人維生保存及運(yùn)輸溫度：2-8℃低溫避光保存公司批次ELISA試劑盒供應(yīng)，常見ELISA試劑盒享受折扣優(yōu)惠。ELISA試劑盒棋盤試驗(yàn)的操作方法：（1）將抗原按一定的梯度倍比稀釋后，按照ELISA從上到下（或者從左到右）的順序包被。（2）將抗體按一定的梯度倍比稀釋后按照ELISA從左到右或者從上到下加入。（3）二抗的稀釋倍數(shù)是一定的，然后顯色，讀值。
產(chǎn)品名稱：小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
英文名稱：Mouseapoprotein,apo-A1elisa Kit性狀：盒裝液體。
保存溫度： 2~8℃。
檢測(cè)范圍：見說明書靈敏度（以隨貨英文說明書為主）。
說明書:說明書隨貨發(fā)送，您也可以直接我司在線銷售人員索取。

樣品收集、處理及保存方法
1、 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2、 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3、 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4、 保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
注意事項(xiàng)
1． 試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
2． 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
3． 不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
4． 使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時(shí)，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5． 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6． 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
7． 底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
8． 加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細(xì)胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長(zhǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。  
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
L1是通過克隆分離得到的3T3 (swiss小白鼠)的連續(xù)亞株。當(dāng)細(xì)胞從快速分裂到長(zhǎng)滿且接觸抑制時(shí)，該細(xì)胞經(jīng)過前脂肪向脂肪樣逆轉(zhuǎn)。培養(yǎng)液中，高血清含量可以促進(jìn)脂肪積累。  
細(xì)胞特性  
1）來源：小鼠胚胎  
2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。  
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
BALB/3T3 clone A31是1968年S.A. Aaronson和G.T. Todaro從裂解的14到17天的 BALB/c小鼠胚胎中建立的幾株細(xì)胞之一。細(xì)胞分裂對(duì)接觸抑制特別敏感，生長(zhǎng)需高倍數(shù)稀釋，飽和濃度低，對(duì)癌基因DNA毒SV40和小鼠肉瘤毒高度易感。  
細(xì)胞特性  
1）來源：小鼠胚胎，品系：BALB/c   
2）形態(tài)：成纖維細(xì)胞，貼壁生長(zhǎng)  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
小鼠胚胎干細(xì)胞  
小鼠胚胎瘤細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
ATDC5細(xì)胞是來源于畸胎瘤細(xì)胞的小鼠軟骨發(fā)生細(xì)胞系，在胰島素刺激下，分化成軟骨細(xì)胞，形成軟骨小結(jié)，表達(dá)Ⅱ型膠原和X型膠原Z后發(fā)生礦化，反映軟骨發(fā)生過程。  
細(xì)胞特性  
1）來源：小鼠軟骨  
2）形態(tài)：多角形，貼壁生長(zhǎng)  
3）含量：>1x106 個(gè)/mL  
4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用T25瓶充液發(fā)送活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，請(qǐng)先在顯微鏡下檢查細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，并將T25瓶置于培養(yǎng)箱約6h或過夜后，再次檢查細(xì)胞狀態(tài)。若狀態(tài)良好，可按照以下細(xì)胞培養(yǎng)步驟進(jìn)行細(xì)胞后續(xù)處理操作。若發(fā)現(xiàn)可疑污染物，請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉谩?nbsp; 
小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa免疫檢測(cè)試劑盒操作步驟
細(xì)胞用途：僅供科研使用。  
小鼠胚胎細(xì)胞  
細(xì)胞介紹  
與原始的隨機(jī)交配3T3和近交系BALB/c 3T3建株方法一樣，NIH/3T3，是從NIH Swiss小鼠胚胎培養(yǎng)物中建立的高度接觸抑制的連續(xù)細(xì)胞株。為了培育在形態(tài)學(xué)特征上更適合于進(jìn)行轉(zhuǎn)化分析的亞株，建立的NIH/3T3細(xì)胞株又進(jìn)行了五輪以上亞克隆。這株細(xì)胞對(duì)DNA轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)染研究十分有用。檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。  
細(xì)胞特性  
1） 來源：胚胎  
2） 形態(tài)：成纖維細(xì)胞  
3） 含量：>1x106 個(gè)/mL  
4） 污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性  
5） 規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運(yùn)輸和保存：使用含有優(yōu)質(zhì)胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺(tái)棄去上清，加入*使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)到細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，再進(jìn)行凍存。