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貨號 | GOY-01S6920 |
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商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | |
檢測方法 | 質(zhì)量法 |
貨號 | GOY-01S6920 |
商品介紹:
測定意義
土壤水溶性鹽是鹽堿土的一個重要屬性,是限制作物生長的障礙因素。不同濃度的鹽分對土壤及農(nóng)作物的影響程度不一樣,可以通過判斷土壤的鹽漬化狀況和鹽分動態(tài),以作為鹽堿土分類和利用改良的依據(jù)
實驗方法學(xué):
一、肝素的配制: 市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集: 全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
Candida antarctica酸檢測試劑盒
Sporobolomyces odoratus連蛋白抗體檢測試劑盒
Bensingtonia naganoensis血小板衍生生長因子β受體檢測試劑盒
Pichia rhodanensis硒蛋白P檢測試劑盒
Sporobolomyces inositophilus谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬轉(zhuǎn)移1檢測試劑盒
Candida boidinii谷草轉(zhuǎn)氨;天門冬轉(zhuǎn)移2檢測試劑盒
Pichia sp.血小板內(nèi)皮粘附分子1檢測試劑盒
Pichia galeiformis腫瘤壞死因子受體超家族成員4檢測試劑盒
土壤水溶性總鹽質(zhì)量法檢測試劑盒植物激素脫落酸(ABA)免疫試劑盒*直銷
大鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(sIL-1RⅡ)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
綿羊雌二醇(E2)免疫試劑盒進口、分裝
D二聚體(D2D)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)免疫試劑盒進口、分裝
膜內(nèi)氨酰氨基肽(ANPEP)免疫試劑盒*直銷
大鼠骨堿性(BALP)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應(yīng)
小鼠巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫試劑盒進口、組裝
大鼠胱抑素S(CST4)免疫試劑盒進口、組裝
綿羊白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒進口、組裝
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內(nèi)配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性,底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
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