公司采用的全是進(jìn)口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無(wú)效包退包換，公司提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時(shí)；
3. 吸棄，加檢測(cè)溶液A100µL，37°C孵育1小時(shí)；
4. 洗板3次；
5. 加檢測(cè)溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
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樣品收集、處理及保存：
1）.細(xì)胞培養(yǎng)上清：適用于檢測(cè)體外培養(yǎng)的細(xì)胞分泌性成份。用無(wú)菌管收集細(xì)胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細(xì)胞：用PBS反復(fù)洗滌細(xì)胞3次，調(diào)整細(xì)胞濃度達(dá)到104-106/ml 左右，通過(guò)反復(fù)凍融，使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份，或者細(xì)胞超聲粉碎，離心取上清液檢測(cè)。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測(cè)。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱(chēng)取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進(jìn)行檢測(cè)。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測(cè)，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測(cè)前先離心或過(guò)濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測(cè)吸光值。
大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)elisa試劑盒操作步驟：
1）運(yùn)用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時(shí)參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯(cuò)。
2）依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個(gè)規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個(gè)樣品依據(jù)自個(gè)的數(shù)量來(lái)定，能運(yùn)用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測(cè)樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育1小時(shí)。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿(mǎn)洗刷液，振動(dòng)30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機(jī)洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動(dòng)混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測(cè)定成果。
9）在450nm波利益測(cè)定各孔的OD值。
端錨聚合酶1(TNKS1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　米曲霉　5g

端錨聚合酶2(TNKS2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　鏈格孢　25g

肌纖蛋白(MYOC)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　近平滑假絲酵母　5g

肉毒堿棕櫚?；D(zhuǎn)移酶1A(CPT1A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　釀酒酵母　1g

叉頭框蛋白A2(FOXA2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　生孢梭菌　250mg

回腸脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP6)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　疣孢青霉　5g

白細(xì)胞關(guān)聯(lián)免疫球蛋白樣受體2(LAIR2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　泛酸枝芽孢桿菌　1g

核仁素(NCL)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　廈門(mén)脫硫桿狀菌　250mg

染色框同源物3(CBX3)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　水生拉恩氏菌　1g

Cathelicidin抗菌肽(CAMP)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　日本曲霉　25ml

核仁磷酸蛋白(NPM)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　97%　凍土毛霉凍土變型　25ml

2',5'-寡腺苷酸合成酶1(OAS1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　木生條孢牛肝菌　100mg

神經(jīng)纖維網(wǎng)蛋白1(NRP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　95%　短短芽孢桿菌　25mg

戊糖素(PTD)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99.9% metals basis　枯草芽孢桿菌　100g

血管抑素(ANG)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　99.9% metals basis　灰略紅鏈霉菌　25g

密封蛋白(OCLN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%(GC)　*匍枝根霉或黑根霉　1g

封閉蛋白1(CLDN1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　98%　孤島桿菌　1g

周期素依賴(lài)性激酶抑制因子1A(CDKN1A)(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)　96%　冷溫木拉克酵母　1g
M. scrofulaceum RFLP基因分析　PKR2(Prokineticin Receptor 2) 　100 ul

M. avium RFLP基因分析　PL(Placental Lactogen) 　100 ul

M. intracellulare RFLP基因分析　PLA1(Phospholipase A1) 　100 ul

M. fortuitum RFLP基因分析　PGF2α(Prostaglandin F2α) 　100 ul

M. chelonei RFLP基因分析　PGD2S(Prostaglandin D2 Synthase, Brain) 　100 ul

M. gastri RFLP基因分析　PLA2G10(Phospholipase A2, Group X) 　100 ul

通用型基因甲基化程度定量分析　PLA2G12B(Phospholipase A2, Group XII B) 　100 ug

CACNA1G基因甲基化程度定量分析　PLA2G4D(Phospholipase A2, Group IV D) 　100 ul

CDKN2A基因甲基化程度定量分析　PGRP-S(Peptidoglycan Recognition Protein-S) 　20 ul

CRASP基因甲基化程度定量分析　PHB(Prohibitin) 　100 ul

MLH1基因甲基化程度定量分析　PIK3Cβ(Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Beta Polypeptide) 　100 ul

NEUROG基因甲基化程度定量分析盒　PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) 　100 ul

MGMT基因甲基化程度定量分析　PLAA(Phospholipase A2 Activating Protein) 　100 ul

組蛋白H2A-K5?；LB(Phospholipase B) 　20 ul

組蛋白H2A-K9?；K2(Prokineticin 2) 　100 ul

組蛋白H2B-K5?；LCγ1(Phospholipase C Gamma 1) 　100 ul