特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到100%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為100%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除GenBank公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結(jié)果。

具有下列特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。

PCR實驗步驟:
典型的PCR由（1）高溫變性模板；（2）引物與模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反應(yīng)組成一個循環(huán)，通過多次循環(huán)反應(yīng)，使目的DNA得以迅速擴增。
其主要步驟是：
將待擴增的模板DNA置高溫下（通常為93℃-94℃）使其變性解成單鏈；
人工合成的兩個寡核苷酸引物在其合適的復(fù)性溫度下分別與目的基因兩側(cè)的兩條單鏈互補結(jié)合，兩個引物在模板上結(jié)合的位置決定了擴增片段的長短；
耐熱的DNA聚合酶（Taq酶）在72℃將單核苷酸從引物的3’端開始摻入，以目的基因為模板從5’→3’方向延伸，合成DNA的新互補鏈。

反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設(shè)計引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC最好隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應(yīng)嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列最好有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。

文多靈Vindoline質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  Humanmelanoma-associatedaigen,MAGEELISAKit 人色素瘤相關(guān)抗原(MAGE)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝  人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

羅丹明B；玫瑰紅BRhodamine B質(zhì)量規(guī)格：BS  CLIAKitfor26SPSMELISAKit大鼠26S蛋白酶體規(guī)格：48T/96T  小鼠總蛋白C(TPC)試劑盒 Mouse Total protein C,TPC ELISA Kit

頭孢哌酮;頭孢哌酮酸Cefoperazone Acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  飲料甘素(dulcin)含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒20  豬圓環(huán)病毒通用型(PCV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒 48T

頭孢哌酮(標準品)Cefoperazone Acid質(zhì)量規(guī)格：含量測定  MouseL-SelectinELISAKit小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  humanphospho-inhibitorysubunitofNF-κBα,pIKBαELISA試劑盒人1酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
十二烷基硫酸鈉（標準品） dodecyl sulfate質(zhì)量規(guī)格：含量測定  犬凝血酶抗凝血酶復(fù)合物(TAT)試劑盒 Canine thrombin-aithrombin complex,TAT ELISA Kit  人胃粘液素(GM)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

鹽酸米安色林（標準品）Mianserin 質(zhì)量規(guī)格：含量測定  英文名稱HumanInsulin-likegrowthfactorbindingprotein3,IGFBP3ELISAKIT人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)規(guī)格：96T/48T  豬鈣/鈣調(diào)素依賴性蛋白激酶2δ(CAMK2D)試劑盒 Pig CAMK2D ELISA kit

達卡他韋;BMS790052Daclatasvir;BMS-790052; EBP883質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  化人體RUNX3基因重組表達載體(pcDNA-RUNX3)測序引物對2OD  HumanMaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISAkit 人基質(zhì)金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

鹽酸頭孢甲1Cefmenoxime 質(zhì)量規(guī)格：Cefmenoxime≥ 93%,BR  RatHya]uronatebindingprotein,HABPELISA試劑盒大鼠透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白(HABP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  humanNeuregulin1,G-1ELISA試劑盒人神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(G-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
諾如病毒G2型探針法熒光定量RT-PCR試劑盒貓衣原體（CP）熒光-PCR法檢測試劑盒

貓皰疹病毒（FHV)熒光-PCR法檢測試劑盒

犬巴貝斯蟲(Bab)熒光-PCR法檢測試劑盒
熒光定量PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?/span>4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。