國(guó)際藥典要求注射到血液或進(jìn)入人體皮下的藥劑制品達(dá)到無(wú)菌。作為這類藥品的一個(gè)制造商，被要求提供最終產(chǎn)品的無(wú)菌證明。賽多利斯能夠提供產(chǎn)品驗(yàn)證報(bào)告以及設(shè)備的 3Q 認(rèn)證，生產(chǎn)工廠符合 FDA、DIN/EN/ISO 9001:2000 以及 cGMP 標(biāo)準(zhǔn)，產(chǎn)品的設(shè)計(jì)及生產(chǎn)符合 EP/USP 相關(guān)要求。

無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)具有兩個(gè)版本，16419 為基本版，升級(jí)版的 16420 帶彩色顯示屏和用戶軟件，可以在超凈工作臺(tái)或者安裝在隔離器內(nèi)使用。

新款 Sterisart® Universal 無(wú)菌檢測(cè)泵系統(tǒng)主要特點(diǎn)：

? 全封閉檢測(cè)裝置：無(wú)碳刷電機(jī)，無(wú)排

氣風(fēng)扇，不干擾層流

? 免維護(hù)

? 模塊化、超潔凈設(shè)計(jì)

? 結(jié)構(gòu)緊湊，符合人體工程學(xué)設(shè)計(jì)

? 存儲(chǔ) SOP、掃描條形碼

技術(shù)服務(wù)

IQ | OQ，安裝和培訓(xùn)，維護(hù)保養(yǎng)