牛種特異性基因熒光PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類:熒光PCR
貨號:CP99693
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品運輸:低溫運輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點:
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件:
14
或-20樣品收集、處理及保存方法
1.
血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2.
血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3.
細胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4.
組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5.
保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟:
方法
1
:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix 
2mM             
4 μl     
引物110pM                 
2 μl     
引物210pM                 
2 μl     Taq
 2U/μl               
1 μl     DNA
模板(50ng-1μg/μl  
1 μl      
ddH2O 50 μl  
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2
:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴增。一般:在93預(yù)變性3-5min,進入循環(huán)擴增階段:93 40s →58 30s → 72 60s,循環(huán)30-35次,在72 保溫7min。
注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器 。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
1073154-85-4  Defactinib  10mg  Avibacterium paragallinarum副雞禽桿菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1073154-85-4  Defactinib  50mg  Pirital Virus(PIRV)皮里陶病毒RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1073154-85-4  Defactinib  5mg  Avibacterium paragallinarum副雞禽桿菌LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1073160-26-5  Defactinib hydrochloride  100mg  Parelaphostrongylus tenius腦膜蠕蟲LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20

1073160-26-5  Defactinib hydrochloride  10mg  Paranavirus(PARV)帕臘南病毒RT-LAMP試劑盒  動物病原微生物檢測(科研用)/定做種屬檢測試劑盒  50  低溫  20
鹽酸頭孢吡1 (標準品)質(zhì)量規(guī)格:效價測定Cefepime   Rat coagulation factor XII (F XII) ELISA Kit 大鼠凝血因子Ⅻ(F)ELISA試劑盒  HumanCytotoxin-associatedprotein,CagAELISA試劑盒人細胞相關(guān)蛋白A(CagA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

洛索洛芬鈉質(zhì)量規(guī)格:≥98.5%(按照干品計算)Loxoprofen   HumanComplemefragme5a,C5aELISAKit 人補體片斷5a(C5a)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  HumangranulocytespecificainuclearaibodyGS-ANAELISAKit人粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

甲基綠質(zhì)量規(guī)格:BSMethyl Green  Humanbasicfibroblastgrowthfactor6,bFGF-6ELISA試劑盒人堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  雞卵黃高1蛋酸肽(PPP)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

茜素綠;酸性綠25質(zhì)量規(guī)格:BSAlizarin green  植物脂質(zhì)過氧化氫(H2O2)活性比色法定量檢測試劑盒20  人幽門螺旋菌抗體(IgA)試劑盒 Human Helicobacter pylori aibody IgA ELISA Kit
牛種特異性基因熒光PCR法檢測試劑盒JAR人胎盤絨毛癌細胞 Human placeal villous carcinoma cells JAR DMEM+10%FBS鋁標準溶液(100µg/mL,基體:5%HCl)質(zhì)量規(guī)格:100µg/mL,基體:5%HClAluminum solution

GREM1 Protein Mouse 重組小鼠 Gremlin 1 / GREM1 蛋白 (His 標簽)(+/-)-兒茶精(標準品)質(zhì)量規(guī)格:分析標準品(±)-Catechin hydrate

人正常來源細胞 PC-12(高分化),PC12,大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細胞株(高分化) Rattus蘇丹藍II/溶劑藍35質(zhì)量規(guī)格:BSSudan Blue II/Solvent Blue 35

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細胞(B);F9-CAG-tTA-1A3甲基紅質(zhì)量規(guī)格:INDMethyl red

人角膜上皮細胞 (HcorF)( 5×105 )間甲基紅質(zhì)量規(guī)格:INDm-Methyl red
使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 10 倍稀釋度為例)。由于標準品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1.
標記 6 個離心管,分別為 7,65,43,2。
2.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3.
7 號管中加入 5 μL 陽性對照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4.
換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7.
用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8.
如果有 N 個樣品,則需要進行 N+2 個樣品提取,多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進行)
9.
如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+9 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),6 個用于標準曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標記 N+4 PCR 管,其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品,1 個用于 PCR 陰性對照(用水做模板),1 個用于PCR 陽性對照。


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