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當(dāng)前位置:上海莼試生物技術(shù)有限公司>>PCR檢測(cè)試劑盒>>RNA/DNA提取>> Tth DNA聚合酶
參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:Tth DNA聚合酶
產(chǎn)品分類:RNA/DNA提取試劑盒
貨號(hào):CP100850
產(chǎn)品規(guī)格:詳見說明
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):
◇高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
◇高靈敏度:檢測(cè)靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
◇操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測(cè);
◇高通量:多種雙重PCR檢測(cè)以及三重PCR檢測(cè)試劑盒。
儲(chǔ)存條件:
14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
實(shí)驗(yàn)方法步驟:
方法
1:在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2:調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s →58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,在72℃ 保溫7min。
注意事項(xiàng):
①加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測(cè)試劑盒說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
2ul×支Senkyunolide R1725497
DNA Marker Ⅲ2ul×4支Senkyunolide E9453
2ul×支Dihydrosenkyunolide C1951422二氫洋川芎內(nèi)酯C
DNA Marker Ⅳ2ul×4支Glyceryl hexacosanoate12984
2ul×支Digalactosyldiacylglycerol14338雙半乳糖二酰甘油
小鼠0脂酰絲酸elisa試劑盒 小鼠0脂酰絲酸試劑盒 規(guī)格型號(hào):96T/48T 小鼠0脂酰絲酸試劑盒,規(guī)格型號(hào):96T/48T,來源:elisa試劑盒(進(jìn)口分裝),產(chǎn)品別名:小鼠0脂酰絲酸試劑盒、小鼠0脂酰絲酸eisa試劑盒 保存條件:2-8℃ 保質(zhì)期:6個(gè)月。 Falcarindiol 中文名: 分子式:C17H24O2 度:97.0%
小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISAKit Epirengynic acid 中文名: 分子式:C8H14O4
小鼠0脂酰絲酸(PS)ELISAKit Nandrolone undecylate 862-89-5 中文名:十一酸諾龍 分子式:C29H46O3
小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISA試劑盒 Febuxostat 144060-53-7 中文名:非布索坦 分子式:C16H16N2O3S
小鼠0脂酰肌醇抗體IgG/IgM(PIAb-IgG/IgM)ELISAKit Ezetimibe 中文名:依澤替米貝 分子式:C24H21F2NO3 度:98.0%
Tth DNA聚合酶蘆丁/蕓香葉苷 Rutin 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR MouseBonemorphogeneticprotein2,BMP-2ELISAKit小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
蘆丁/蕓香葉苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Rutin 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 ,英文名: PGE1 ELISA Kit
新橙皮苷二氫查爾酮 Neosperidin dihydrochalcone 質(zhì)量規(guī)格:≥95%,BR 小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/GelatinaseB)ELISA檢測(cè)試劑盒Mousemaixmetalloproteinase9//GelatinaseB,MMP-9ELISAKit 96T/48T
新橙皮苷二氫查爾酮(標(biāo)準(zhǔn)品) Neosperidin dihydrochalcone 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 人脯氨酸/谷氨酰胺富含性剪接因子(SFPQ)試劑盒 Human SFPQ ELISA Kit
氧化苦參堿 Oxymatrine 質(zhì)量規(guī)格:≥98%,BR RatIerleukin6,IL-6ELISAKit大鼠白介素6(IL-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
氧化苦參堿(標(biāo)準(zhǔn)品) Oxymatrine 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 CDK3蛋白共沉淀分析試劑盒5
穿心蓮內(nèi)酯 Andrographolide 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR Mousemaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISA試劑盒小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
穿心蓮內(nèi)酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Andrographolide 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 小鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒
芹菜素 Apigenin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥97%,BR Rat maix metalloproteinase 9/ gelatinase B (MMP-9/G 大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9/明膠酶B(MMP-9/G
芹菜素(標(biāo)準(zhǔn)品) Apigenin 質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Humandeoxyribonucleicproteinaibody,DNP-AbELISAKit 人抗脫氧核糖核蛋白抗體(DNP-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
使用方法:
一、稀釋標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液,*用帶芯槍頭,下同)。
3. 在 7 號(hào)管中加入 5 μL 陽性對(duì)照(濃度為 1×10E8 拷貝/μL,試劑盒提供),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E7 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
4. 換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
6. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的標(biāo)準(zhǔn)曲線樣品。放冰上待用。
二、樣品 DNA 的制備
7. 用自選方法純化樣品的 DNA,本產(chǎn)品跟市場(chǎng)上絕大多數(shù)核酸純化產(chǎn)品兼容。
8. 如果有 N 個(gè)樣品,則需要進(jìn)行 N+2 個(gè)樣品提取,多出的一個(gè)用作樣品制備陽性對(duì)照管、另一個(gè)用作樣品制備陰性對(duì)照管。
三、設(shè)置 qPCR 反應(yīng)(20μL 體系,在樣品制備室進(jìn)行)
9. 如果做定量分析并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+9 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),6 個(gè)用于標(biāo)準(zhǔn)曲線。如果做定性分析,并且只做 1 次重復(fù),則標(biāo)記 N+4 個(gè) PCR 管,其中 N+2 個(gè)用于上步得到的 N+2 個(gè)樣品,1 個(gè)用于 PCR 陰性對(duì)照(用水做模板),1 個(gè)用于PCR 陽性對(duì)照。
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