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選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
產(chǎn)品名稱:NSE elisa試劑盒廠家
英文名稱:NSE elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水?。?/span>
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
冰凍切片黑色素(MELANIN)染色 SDCCAG3(Serologically defined colon cancer antigen 3) 20 ul
細胞黑色素(MELANIN)染色 NR3C1(Glucocorticoid receptor) 100 ul
石蠟切片黑色素去色 PTMA(Prothymosin alpha) 20 ul
冰凍切片黑色素去色 DSCR6(Protein ripply3) 1 Kit
石蠟切片網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色 CYP2C9(Cytochrome P450 2C9) 100 ul
冰凍切片網(wǎng)硬蛋白(RETICULIN)染色 FCGBP(IgGFc-binding protein) 100 ul
石蠟切片透明質(zhì)酸染色 LY6G6F(Lymphocyte antigen 6 complex locus protein G6f) 20 ul
冰凍切片透明質(zhì)酸染色 HLA-E(HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain E) 100 ul
細胞糖原高酸希爾(PAS)法染色 PIBF(Progesterone-induced-blocking factor) 100 ul
石蠟切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色 PYY2(Putative peptide YY-2) 100 ul
冰凍切片糖原淀粉酶(DIASTASE)法染色 RPRM(Protein reprimo) 20 ul
石蠟切片膽色素普歇(Pouchet)染色 KLHL17(Kelch-like protein 17) 100 ul
冰凍切片膽色素普歇(Pouchet)染色 ARHGAP21(Rho GTPase-activating protein 21) 100 ul
石蠟切片膽色素霍爾(Hall)染色 FNDC5(Fibronectin type III domain-containing protein 5) 100 ul
冰凍切片膽色素霍爾(Hall)染色 ITGAL(Integrin alpha-L) 20 ul
石蠟切片膽色素史?。?/font>Stein)染色 CLEC4E(C-type lectin domain family 4 member E) 100 ul
NSE elisa試劑盒廠家CYT Ab囊蟲病抗體種屬: Agrocybe│pediades (Fr.) Fayod平田頭菇9-1
enkephalin腦啡肽種屬: Thelephura│multifids多片革力
brain natriuretic peptide腦鈉素;腦鈉尿肽種屬: Bacillus│schlegelii施氏芽孢桿菌
endotoxin內(nèi)毒素種屬: Salmonella│Stanley斯坦利沙門菌
EndoCAb內(nèi)毒素核心抗體種屬: Pilaira│nigrescens黑倚囊霉
Endocrine gland vascular endothelial growth factor內(nèi)分泌腺來源的血管內(nèi)皮生長因子種屬: Fusarium│subglutinans (Wollenw. & Reinking) P. E. Nelson T微膠鐮孢
Endothelin內(nèi)皮素種屬: Babesia│caball巴貝斯蟲(岷縣株)
Endothelin 1內(nèi)皮素1種屬: Thermotogales│sp.熱袍菌
Endothelin 2內(nèi)皮素2種屬: Ramaria│sp.枝瑚菌
Endocan;ESM-1內(nèi)皮細胞特異性分子種屬: Halobacillus│alkaliphilus嗜堿喜鹽芽孢桿菌
Endothelial nitric oxide synthase內(nèi)皮型一氧化氮合酶種屬: Phyllosticta│lycopersici Peck番茄葉點菌
Endostatin內(nèi)皮抑素種屬: Streptomyces│virginiae Grundy et al.#弗吉尼亞鏈霉菌
Endothelial lipase內(nèi)皮脂肪酶種屬: Dacrymyces│palmatus (Schw.) Bres掌狀花耳
IMPDH內(nèi)消旋肌醇單核苷酸酶脫氫酶種屬: Pelagibacterium│nitratireducens硝酸鹽還原遠洋桿菌
AEA內(nèi)源性屬: Mucor│hygrophilus帶水毛霉
操作流程如下:
(1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設(shè)3個平行孔;設(shè)兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設(shè)一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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