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商品介紹：

測(cè)定意義

海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩(wěn)定性、抗凍結(jié)性等特性，是細(xì)胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應(yīng)激物之一，它對(duì)生物大分子和生物體組織有著非特異性的保護(hù)作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。

測(cè)定原理：

TS催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為葡萄糖，通過葡萄糖氧化酶法測(cè)定葡萄糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。

需自備的儀器和用品：

分光光度計(jì)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué)：

選擇抗凝的注意點(diǎn)：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測(cè)定。

5-基苯酞 97%亞鈉 CP（劇品）Tenascin  固生蛋白抗原

2-氯烯 99%仲丁 99%TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor)  內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原

2--3-甲基吡 98%N,N-二甲基乙 99%TFF3 (trefoil factor3)  三葉肽因子3(多肽)

2-氯甲基-3,5二甲基-4-甲氧基吡鹽酸鹽  98%異佛爾酮二 99%TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2)  組織因子途徑抑制劑-2抗原

環(huán) 98%乙酰乙酸基烯酸乙酯 95%TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原

環(huán)基酮 98%2,2-雙(羥甲基)酸 98%TGF- BetaR1/ALK (TGF-beta receptor type I)  轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β受體1抗原

4-氯-4'-氟苯丁酮 97%1，4-丁二 AR,98%Thioredoxin 1(ERdj5)  硫氧還蛋白抗原

6-氯-2-己酮 98%1,3-丁二 99%Tie1/JTK14 peptide  上皮生長(zhǎng)因子樣域激1抗原

海藻糖合成酶(TS)可見分光光度法檢測(cè)試劑盒α干擾素(IFN-α)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

大皰性類天皰瘡抗體(BP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

豬基質(zhì)金屬蛋白2/明膠A(MMP-2/Gelatinase A)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

分泌性白細(xì)胞蛋白抑制因子(SLPI)免疫試劑盒*直銷

大鼠酪蛋白激JAK3(Jak3)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

綿羊孕激素/孕酮(PROG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

犬結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)免疫試劑盒進(jìn)口、組裝

胃泌素(Gastrin)免疫試劑盒進(jìn)口、分裝

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的光密度（OD值）。