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小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測(cè)試劑盒保存

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更新時(shí)間:2017-05-24 16:02:08瀏覽次數(shù):483次

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小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測(cè)試劑盒保存于測(cè)定血清、血漿、組織和相關(guān)液體樣本中的含量或者活性,規(guī)格96T/48T,存儲(chǔ)條件:2-8℃,有效期:6個(gè)月 免費(fèi)代測(cè),從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

 

小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測(cè)試劑盒保存檢測(cè)范圍:
人、綿羊、小鼠、大鼠、豬、兔、山羊、牛、馬、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子、植物細(xì)胞因子、骨代謝、細(xì)胞凋亡、激素內(nèi)分泌、活性多肽、肝纖維化、自身抗體、血栓與止血、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。
產(chǎn)品名稱:小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測(cè)試劑盒保存
英文名稱:MouseCollagenTypeⅡ,ColⅡelisa Kit
產(chǎn)品性狀:盒裝液體。
運(yùn)輸條件:2-8℃低溫運(yùn)輸,用干冰或者冰袋低溫運(yùn)輸。
待檢樣本:體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等等。
小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測(cè)試劑盒保存原理:ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。
ELISA試劑盒檢測(cè)類型:
雙抗體夾心法測(cè)抗原、雙抗原夾心法測(cè)抗體、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法。
類型和操作步驟
ELISA可用于測(cè)定抗原,也可用于測(cè)定抗體。在這種測(cè)定方法中有3種必要的試劑:
①固相的抗原或抗體,
②酶標(biāo)記的抗原或抗體,
③酶作用的底物。
根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測(cè)的具備條件,可設(shè)計(jì)出各種不同類型的檢測(cè)方法。
(一)雙抗體夾心法、
(二)一步法、
(三)間接法測(cè)抗體、
(四)競(jìng)爭(zhēng)法。
優(yōu)點(diǎn):
1、*抗體——高效、靈敏、特異
2、規(guī)范包被操作——吸附均勻,吸附性好,空白值低,孔底透明度高
3、*的優(yōu)化方案——重復(fù)性高,可靠性強(qiáng)
4、技術(shù)服務(wù)要求:專業(yè),規(guī)范,高效
5、適用于體液、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等多種類型的樣本適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床
技術(shù)原理:
(1). 抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標(biāo)記。
(2). 結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性。
(3). 酶標(biāo)記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性,又保留酶的活性。
(4). 受檢標(biāo)本與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體,也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
(5). 此時(shí)固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反應(yīng)的底物后,底物被酶催化成為有色產(chǎn)物,產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。測(cè)定方法具有很高的敏感度(pg-ng/ml水平),并且重復(fù)性好。以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ),將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。次檢查細(xì)胞狀態(tài)。若狀態(tài)良好,可按照以下細(xì)胞培養(yǎng)步驟進(jìn)行細(xì)胞后續(xù)處理操作。若發(fā)現(xiàn)可疑污染物,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp;       
細(xì)胞用途:僅供科研使用。        
小鼠黑色素瘤細(xì)胞        
細(xì)胞特性        
1)來源:小鼠,皮膚        
2)形態(tài):黑色素細(xì)胞        
3)含量:>1x106 個(gè)/mL        
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性        
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝        
細(xì)胞接受后的處理:        
1)收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。        
2)請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。        
3)棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。        
4)如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。        
5)接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp;       
細(xì)胞用途:僅供科研使用。        
小鼠逆轉(zhuǎn)錄毒包裝株        
細(xì)胞介紹        
PT-67細(xì)胞是源于TK- NIH/3T3的逆轉(zhuǎn)錄毒包裝細(xì)胞。PT67 is a retrovirus packaging cell line derived from TK- NIH/3T3 cells.細(xì)胞產(chǎn)生可結(jié)合長(zhǎng)臂猿白血毒受體Glvr-1或雙嗜性逆轉(zhuǎn)錄毒受體Ram-1的復(fù)制缺陷逆轉(zhuǎn)錄毒載體顆粒。        
細(xì)胞特性        
1)來源:小鼠成纖維細(xì)胞        
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣,貼壁生長(zhǎng)        
3)含量:>1x106 個(gè)/mL        
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性        
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝        
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。        
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞        
細(xì)胞特性        
1)來源:大鼠        
2)形態(tài):上皮細(xì)胞樣        
3)含量:>1x106 個(gè)/mL        
小鼠Ⅱ型膠原(ColⅡ)elisa免疫檢測(cè)試劑盒保存4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性        
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝        
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。        
小鼠T淋巴細(xì)胞        
細(xì)胞介紹        
該細(xì)胞是源自C57BL/6的細(xì)胞毒性的T淋巴細(xì)胞,其生長(zhǎng)依賴IL-2。        
細(xì)胞特性        
1)來源:T 細(xì)胞        
2)形態(tài):懸浮生長(zhǎng)        
3)含量:>1x106 個(gè)/mL        
4)污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性        
5)規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝        
運(yùn)輸和保存:使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后,可在1000RPM,常溫條件下,離心5min后,于潔凈操作臺(tái)棄去上清,加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),再進(jìn)行凍存。        

 

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