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大鼠B細(xì)胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa試劑盒
選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡(jiǎn)便性、安全性及經(jīng)濟(jì)性全面評(píng)價(jià)。
產(chǎn)品名稱(chēng):大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)elisa試劑盒
英文名稱(chēng):Rat E3/ubiquitin-protein ligase,E3/UBPL ELISA Kit
規(guī)格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時(shí));-20℃(長(zhǎng)時(shí)間不用時(shí))。
有效期: 6 個(gè)月(4℃);12 個(gè)月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清、細(xì)胞裂解液
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具有如下優(yōu)點(diǎn):
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類(lèi)型;
五、性?xún)r(jià)比非常好,節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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注意事項(xiàng):
1加樣:
①實(shí)驗(yàn)樣本過(guò)多時(shí),可分批次操作,以減少實(shí)驗(yàn)時(shí)間延長(zhǎng)造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗(yàn)時(shí),使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準(zhǔn)確性,此外,要做到一份樣本一個(gè)移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間的條件;
②用1個(gè)小溫度計(jì)放置在板孔反應(yīng)液中測(cè)量觀察;
③96孔板周?chē)着c中心孔在溫育中的熱力學(xué)梯度會(huì)造成“邊緣效應(yīng)”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時(shí),拍板時(shí)要垂直,避免交叉污染,用力不能過(guò)猛,防止抗原抗體復(fù)合物脫離;
②洗板機(jī)洗板時(shí)應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時(shí)可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實(shí)驗(yàn)室可采用機(jī)器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機(jī)器洗滌后再進(jìn)行人工洗板1-2次,或適當(dāng)增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測(cè)定用肉眼判讀試驗(yàn)結(jié)果時(shí),反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm;定量測(cè)定時(shí)用酶標(biāo)儀讀取結(jié)果,酶標(biāo)儀不應(yīng)置于陽(yáng)光或強(qiáng)光照射下,需先預(yù)熱15-30 min再進(jìn)行測(cè)試。
瘦素(LEP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 微紫青霉 1g
瘦素(LEP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種 25g
L選擇素(SELL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 玉蕈、真姬菇 5g
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 里氏木霉 1g
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 黃傘(10號(hào)) 1g
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 短波單胞菌屬 250mg
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 枯草芽孢桿菌 25g
巨噬細(xì)胞來(lái)源趨化因子(MDC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 釀酒酵母 5g
抗平滑肌抗體(ASMA)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) >95.0%(GC) 紫帶擬迷孔菌 100g
組織蛋白酶K(CTSK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 黑曲霉 1g
組織蛋白酶K(CTSK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 球孢白僵菌 1g
組織蛋白酶K(CTSK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 青枯假單胞菌 5g
組織蛋白酶K(CTSK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 解脂亞羅酵母 25g
組織蛋白酶K(CTSK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 97% 釀酒酵母 5g
組織蛋白酶K(CTSK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 地中海中間根瘤菌 25g
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 霍氏腸桿菌 5g
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 1M THF溶液 嗜鹽動(dòng)性球菌 25ml
胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白6(IGFBP6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法) 98% 大腸埃希氏桿菌 1g
大鼠泛素連接酶(E3/UBPL)elisa試劑盒COLLAGEN I蛋白表達(dá)定量 CVB-IgM(Coxsackievirus B-Immunoglobulin M) 300 ul
細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀 CVB-IgG(Coxsackievirus B-Immunoglobulin G) 100 ul
載玻片細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡 ECHO-IgG(Enteric CytopathicOrphan virus-Immunoglobulin G) 20 ul
冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡 ECHO-IgM(Enteric CytopathicOrphan virus-Immunoglobulin M) 100 ul
石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光顯微鏡 HDV-IgM(Hepatitis D Virus-Immunoglobulin M) 100 ul
載玻片細(xì)胞βCOLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡 TOX-IgM(Toxoplasma-Immunoglobulin M) 20 ul
冰凍切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡 TOX-IgG(Toxoplasma-Immunoglobulin G) 100µl
石蠟切片組織COLLAGEN II蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡 EV71-IgG(Enterovirus 71-Immunoglobulin G) 100 ul
細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)比色法定量 AS-IgG(anti sperm-Immunoglobulin G) 100 ul
細(xì)胞COLLAGEN II蛋白表達(dá)熒光定量 EM-IgG(Endometrium-Immunoglobulin G) 100 ul
COLLAGEN II蛋白表達(dá)西方雜交分析 A16-IgM(Coxsackie virus A16-Immunoglobulin M) 100 ul
COLLAGEN II蛋白免疫共沉淀分析 EV71-IgM(Enterovirus 71-Immunoglobulin M) 100 ul
COLLAGEN II蛋白表達(dá)定量 HCG-IgG(chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) 100 ul
脘蛋白基因變異分析 HP-IgG(Helicobcter Pylori-Immunoglobulin G) 20 ul
活體細(xì)胞脘蛋白去糖基化 EM-IgG(Endometrium-Immunoglobulin G) 100 ul
體外脘蛋白去糖基化 HCG-IgG(chorionic gonadotropin-Immunoglobulin G) 100 ul
操作流程如下:
(1)僅用于科研待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿(mǎn)板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿(mǎn)板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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