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磷脂酶D(PLD)可見分光光度法檢測試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-27 11:02:46瀏覽次數(shù):154次

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貨號 GOY-01S6656
磷脂酶D(PLD)可見分光光度法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:大 8008-99-9 規(guī)格: 0.5ml 訂購|咨詢
紫蘇梗 規(guī)格: 0.5g 訂購|咨詢
規(guī)格: 100mg 訂購|咨詢
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山芝 規(guī)格: 2.5g 訂購|咨詢

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商品屬性:

產(chǎn)品名稱

磷脂酶D(PLD)可見分光光度法檢測試劑盒

規(guī)格

50管/48樣

檢測方法

可見分光光度法

貨號

GOY-01S6656

商品介紹:

測定意義

磷脂酶D(EC3.1.4.4)即磷脂酰水解酶,是催化磷酸二酯鍵水解和堿基交換反應(yīng)的一類酶的總稱,廣泛存在于高等動植物和細(xì)菌等多種生物體中,具有參與細(xì)胞脂質(zhì)代謝、信號傳導(dǎo)、生物膜形成的抗逆境脅等生理功能。

測定原理

磷脂酶D催化水解磷脂酰末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和,在氧化酶催化作用下生成甜菜堿和過氧化氫,過氧化氫在過氧化氫酶的作用下將4-氨基林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、研缽、超速冷凍離心機(jī)、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿、恒溫水浴鍋,無水乙醇。

實(shí)驗(yàn)方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50100μl濕潤管壁,可抗凝人血35ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50100μl,可抗凝鼠血24ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔510分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使25ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時(shí),不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置12小時(shí),直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時(shí)左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實(shí)驗(yàn)室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

0.5mm四氟板 0.5mm厚度2,2'-硫代二乙酸 98%Anti-HLA-DR/FITC  熒光素標(biāo)記HLA-DR抗原抗體IgG

,99.0%  4,4'-二甲苯亞砜  97%Anti-HLA-E/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原EIgG

碳酸錳 99.95% metals basis基硫 99%Anti-HLA-G/FITC  熒光素標(biāo)記人類白抗原G/組織相容性白抗原G抗體IgG

碳酸錳 CP,Mn >44%對甲苯硫酚 99%Anti-HMGA1/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白A1抗體IgG

硝酸錳溶液 CP,50 wt. % in H2O愈創(chuàng)木油 Anti-HMGA2/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白A2抗體IgG

,四水 AR,99.0%愈創(chuàng)木酚  >99.0%(GC)Anti-HMGB1/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白B1抗體IgG

,四水 昆蟲培養(yǎng)級,≥99% 98%Anti-HMGB4/FITC  熒光素標(biāo)記高遷移率族蛋白B4抗體IgG

苯并咪唑 AR,98.5% 98%Anti-HNF-1 Alpha/FITC  熒光素標(biāo)記肝核因子1α抗體IgG

磷脂酶D(PLD)可見分光光度法檢測試劑盒氧化鍺 99.99% metals basis,200目Anti-CK16/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白16抗體IgG雞趨化因子C-C-元配體14(CCL14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硫銅,五水 ACS,98.0-102.0%Anti-CK17/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白17抗體IgG雞過氧化還原2(PRDX2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氧化鋇 AR,97.0% Anti-Phospho-Cytokeratin 17 (Ser44) /FITC  熒光素標(biāo)記化角蛋白17抗體IgG雞內(nèi)皮素受體B(ETRB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氧化鋇 99.5%Anti-CK18/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白18抗體IgG雞脂酰肌蛋白聚糖3(GPC3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氧化鋇 SPAnti-CK18(C-term) /FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白18抗體(C端)IgG雞核孔蛋白85kda(NUP85)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

氧化鋇 99.95% metals basisAnti-CK18/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白18抗體IgG雞脂D2(PLD2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

99.9% metals basisAnti-CK19/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白19抗體IgG雞神經(jīng)保護(hù)因子(CVNPF)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

水質(zhì)鋇標(biāo)樣 濃度范圍:0.834(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品Anti-CK19/Gold  膠體金離子標(biāo)記角蛋白19抗體IgG雞質(zhì)金屬蛋白17(MMP-17)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

99%Anti-CK19/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白19抗體IgG雞胃泌素釋放肽前體(ProGRP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硫鈰,四水 AR,98%Anti-CK19/RBITC  紅色熒光素羅丹明標(biāo)記角蛋白19抗體IgG雞紅生成素受體(EPOR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硝鈰,六水  99.95% metals basisAnti-CK20/FITC  熒光素標(biāo)記角蛋白20抗體IgG雞線粒體乙脫氫(ALDM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

醋鈰 99.9% metals basisAnti-CK34 BetaE12/FITC  熒光素標(biāo)記高分子量角蛋白CK34βE12抗體IgG雞神經(jīng)營養(yǎng)因子4(NT-4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硝鉺,五水 99.9% metals basisAnti-CK-HMW/FITC  熒光素標(biāo)記高分子量角蛋白抗體IgG雞成纖維生長因子受體4(FGFR4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硫鉺(III)八水化合物 99.9% metals basisAnti-CKMT2/FITC  熒光素標(biāo)記肌激2抗體IgG雞載脂蛋白B(ApoB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒

硝釓,六水 AR,99%Anti-CKIP-1/FITC  熒光素標(biāo)記酪蛋白激2相互作用蛋白1抗體IgG雞26S蛋白體(26S-PSM)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  

操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。

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