參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：即用型PCR試劑盒3.0 含染料
產(chǎn)品分類：RNA/DNA提取試劑盒
貨號：CP100810
產(chǎn)品規(guī)格：詳見說明
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴(kuò)增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進(jìn)行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

儲存條件：
14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實驗方法步驟：
方法
1：在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2：調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴(kuò)增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段：93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，在72℃ 保溫7min。
注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
AMCA acid5mg8-Phenyloctanoic acid2654718-苯基辛酸

AMCA-X, SEmg1-Methyl-L,5-dihydroorotic acid336591--L,5-二氫乳清酸

7-Hydroxycoumarin-carboxylic acid2mgL-Dihydroorotic acid59889L,5-二氫乳清酸

7-Hydroxycoumarin-carboxylic acid, succinimidyl estermg4,4'-Dimethoxytrityl chloride61564,4'-二甲氧基三苯基氯

7-Hydroxy-methylcoumarin-acetic acid0mgTropicamide185托吡卡胺
小鼠α半乳糖基抗原(α-Gal)ELISAKit     Fumaric acid  中文名：  分子式：C4H4O4 

小鼠α半乳糖基抗體(Gal)ELISA試劑盒     Bis(4-bromophenyl)acetylene  2789-89-1  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2  度：98.0%   

小鼠αN已?；咸擒彰?/span>elisa試劑盒   小鼠αN已酰基葡糖苷酶試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠αN已?；咸擒彰冈噭┖校?guī)格型號：96T/48T，來源：elisa試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠αN已?；咸擒彰冈噭┖?、小鼠αN已?；咸擒彰?/span>eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個月。  Bis(4-bromophenyl)amine  16292-17-4  中文名：雙(4-溴苯基)胺  分子式：C12H9Br2N 

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA試劑盒     Bis(4-bromophenyl)acetylene  2789-89-1  中文名：二(4-溴苯基)乙炔  分子式：C14H8Br2  

小鼠αN已?；咸擒彰?/span>(αNAG)ELISAKit                 Bindone  中文名：雙茚二酮  分子式：C18H10O3
即用型PCR試劑盒3.0 含染料1-PP1萘  1-Naphthyl PP1  質(zhì)量規(guī)格：99%，santa進(jìn)口原裝sc-203765 小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA檢測試劑盒Mousesolubleierleukin-1receptorⅡ,IL-1sRⅡELISAkit 96T/48T

阿利克侖半富馬酸鹽  Aliskiren hemifumarate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人干擾素調(diào)節(jié)因子3(IRF3)試劑盒 Human IRF3 ELISA Kit

埃博霉素 D  Epothilone D  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR細(xì)胞培養(yǎng)級 RatInsulin-likegrowthfactorbindingprotein4,IGFBP-4ELISAKit大鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

左亞葉酸鈣；甲酰四氫葉酸鈣  Calcium levofolinate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR C.parapsilosisRFLP基因分析試劑盒20

阿法替尼雙馬來酸鹽  Afatinib dimaleate /BIBW2992-MA2  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) MouseLeptospiraIgG,LepIgGELISA試劑盒小鼠鉤端螺旋體IgG(LepIgG)ELISA試劑盒96T96T

胞磷膽堿鈉;5-胞苷二單鈉鹽  Citicoline   質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠熱休克轉(zhuǎn)錄因子4(HSF4)ELISA試劑盒 ，英文名： HSF4 ELISA Kit

硬脂酸紅霉素  Erythromycin stearate  質(zhì)量規(guī)格：USP 豬瘦素(LEP)ELISA檢測試劑盒PorcineLeptin,LEPELISAKit 96T/48T

精胺  Spermine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β2受體(TGF-β2R)試劑盒 Rat ansforming growth factor β2 receptor,TGF-β2R ELISA Kit

亞精胺  Spermidine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,進(jìn)分 英文名稱HumanIerleukin-16ELISAKIT人白介素-16(IL-16)規(guī)格：96T/48T

亞精胺鹽  Spermidine phosphate salt hexahydrate   質(zhì)量規(guī)格：>98%(T),進(jìn)口原裝 動物源性食品羊源試劑盒20
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進(jìn)行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。
1. 標(biāo)記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液，*用帶芯槍頭，下同）。
3. 在 7 號管中加入 5 μL 陽性對照（濃度為 1×10E8 拷貝/μL，試劑盒提供)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA，本產(chǎn)品跟市場上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個樣品，則需要進(jìn)行 N+2 個樣品提取，多出的一個用作樣品制備陽性對照管、另一個用作樣品制備陰性對照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)（20μL 體系，在樣品制備室進(jìn)行）
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+9 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），6 個用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析，并且只做 1 次重復(fù)，則標(biāo)記 N+4 個 PCR 管，其中 N+2 個用于上步得到的 N+2 個樣品，1 個用于 PCR 陰性對照（用水做模板），1 個用于PCR 陽性對照。