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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
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土壤有機(jī)碳(SOC)含量光度法檢測(cè)試劑盒

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更新時(shí)間:2022-04-27 16:17:05瀏覽次數(shù):151次

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elisa檢測(cè)試劑盒
ATCC細(xì)胞
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生化試劑
PCR試劑盒
培養(yǎng)基
感覺態(tài)細(xì)胞
PCR檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞培養(yǎng)與轉(zhuǎn)染
質(zhì)粒
熒光定量PCR試劑盒
試劑盒
進(jìn)口elisa試劑盒
科研抗體
科研菌種
生化檢測(cè)試劑盒
科研細(xì)胞
貨號(hào) GOY-01S6893
土壤有機(jī)碳(SOC)含量光度法檢測(cè)試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:C. parapsilosis RFLP基因分析試劑盒 20次
Cr. Neoformans RFLP基因分析試劑盒 20次
A. fumigatus RFLP基因分析試劑盒 20次
F. solani RFLP基因分析試劑盒 20次
Helicobacter pylori RFLP基因分析試劑盒 20次
M. tubercul

商品介紹

測(cè)定意義

土壤有機(jī)質(zhì)是指存在于土壤中的所含碳的有機(jī)物質(zhì)。它包括各種動(dòng)植物的殘?bào)w、微生物體及其會(huì)分解和合成的各種有機(jī)質(zhì)。土壤有機(jī)質(zhì)是土壤固相部分的重要組成成分,其含量水平是衡量土壤肥力 的重要指標(biāo)之一,對(duì)土壤形成、土壤肥力、環(huán)境保護(hù)及農(nóng)林業(yè)可持續(xù)發(fā)展等方面都有著極其重要作用的意義。

實(shí)驗(yàn)原理:土壤有機(jī)質(zhì)光度法是以為標(biāo)準(zhǔn)溶液,將容量法的滴定手段改為光度測(cè)定手段,進(jìn)行585 nm 處比色的測(cè)定,光度法 測(cè)定土壤中的有機(jī)質(zhì)具有設(shè)備簡單、 操作簡便 、 測(cè)定結(jié)果準(zhǔn)確等特點(diǎn) , 特別適合大批樣品的快速 測(cè)定

試劑的組成和配制:

提取液:液體 100mL×1 瓶,4℃保存;

試劑一:液體 5mL×1 瓶,4℃保存;

試劑二:液體 200μL×1 支,4℃保存;

試劑三:液體 4mL×1 瓶,4℃保存;

試劑四:粉劑×2 瓶,4℃保存。

【友情提示】:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。避免給您帶來不必要的損失,請(qǐng)仔細(xì)閱讀購買說明!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測(cè)方法

貨號(hào)

土壤有機(jī)碳(SOC)含量光度法檢測(cè)試劑盒

50管/48樣

光度法

GOY-01S6893


QQ截圖20220307153443.png

所需的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測(cè)定:

建議正式實(shí)驗(yàn)前選取 2 個(gè)樣本做預(yù)測(cè)定,了解本批樣品情況,熟悉實(shí)驗(yàn)流程,避免實(shí)驗(yàn)

樣本和試劑浪費(fèi)!

1、樣本制備

① 組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測(cè)液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本:

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測(cè)。

【注】:若增加樣本量,可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~1000:1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本:直接檢測(cè);若渾濁,離心后取上清檢測(cè)。

注意事項(xiàng):

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時(shí)在冰上放置。

2、對(duì)照管只需要做一管。

3、若對(duì)照管吸光值大于 1,建議將試劑二用蒸餾水稀釋 7 倍后使用(10μL 試劑二原液+60μL蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測(cè)定管大于對(duì)照管,對(duì)照管數(shù)值在什么范圍?對(duì)照管的范圍是 0.4-1。對(duì)照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;

2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時(shí)間不夠,可以延長反應(yīng)時(shí)間(反應(yīng)時(shí)間 30min可以延長到 40min)。對(duì)照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測(cè)定管大于對(duì)照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般

將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋 10倍后再測(cè),通??梢允箿y(cè)定正常。

測(cè)定步驟:

1、 酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至450nm。

2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。

3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測(cè)定樣本較少,可按照實(shí)際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)

4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內(nèi)用完)。

5、 樣本測(cè)定(在96孔板中依次加入下列試劑)

選擇抗凝的注意點(diǎn):

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時(shí)所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對(duì)較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時(shí)可能會(huì)出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后用于測(cè)定。

四氯化碳 光譜純, ≥99.0%鮭魚精DNA成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 0.998mg/gNGF(Mouse Nerve growth factor) ELISA kit  小鼠神經(jīng)生長因子

四氯化碳 紅外測(cè)油儀,≥99.0%鮭魚精DNA成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 0.501mg/gNT-3(Mouse Neurotrophin 3) ELISA kit  小鼠神經(jīng)生長因子3

四氯化碳 AR,99.5%鮭魚精DNA成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 0.100mg/gNT-4(Mouse Neurotrophin 4) ELISA kit  小鼠神經(jīng)生長因子4

四氯化碳 for HPLC, ≥99.0%鮭魚精DNA成分標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 0.011mg/gOPG(Mouse Osteoprotegerin) ELISA KIT  小鼠骨保護(hù)素

四氯化碳標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml,溶劑:甲亮藍(lán)標(biāo)準(zhǔn)溶液0.5mg/ml,溶劑:水BF(Mouse factor B) ELISA Kit  小鼠B因子

四氯化碳 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.95% (GC)尼泊金乙酯 分析標(biāo)準(zhǔn)品,99.7%OSM(Mouse Oncostatin-M) ELISA KIT  小鼠抑瘤素M

四氯化碳 CP,99%標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.97mg/mlPDGFsR- Alpha(Mouse Plaet-Derived Growth Factor Soluble Receptor Alpha) ELISA kit  小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α

線狀氧化銅 AR敵瘟磷標(biāo)準(zhǔn)溶液 0.105mg/mlPDGF-AB(Mouse Plaet-Derived Growth Factor AB) ELISA kit  小鼠血小板衍生生長因子AB

土壤有機(jī)碳(SOC)含量光度法檢測(cè)試劑盒豬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫試劑盒*直銷

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