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選擇ELISA試劑盒應從靈敏度、特異性、精密度、穩(wěn)定性、簡便性、安全性及經(jīng)濟性全面評價。
產(chǎn)品名稱:LRP elisa試劑盒價格
英文名稱:LRP elisa Kit
規(guī)格:48T/96T
保存: 2-8℃(頻繁使用時);-20℃(長時間不用時)。
有效期: 6 個月(4℃);12 個月(-20℃)。
用途: 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養(yǎng)上清、細胞裂解液
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具有如下優(yōu)點:
一、高效、靈敏、特異的抗體;
二、穩(wěn)定的重復性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;
四、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型;
五、性價比非常好,節(jié)省實驗經(jīng)費。
試劑配制:
1、酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔或者48孔)。
2、標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3、樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4、生物素標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5、辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6、生物素標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7、辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8、底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9、濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10、終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
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注意事項:
1加樣:
①實驗樣本過多時,可分批次操作,以減少實驗時間延長造成的誤差;
②加酶試劑后,用吸水紙吸干孔外試劑;
③作定量試驗時,使用加樣器加注試劑,并經(jīng)常校正其準確性,此外,要做到一份樣本一個移液頭,防止交叉污染。
2.溫育:
①如有兩種溫度,盡量使用較低的溫育溫度、較長反應時間的條件;
②用1個小溫度計放置在板孔反應液中測量觀察;
③96孔板周圍孔與中心孔在溫育中的熱力學梯度會造成“邊緣效應”,因此盡量采用水??;
3.洗板:
①手工洗板時,拍板時要垂直,避免交叉污染,用力不能過猛,防止抗原抗體復合物脫離;
②洗板機洗板時應經(jīng)常檢查沖洗頭是否通暢,若被雜物堵塞時可用注射器針頭挑出;
③為了洗滌效果好,實驗室可采用機器與人工洗滌相結(jié)合的方法,在機器洗滌后再進行人工洗板1-2次,或適當增加洗板的次數(shù);
4.顯色:
ELISA試劑盒中,如以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物,則提供的底物為A和B兩瓶應用液;如以鄰苯二胺(OPD)為底物,則試劑盒提供鄰苯二胺片劑或粉劑。顯色反應條件為37℃或室溫反應15-30 min。以鄰苯二胺(OPD)為底物的試劑,要臨用前30 min配制且必須避光。以四甲基聯(lián)苯胺(TMB)為底物的試劑則不需避光,但A、B液應盡量避免接觸金屬器械。
5.判定:
讀取結(jié)果要在15-30 min內(nèi)完成,定性測定用肉眼判讀試驗結(jié)果時,反應板應水平距離白色背景10-15 cm;定量測定時用酶標儀讀取結(jié)果,酶標儀不應置于陽光或強光照射下,需先預熱15-30 min再進行測試。
人胃腺癌細胞;BGC-823CDC2L1 細胞分裂周期蛋白2亞型1抗體20 ul
人原位胰腺腺癌細胞;BxPC-3phospho-c-Jun(Thr91+Thr93) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人鼻咽癌細胞;CNEphospho-c-Jun (Ser73) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人結(jié)腸癌細胞;CW-2phospho-c-Jun(Ser243) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人膽囊癌細胞;GBC-SD [GBCSD]phospho-c-Jun(Ser63) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體20 ul
人膽管細胞型肝癌細胞;HCCC-9810phospho-c-Jun(Thr91) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人結(jié)直腸腺癌細胞;HCT-8 [HRT-18]phospho-Smad3(Ser213) 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3抗體100 ul
人細胞;Haphospho-c-Jun(Thr239) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人細胞;Ha 229 [Ha229]phospho-c-Jun(Thr249) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人胃癌細胞;HGC-27Jun B 活化蛋白激酶B抗體100 ul
人卵巢癌細胞;HO-8910phospho-c-Jun(Tyr170) 磷酸化原癌基因c-Jun抗體100 ul
人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細胞;HO-8910PMphospho-JunB(Ser259) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體100 ul
人食管癌細胞;JARphospho-JunB(Ser79) 磷酸化活化蛋白激酶B抗體400 ul
人腎上腺神經(jīng)母細胞瘤細胞(腦轉(zhuǎn)移);KP-N-NSJun D 活化蛋白激酶D抗體100 ul
人前列腺癌細胞;LNCaP clone FGC [LNCaP.FGC]phospho-JunD(Ser255) 磷酸化活化蛋白激酶D抗體100 ul
人肺腺癌細胞;LTEP-a-2CK I alpha/STK 絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體Casein kinase Ⅰα(CKⅠα)20 ul
人肺腺癌細胞;Lu-165CK II Alpha/STK 絲/蘇氨酸蛋白質(zhì)激酶抗體Casein kinase Ⅱα(CKⅡα)100 ul
人癌細胞;MDA-MB-435SCSNK1G2 酪蛋白激酶1γ2抗體1 Kit
的牛血清白蛋白殘留檢測檢測試劑盒 的牛血清白蛋白殘留檢測* 規(guī)格: 48T/96T
癌標志物-CA153檢測試劑盒 癌標志物-CA153* 規(guī)格: 48T/96T
Smad7 檢測試劑盒 Smad7* 規(guī)格: 48T/96T
Smad1 檢測試劑盒 Smad1* 規(guī)格: 48T/96T
c-jun 檢測試劑盒 c-jun 檢測試劑盒* 規(guī)格: 48T/96T
c-fos 檢測試劑盒 c-fos* 規(guī)格: 48T/96T
YKL-40/CGP-39 human 軟骨糖蛋白39()* 規(guī)格: 48T/96T
LRP elisa試劑盒價格Shigla│boydii提供形式: 凍干物安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 致病菌芯片研發(fā)培養(yǎng)基: 51生長條件: 37℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法
Yersinia│pestis提供形式: 凍干物安全等級: 3模式菌株: no培養(yǎng)基: CM0132生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法
Bacillus│cereus提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 產(chǎn)淀粉酶培養(yǎng)基: CM0002生長條件: 37℃存儲條件: 真空冷凍干燥法;定期移植法
Escherichia│coli提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: DH5α/HMF D2(含表達質(zhì)粒HMF D2)培養(yǎng)基: 0219生長條件: 30℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Tremla│fuciformis提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no培養(yǎng)基: 0014生長條件: 25℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法;定期移植法
Saccharomyces│cerevisiae提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: yes應用領域: 德國面包酵母培養(yǎng)基: 0013生長條件: 25-28℃存儲條件: 液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
Eimeria│tenla分離基物: 雞的糞便提供形式: 其他安全等級: 2模式菌株: no應用領域: 可供教學科研等使用。培養(yǎng)基: 0生長條件: 37存儲條件: 其他;
Pseudomonas│putida分離基物: 糞便提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no應用領域: 用于科研培養(yǎng)基: 335生長條件: 37存儲條件: 真空冷凍干燥法;
Vibrio│alginolyticus提供形式: 凍干物;凍結(jié)物模式菌株: no培養(yǎng)基: 820生長條件: 22℃存儲條件: -80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法
操作流程如下:
(1)僅用于科研待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,每種樣品設3個平行孔;設兩個陰性對照孔,每孔加未處理組的細胞裂解液100μl;另設一個空白對照孔,加入純細胞裂解液100μl。
(2)酶標板置4℃,包被過夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應液,用洗滌液過洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
(4)陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。
(12)分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標本(S)和陰性對照(N)的 OD值后,計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。
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