注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：沙門氏菌SPP-spec熒光-PCR法檢測試劑盒
產(chǎn)品分類：熒光-PCR法
貨號：CP99889
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。

使用方法:
一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設置 qPCR 反應（20μL 體系，在樣品制備室進行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復，則標記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標準曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復，則標記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。

10550-58-0  3-O-Hexadecyl-sn-glycerol  5g  Feline Calicivirus(FCV)貓杯狀病毒前病毒染料法熒光定量PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

105517-82-6  CAY10632  100μg  大豆源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒  種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

105517-82-6  CAY10632  25μg  Feline Calicivirus(FCV)貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

105517-82-6  CAY10632  50μg  Feline Calicivirus(FCV)貓杯狀病毒前病毒PCR試劑盒  動物病原微生物檢測（科研用）/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度

105528-06-1  Tetratriaconta-16(Z),19(Z),22(Z),25(Z),28(Z),31(Z)-hexaenoic Acid  100μg  大豆源性成分PCR檢測試劑盒  種源性檢測/定做種屬檢測試劑盒  50次  低溫  負20度
乙醇酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  glycolate  rabbitN-terminalprocollagenⅢpropeptide,PⅢNPELISA試劑盒兔子Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠胞漿型1脂酶A2(cPLA2)試劑盒 Rat cytosolic phospholipase A2,cPLA2 ELISA Kit

司班60質(zhì)量規(guī)格：BRSpan* 60  小鼠白介素1家族成員9(IL1F9)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1F9 ELISA Kit  CLIAKitfoIMP-1(Humaissueinhibitorofmetalprotease1)ELISAKit人基質(zhì)金屬蛋白酶組織抑制因子1規(guī)格：48T/96T

二氧化鈦(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTitanium (IV) oxide  人甲狀旁腺激素(PTH)ELISA檢測試劑盒humanParathyroidhormone,PTHELISAKit 96T/48T  全組織乳糖酶活性染色試劑盒10

曲拉通X-405(69.0~71.0%)質(zhì)量規(guī)格：69.0~71.0%,Biotech GradeTriton X-405  大鼠巨噬細胞炎性蛋白2(MIP-2)試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 2,MIP-2 ELISA kit  ELISAKitAGA人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體規(guī)格：48T/96T
沙門氏菌SPP-spec熒光-PCR法檢測試劑盒SERPINI1 Others Human 人 SERPINI1 人細胞裂解液 (陽性對照) 十四烷(Standard for GC,>99%(GC))質(zhì)量規(guī)格：Standard for GC,>99%(GC)Tetradecane

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-11酸三丁酯(standard for GC,>99.5%)質(zhì)量規(guī)格：standard for GC,>99.5%Tributyl phosphate

ACO2 Others Mouse 小鼠 ACO2 / Aconitase 2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 熒光桃紅B,酸性紅92質(zhì)量規(guī)格：ARPhloxine B

CL-0017A673(人橫紋肌瘤細胞)5×106cells/瓶×2依萊鉻紅B質(zhì)量規(guī)格：AREriochrome Red B

QBC-939, 人膽管癌細胞 腎癌(瘤株),Ke-3細胞 HL-60(急性粒細胞白血病細胞)固紅RL質(zhì)量規(guī)格：>90%,BRFast Red RL Salt
儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。