Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣使用說明書溫馨提醒：代測樣品性質(zhì)與數(shù)量、是否檢測重復(fù)、有無特殊的化學(xué)處理、保存條件與保存時間和檢測指標(biāo)等，客戶填寫樣本登記單特別珍貴的樣品請?zhí)崆奥暶鳌?br />產(chǎn)品名稱：Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣使用說明書
規(guī)格：50管/24樣 測試方法：可見分光光度法

測定意義

Ca++ Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動物、微生物和細胞中，可催化ATP水解生成ADP和無機磷。

測定原理

根據(jù)Ca++ Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無機磷，通過測定無機磷的量來確定ATP酶活性高低。

需自備的儀器及用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣使用說明書常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 
細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。 
Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣使用說明書測定意義：
吲哚乙酸（IAA）在吲哚乙酸氧化酶的作用下，被氧化破壞失去活性。植物體內(nèi)吲哚乙酸氧化酶活力的大小，對調(diào)節(jié)體內(nèi)吲哚乙酸的水平，起著重要的作用，而影響植物的生長。
測定原理：
在無機酸存在情況下，吲哚乙酸能與FeCl3作用，生成紅色螯合物，該物質(zhì)在530nm處有Z大吸收峰，酶活力的大小可以其破壞吲哚乙酸的速度表示之。吲哚乙酸的含量可用比色法測定。
自備儀器和用品：
低溫離心機、水浴鍋、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、1.5mL離心管、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾水。
Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣使用說明書的質(zhì)量保證與免責(zé)聲明：
我司是國內(nèi)的科研試劑供應(yīng)商生產(chǎn)商，專業(yè)經(jīng)營進口分裝和原裝、國產(chǎn)的Elisa試劑盒。專業(yè)技術(shù)團隊規(guī)范性操作，技術(shù)嚴(yán)格，質(zhì)量保證，無效果直接退款退貨，咨詢及訂購！
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Lipin 1    磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗體
LGR6    G蛋白偶聯(lián)受體6抗體
Lambda Light Chain    λ輕鏈抗體
LAMP2    溶酶體相關(guān)膜蛋白2抗體
LAS2    肺腺瘤易感蛋白2抗體
phospho-LEO1(Ser551)    磷酸化RNA聚合酶相關(guān)蛋白LEO1抗體
LATS2    腫瘤抑制基因LATS2抗體
phospho-LSP1 (Ser204)    磷酸化白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
phospho-LATS2 (Ser83)    磷酸化腫瘤抑制基因LATS2抗體
phospho-LSP1 (Ser252)    磷酸化白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
LSP1    白細胞F肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
LZTFL1    亮氨酸拉鏈轉(zhuǎn)錄因子樣1抗體
Laminin B2 gamma 1    層粘連蛋白B2γ1抗體
Phospho-LAT (Tyr161)    磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體
Phospho-LAT (Tyr200)    磷酸化T細胞活化連接蛋白抗體
LRP1/CD91    低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體
LPCAT2    磷脂?；D(zhuǎn)移酶2抗體
LRRFIP2    LRRFIP2蛋白抗體
LRRFIP1    巨噬細胞調(diào)控相關(guān)蛋白LRRFIP1抗體
LH beta    促黃體生成素抗體
LIMS1    整合素和生長因子樣蛋白1抗體
LLGL2    相似腫瘤抑制基因HUGL抗體applications.         
產(chǎn)品介紹 ESE-1, a member of the Ets family of transcription factors, critically regulates epithelial cell differentiation and mediates vascular inflammation. ESE-1 is strongly expressed in vascular endothelium and smooth muscle cells where it is induced in response to inflammatory cytokines and lipopolysaccharides, interacts with NF-KappaB to induce nitric oxide synthase, and is induced during terminal differentiation of epidermal and primary keratinocytes. In addition, ESE-1 is Ca++Mg++ ——ATP酶測試盒50管/24樣使用說明書upregulated upon differentiation of corneal epithelium and interacts with Sp1 and AP-1 proteins to induce squamous differentiation marker expression in bronchial epithelial cells.        
Function : Transcriptional activator that binds and transactivates ETS sequences containing the consensus nucleotide core