實驗流程:
1. 實驗前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備；
2. 加樣（標(biāo)準(zhǔn)品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
公司采用的全是進口原材料研，發(fā)靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。

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樣品收集、處理及保存：
1）.細胞培養(yǎng)上清：適用于檢測體外培養(yǎng)的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
2）細胞：用PBS反復(fù)洗滌細胞3次，調(diào)整細胞濃度達到104-106/ml 左右，通過反復(fù)凍融，使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份，或者細胞超聲粉碎，離心取上清液檢測。
3）血清：在室溫下，血液自然凝固，以1000×g離心15分鐘，取上清待測。
4）血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合后靜置10-20 分鐘后，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
5）體液：包括胸腹水、腦脊液，分泌物等。使用不含熱原和內(nèi)毒素的離心管收集，以1000×g離心15分鐘，收集上清。
6.）組織標(biāo)本：切取組織標(biāo)本，稱取重量0.5mg，加入500ul 的PBS，用手工或勻漿器，或超聲破碎儀將標(biāo)本勻漿，以2000-3000 rmp離心20 分鐘，收集上清進行檢測。
樣品中不能含有NaN3，因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
7）保存：如果樣品不能立即檢測，應(yīng)將其分裝，-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。血液標(biāo)本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37℃暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在450 nm處測吸光值。
黃絮鱗鵝膏菌TXA2R  血栓素A2受體抗體300 ul

白乳菇phospho-CDC27/ANAPC3(Thr244)  磷酸化后期促進復(fù)合蛋白3抗體100 ul

黑根須腹菌phospho-Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化細胞質(zhì)膜微囊蛋白-2抗體100 ul

正紅菇Thrombospondin 2  血小板反應(yīng)蛋白2/凝血酶敏感蛋白2抗體100 ul

素馨生棒孢TNMD/tenomodulin  腱調(diào)蛋白抗體（軟骨調(diào)節(jié)素樣1蛋白）100 ul

麥斑點附球霉BTG1  B細胞遷移基因1抗體100 ul

硫色鐮刀菌FAIM3  FAS凋亡抑制分子3抗體100 ul

枝狀枝孢CTRP1/G protein coupled receptor interacting protein 1  G蛋白偶聯(lián)受體相互作用蛋白1抗體（補體Clq TNF相關(guān)蛋白1）100 ul

擬土黃紅菇Collagen VIII alpha 1  8型膠原抗體(內(nèi)皮膠原蛋白)100 ul

茶銀耳Creatine Kinase MM  肌酸激酶M型抗體100 ul

叢片韌革菌ALR  肝再生增強因子抗體100 ul

李木層孔菌Insulin Receptor R  胰島素受體相關(guān)受體抗體100 ul

翹鱗傘Islet 1  胰島素基因增強結(jié)合蛋白1抗體100 ul

古巴光蓋傘Lipin 1  磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗體100 ul

粘鞭霉AP-TNAP/ALPL  堿性磷酸酶抗體100 ul

榆黃蘑PGC1 beta  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1β抗體100 ul

山茶PGC1 alpha + beta  過氧化物酶體增殖物激活受體γ輔激活子1α+β抗體100 ul

金黃殼囊孢SERPINA12/Vaspin  內(nèi)臟脂肪組織源性絲氨酸蛋白酶抑制蛋白抗體100 ul

 TRAIL R1 　Mouse TRAIL R1  KIT　規(guī)格:　96T/48T

纖維連結(jié)蛋白　FN　規(guī)格:　96T/48T

纖維蛋白降解產(chǎn)物　FDP　規(guī)格:　96T/48T

透明質(zhì)酸　HA　規(guī)格:　96T/48T

腎小球基底膜抗體(GBM)分析檢測試劑盒 Kit　GBM　規(guī)格:　96T/48T

組織因子途徑抑制物（TFPI)分析檢測試劑盒試劑盒　Human Tissue factor pathway inhibitor  Kit　規(guī)格:　96T/48T
αNAG elisa試劑盒廠家Bacillus│megaterium A de Bary分離基物: 植物根際提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 141生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

Fusarium│sporotrichioides Sherb.分離基物: 蘆葦提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25存儲條件: 定期移植法

Pasteurla│multocida分離基物: 出血性敗血牦牛提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 生產(chǎn)牛出敗菌苗培養(yǎng)基: 56生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;

Lentinula│edodes (Berk.) Pegler分離基物: 菌絲體提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 14生長條件: 25-32存儲條件: 定期移植法

Bacillus│subtilis分離基物: 土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 30℃存儲條件: 真空冷凍干燥法

Bacillus│maroccanus Daporte and Sasson分離基物: 植物根際提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 141生長條件: 28-30存儲條件: 定期移植法

Acetobacter│aceti分離基物: 醋提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 用于發(fā)酵生產(chǎn)醋酸培養(yǎng)基: 1生長條件: 30℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

Babesia│ovata分離基物: 血液提供形式: 其他安全等級: 2模式菌株: no應(yīng)用領(lǐng)域: 主要用于免疫疫苗和診斷試劑的研制,教學(xué)標(biāo)本片的制作,生產(chǎn)用模式蟲種的制備和提供,蟲種的分類鑒定和一些分析檢測技術(shù)的研究。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;

Rhizobium│sp.分離基物: 馬占相思提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 63生長條件: 28存儲條件: 定期移植法
操作步驟：
1）運用前，將所有試劑充沛混勻。不要使液體發(fā)生很多的泡沫，防止加樣時參加很多的氣泡，發(fā)生加樣上的差錯。
2）依據(jù)待測樣品數(shù)量加上規(guī)范品的數(shù)量決議所需的板條數(shù)。每個規(guī)范品和空白孔主張做復(fù)孔。每個樣品依據(jù)自個的數(shù)量來定，能運用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后參加50ul于反響孔內(nèi)。
3）參加稀釋好后的規(guī)范品50ul于反響孔、參加待測樣品50ul于反響孔內(nèi)。當(dāng)即參加50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，悄悄振動混勻，37℃溫育1小時。
4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
5）每孔參加80ul的親和鏈酶素-HRP，悄悄振動混勻，37℃溫育30分鐘。
6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗刷液，振動30秒，甩去洗刷液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。假如用洗板機洗刷，洗刷次數(shù)添加一次。
7）每孔參加底物A、B各50ul，悄悄振動混勻，37℃溫育10分鐘。防止光照。
8）取出酶標(biāo)板，敏捷參加50ul停止液，參加停止液后應(yīng)當(dāng)即測定成果。
9）在450nm波利益測定各孔的OD值。