操作步驟:

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8.       用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。

商品屬性：

商品介紹：

測定意義

血清鐵是指血液中轉鐵蛋白所結合的鐵，該指標常用于鑒別缺鐵性與非缺鐵性貧血。

測定原理：

亞硫酸鈉還原血清Fe3+生成成Fe2+，F(xiàn)e2+進一步與2, 2’- 聯(lián)吡啶顯色，在520nm處有吸收峰，測定該波長光吸收值即可計算血清鐵含量。

自備儀器和用品：

離心機、可調式移液槍、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰醋酸、和蒸餾水。

實驗方法學：

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

Bacillus sp.蛋白激Bα檢測試劑盒

Bacillus sp.環(huán)指蛋白5檢測試劑盒

Bacillus sp.無翅型MMTV整合位點家族成員7A檢測試劑盒

Bacillus sp.Gremlin-2蛋白檢測試劑盒

Bacillus sp.血管舒緩激肽檢測試劑盒

Bacillus sp.含NLR家族CARD域蛋白4檢測試劑盒

Bacillus sp.可溶性淀粉前體蛋白β檢測試劑盒

Bacillus sp.線粒體呼吸鏈復合物Ⅴ檢測試劑盒

血清鐵濃度微量法檢測試劑盒小鼠肥大/干細胞生長因子受體(試劑盒/Sl/CD117)免疫試劑盒*直銷

小鼠水通道蛋白0(AQP-0)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

SMAD3 免疫試劑盒進口、組裝

牛載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒進口、分裝

犬血清淀粉樣蛋白A2(SAA2)免疫試劑盒進口、組裝

白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒*直銷

小鼠抗核膜糖蛋白210抗體(gp210)免疫試劑盒*直銷

C型凝集素結構域家族4成員E(CLEC4E)免疫試劑盒進口、組裝

封閉蛋白4(CLDN4)免疫試劑盒現(xiàn)貨供應

SAA/LDL復合物 免疫試劑盒*直銷