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人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 SW 620;SW-620操作步驟

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更新時間:2017-05-16 22:25:52瀏覽次數(shù):185次

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人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]操作步驟現(xiàn)貨供應,質(zhì)量有保證、*、實驗效果好,同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明,歡迎前來選購!

公司細胞庫細胞株種類齊全:大鼠腹水癌細胞、腫瘤細胞、正常細胞、耐藥細胞株,如:人滑膜細胞,人胃癌細胞,人細胞,人腎近曲小管上皮細胞,肝癌細胞,心肌細胞,子宮內(nèi)膜細胞等。細胞狀態(tài)良好,飽滿,光澤度好,*,專業(yè)技術(shù)指導,另有細胞培養(yǎng)類產(chǎn)品胎牛血清、小牛血清、DMSO、雙抗、胰酶、DMEM、1640培養(yǎng)基、細胞培養(yǎng)瓶等產(chǎn)品。歡迎廣大科研用戶!
細胞名稱     人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]操作步驟
形態(tài)特性      上皮樣
生長特性     貼壁生長
特征特性      SW480源自一位51歲白人男性患者的原位直腸腺癌,而SW620源自同一病人一年后的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶,由Leibovitz A等建系。該細胞系主要由單個的小圓球細胞和無微絨毛的雙極細胞組成。它僅合成少量癌胚抗原(CEA,0.15 ng/106 cells/10 days),且在裸鼠中有高度的致瘤性;可合成TGFα和matrilysin;角蛋白陽性,CSAp和結(jié)腸抗原3陰性;表達c-myc、K-ras、H-ras、N-ras、Myb、sis、fos,未檢測到N-myc的表達。P53基因273位密碼子存在G→A突 
培養(yǎng)條件      L15: Leibovitz Medium  10%FBS
傳代方法      1:2~1:10傳代;2~3天換液1次。
傳代情況     P42
凍存條件      基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測     培養(yǎng)法(-)
STR      Amelogenin:X;CSF1PO:13,14;D13S317:12;D16S539:9,13;D18S51:13;D19S433:13;D21S11:30,30.2;D2S1338:24;D3S1358:15,16;D5S818:13;D7S820:8,9;D8S1179:13;FGA:24;TH01:8;TPOX:11;vWA:16;
同工酶     
染色體      48~51,XY
使用權(quán)限     A類
人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]操作步驟細胞培養(yǎng)
1、冷凍管應如何解凍?
取出冷凍管后, 須立即放入37 ℃水槽中快速解凍, 輕搖冷凍管使其在1 分鐘內(nèi)全部融化, 并注意水面不可超過冷凍管蓋沿, 否則易發(fā)生污染情形。另冷凍管由液氮桶中取出解凍時, 必須注意安全, 預防冷凍管之爆裂。
2、細胞冷凍管解凍培養(yǎng)時, 是否應馬上去除DMSO?
除少數(shù)特別注明對DMSO 敏感之細胞外, 絕大部分細胞株(包括懸浮性細胞), 在解凍之后, 應直接放入含有10-15ml新鮮培養(yǎng)基之培養(yǎng)角瓶中, 待隔天再置換新鮮培養(yǎng)基以去除DMSO 即可, 如此可避免大部分解凍后細胞無法生長或貼附之問題。
3、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基?
不能。每一細胞株均有其特定使用且已適應之細胞培養(yǎng)基, 若驟然使用和原先提供之培養(yǎng)條件不同之培養(yǎng)基, 細胞大都無法立即適應, 造成細胞無法存活。
4、可否使用與原先培養(yǎng)條件不同之血清種類?
不能。血清是細胞培養(yǎng)上一個極為重要的營養(yǎng)來源, 所以血清的種類和品質(zhì)對于細胞的生長會產(chǎn)生極大的影響。來自不同物種的血清, 在一些物質(zhì)或分子的量或內(nèi)容物上都有所不同,血清使用錯誤常會造成細胞無法存活。
人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]操作步驟復蘇操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過Z易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
脂肪酸去飽和酶2(FADS2)ELISA試劑盒    ,英文名:    FADS2 ELISA Kit
脂肪酸去飽和酶1(FADS1)ELISA試劑盒    ,英文名:    FADS1 ELISA Kit
脂肪酸合酶(FASN)ELISA試劑盒    ,英文名:    FASN ELISA Kit
脂肪酶N(LIPN)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPN ELISA Kit
脂肪酶M(LIPM)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPM ELISA Kit
脂肪酶K(LIPK)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPK ELISA Kit
脂肪酶J(LIPJ)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPJ ELISA Kit
脂肪酶I(LIPI)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPI ELISA Kit
脂肪酶H(LIPH)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPH ELISA Kit
脂筏特征蛋白2(FLOT2)ELISA試劑盒    ,英文名:    FLOT2 ELISA Kit
脂筏特征蛋白1(FLOT1)ELISA試劑盒    ,英文名:    FLOT1 ELISA Kit
脂蛋白脂酶(LIPD)ELISA試劑盒    ,英文名:    LIPD ELISA Kit

人轉(zhuǎn)錄因子SOX-4(SOX4)免疫試劑盒    Human SOX4 ELISA Kit
人血管緊張素Ⅱ受體1(ANGⅡR-1)免疫試劑盒    human ANGⅡR-1 ELISA Kit
人血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)免疫試劑盒    Human angiotensin Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA Kit
人胸腺五肽(TP-5)免疫試劑盒    Human Thymopentin,TP-5 ELISA Kit
人胸腺肽β4(Thymosin β4)免疫試劑盒    Human Thymosin β4 ELISA Kit
人胸腺肽α1(Thymosin α1)免疫試劑盒    Human Thymosin α1 ELISA Kit
人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)免疫試劑盒    Human thymidinephosphorylase,TP ELISA Kit
人胸腺基質(zhì)淋巴細胞生成素(TSLP)免疫試劑盒    Human TSLP ELISA Kit
人胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒    Human TARC ELISA Kit
人胸腺非依賴性抗原(TI-Ag)免疫試劑盒    Human thymus independent antigen,TI-Ag ELISA Kit
人胸腺表達趨化因子(TECK/CCL25)免疫試劑盒    Human TECK ELISA Kit
人結(jié)直腸腺癌細胞;SW620 [SW 620;SW-620]操作步驟人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14)免疫試劑盒    Human Breast and kidney expressed chemokine,BRAK ELISA Kit
人胸苷酸合成酶(TS)免疫試劑盒    Human thymidylate synthetase,TS ELISA Kit
人性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒    Human sex hormone-binding globulin,SHBG ELISA Kit

 

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