商品屬性：

商品介紹：

測定意義

S-PPO主要來源于土壤微生物、植物根系分泌物及動植物殘體分解釋放，催化土壤中芳香族化合物氧化成醌，醌與土壤中蛋白質(zhì)、氨基酸、糖類、礦物等物質(zhì)反應生成有機質(zhì)和色素，完成土壤芳香族化合物循環(huán)，用于土壤環(huán)境修復。

測定原理：

S-PPO能夠催化鄰苯三酚產(chǎn)生紫色物質(zhì)，后者在430nm有特征光吸收。

自備用品：

可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、25mL（不允許快遞）、研缽、冰和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

釹錠, 99.9% metals basis,,液體石蠟保存 99.95% metals basisHbC(Human Hemoglobin C) ELISA Kit  人血紅蛋白C

金屬鐠 99%，粒狀2-苯胂酸 98%Human Fibrin ELISA Kit  人纖維蛋白

金屬鐠 粉末,99.9% metals basis(S)-(+)-3-甲基-2-丁 98+%, ee 99%FPB(Human fibrinopeptide B) ELISA Kit  人血纖肽/纖維蛋白肽B

金屬鐠 錠, 存放于油中,99.9% metals basis3-乙?；剿?98%PLGA(Human plasminogen activator) ELISA Kit  人纖溶原激活劑

金屬鈧 99.9% metals basis溴化乙酰-β-甲基 99%SmIg(Human Surface Membrane Immunoglobulin) ELISA Kit  人膜表面球蛋白

鈧錠 99.9% metals basis2--2',5-二氯二苯酮 99%PA(Human prealbumin) ELISA Kit  人前白蛋白

鋱粉 99.9% metals basis2-乙酰環(huán)戊酮  98%CG(Human Cryoglobulin) ELISA Kit  人冷球蛋白

鋱 99.99%鎢酸銨 99.99% (metals basis)EMP(Human erythrocyte membrane protein) ELISA Kit  人紅膜蛋白

土壤多酚氧化酶（SPPO）微量法檢測試劑盒牛血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒*直銷

B淋巴細胞抗原(CD20)免疫試劑盒進口、分裝

Ⅱ型膠原代謝產(chǎn)物C2C(C2C)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

Q熱科克斯體2(Q fever)抗體(IgG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

結(jié)合珠蛋白/觸珠蛋白(Hpt/HP)免疫試劑盒進口、組裝

顆粒溶素(GNLY)免疫試劑盒進口、分裝

白介素32(IL-32)免疫試劑盒*直銷

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A激PRKA錨定蛋白12(Akap12)免疫試劑盒進口、組裝

兔子β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。