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貨號 | GOY-01S6914 |
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商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | |
規(guī)格 | 50管/48樣 |
檢測方法 | 可見分光光度法 |
貨號 | GOY-01S6914 |
商品介紹:
測定意義
土壤硫對農林畜牧具有重要作用,環(huán)境中許多污染物都是含硫化合物,通過大氣傳輸沉降到土壤中,對生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生一定的影響,土壤中的硫可被植物吸收利用。
測定原理
利用比濁法測定。
自備實驗用品及儀器
天平、常溫離心機、恒溫水浴鍋、可見分光光度計/酶標儀、1 mL玻璃比色皿/96孔板、震蕩儀。
實驗方法學:
一、肝素的配制: 市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?/span>0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。 肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。 | 二、血液樣本的收集: 全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。 1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。 2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA。 |
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
皮質素1抗體Human GLP2(Glucagon Like Peptide 2) ELISA Kit大鼠E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISA試劑盒,
8號染色體開放閱讀框70抗體Human GLUT2(Glucose Transporter 2) ELISA Kit豬傳染性胃腸炎病抗體(TGEV)ELISA試劑盒,
胰羧肽E抗體Human GKN1(Gastrokine 1) ELISA Kit兔抗平滑肌抗體(ASMA) ELISA試劑盒,
化角蛋白18抗體Human GLUT4(Glucose Transporter 4) ELISA Kit兔功能相關抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒,
20號染色體開放閱讀框112抗體Human GM-CSF Ab(Anti-Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor Antibody) ELISA Kit魚類狀腺原(T3)ELISA試劑盒,
10號染色體開放閱讀框88抗體Human Glyoxalase I(GLO1) ELISA Kit抗乙型肝炎病核心IgM抗體(HBcAb-IgM)ELISA試劑盒--動物,人
富含半胱C端蛋白1抗體Human GNβ1(G Protein Beta 1) ELISA Kit膽硫乳瓊脂(DHL)
E1A激活基因激蛋白2抗體Human GP-73(Golgi Protein 73) ELISA Kit麥芽浸膏湯 用于酸性罐頭食品商業(yè)無檢驗
土壤有效硫可見分光光度法檢測試劑盒二氫樣3(DPYSL3)免疫試劑盒進口、組裝
蛋白水解誘導因子/皮離蛋白(PIF/DCD)免疫試劑盒*直銷
腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP)免疫試劑盒*直銷
激肽釋放6(KLK 6)免疫試劑盒*直銷
膜結合型IgM(mIgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
綿羊組胺(HIS)免疫試劑盒進口、分裝
抗心磷脂抗體IgM(ACA-IgM)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應
小鼠白介素1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫試劑盒*直銷
魚白介素1β(IL-1β)免疫試劑盒進口、組裝
操作步驟:
實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。
1. 加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。
3. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
4. 每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。
5. 溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。
6. 依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。
7. 依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。
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