具有如下優(yōu)點：
一、高效、靈敏、特異的抗體；
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性；
三、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型；
五、性價比非常好，節(jié)省實驗經(jīng)費。
產(chǎn)品名稱：大鼠肝X受體α(LXRα)elisa試劑盒
英文名稱：Rat Liver X Receptor α,LXRα ELISA Kit
規(guī)格：48T/96T
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
選擇ELISA試劑盒應(yīng)從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
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操作流程如下：
（1）僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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注意事項：
1加樣：
①實驗樣本過多時，可分批次操作，以減少實驗時間延長造成的誤差；
②加酶試劑后，用吸水紙吸干孔外試劑；
③作定量試驗時，使用加樣器加注試劑，并經(jīng)常校正其準確性，此外，要做到一份樣本一個移液頭，防止交叉污染。
2.溫育：
①如有兩種溫度，盡量使用較低的溫育溫度、較長反應(yīng)時間的條件；
②用1個小溫度計放置在板孔反應(yīng)液中測量觀察；
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應(yīng)”，因此盡量采用水浴；
3.洗板：
①手工洗板時，拍板時要垂直，避免交叉污染，用力不能過猛，防止抗原抗體復合物脫離；
②洗板機洗板時應(yīng)經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢，若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出；
③為了洗滌效果好，實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法，在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次，或適當增加洗板的次數(shù)；
4.顯色：
ELISA試劑盒中，如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物，則提供的底物為A和B兩瓶應(yīng)用液；如以鄰苯二胺(OPD)為底物，則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應(yīng)條件為37℃或室溫反應(yīng)15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑，要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光，但A、B液應(yīng)盡量避免接觸金屬器械。
5.判定：
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成，定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時，反應(yīng)板應(yīng)水平距離白色背景10-15 cm；定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果，酶標儀不應(yīng)置于陽光或強光照射下，需先預熱15-30 min再進行測試。
試劑配制：
1、酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔或者48孔）。
2、標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3、樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7、辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8、底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
肌肉生長抑制素(MSTN)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　長蠕孢　50mg

金屬硫蛋白1(MT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　褐囊蜜環(huán)菌　1g

血小板衍生生長因子受體α(PDGFRα)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　野土地桿菌　5g

血小板衍生生長因子受體β(PDGFRβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　250g

內(nèi)嗎啡肽1(EM1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　不產(chǎn)色鏈霉菌不產(chǎn)色亞種　1g

尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　釀酒酵母　5g

胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白1(IGFBP1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　噬果膠黃桿菌　1g

免疫球蛋白樣EGF樣域酪氨酸激酶1(Tie1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　>97.0%(GC)　地衣芽孢桿菌　5g

免疫球蛋白樣EGF樣域酪氨酸激酶1(Tie1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　80%　康寧木霉　100g

反胰島素樣生長因子2(IGF2AS)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　80%　相思根瘤菌　25g

內(nèi)皮素受體B(ETRB)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　80%　膨端青霉　5g

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　枯草芽孢桿菌　1g

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　97%　米曲霉　250mg

葡萄糖苷酸酶β(GUSβ)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　巨型艾美耳球蟲　1g

β-1,4-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(β4GALT1)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　95%　耐輻射奇球菌　5g

三葉因子2(TFF2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　云南紅球菌屬　1g

三葉因子2(TFF2)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　枯草芽孢桿菌　25g

葡萄糖激酶(GCK)(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)　98%　食油假單胞菌　5g
大鼠肝X受體α(LXRα)elisa試劑盒石蠟切片組織EGFR 蛋白表達熒光顯微鏡　EIF5B 　100 ul

載玻片細胞EGFR 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　EMB 　100 ul

冰凍切片組織EGFR 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) 　100 ul

石蠟切片組織EGFR 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　ELMOD1 　100 ul

細胞EGFR 蛋白表達比色法定量　ELMOD2 　100 ul

細胞EGFR 蛋白表達熒光定量　EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) 　100 ul

EGFR 蛋白表達西方雜交分析　EIF5 　100 ul

EGFR 蛋白免疫共沉淀分析　ELOF1 　100 ul

EGFR 蛋白表達定量　EMB 　20 ul

細胞IGF 蛋白表達流式細胞儀　EIF5B 　25 ml

載玻片細胞IGF 蛋白表達熒光顯微鏡　EIF6(Eukaryotic Translation Initiation Factor 6) 　125 ml

冰凍切片組織IGF 蛋白表達熒光顯微鏡　ELP4 　25 ml

石蠟切片組織IGF 蛋白表達熒光顯微鏡　EIF5A2(Eukaryotic translation initiation factor 5A-2) 　125 ml

載玻片細胞IGF 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　ELMOD2 　100 ul

冰凍切片組織IGF 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　EIF5A(Eukaryotic translation initiation factor 5A-1) 　100 ul

石蠟切片組織IGF 蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡　ELOF1 　100 ul