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特別提示:本公司的所有產(chǎn)品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他非科研用途!
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
50次 | BJP7097 |
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:產(chǎn)品僅用于科研檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時進(jìn)行多個檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
儲存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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產(chǎn)品及特點(diǎn):
是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因,是轉(zhuǎn)基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因,因此本公司根據(jù)探針法 qPCR 原理開發(fā)了專門用于檢測PCR試劑盒的試劑盒,
它具有下列特點(diǎn):
1. 即開即用,用戶只需要提供樣品 DNA 模板。
2. 根據(jù)PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針,能專一性地檢測出樣品中的 成分,但不能檢測其他非 熒光定量PCR試劑盒 成分。
3. 提供陽性對照,便于區(qū)分假陰性樣品。
4. 一管式閉管操作,降低了交叉污染。
5. 快速,整個檢測過程(按一個樣品計(jì))所需時間僅為 2.0 小時。
6. 本只能用于科研,足夠 50 次 20uL 體系的探針法熒光定量 PCR。
PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
甲藍(lán)染色液(細(xì)胞),50ml 進(jìn)口/原裝 β-Naphthoflavone 規(guī)格:>99%,進(jìn)分
甲藍(lán)染色液(軟骨),50ml 進(jìn)口/原裝 β-NADP-dialdehyde 規(guī)格:美國進(jìn)口"
甲藍(lán)染色液(1%,磷酸鹽法),100ml 進(jìn)口/原裝β-NADP 規(guī)格:>95%,BR
甲藍(lán)染色液(0.5%,磷酸鹽法),100ml 進(jìn)口/原裝 β-NADH.hydrate 規(guī)格:>90%,羅氏分包
甲藍(lán)染色液(1%,硼酸鹽法),100ml 進(jìn)口/原裝 β-MSH, monkey 規(guī)格:>95%,BR
甲藍(lán)染色液(0.5%,硼酸鹽法),100ml 進(jìn)口/原裝 β-MSH, human 規(guī)格:>95%,BR
結(jié)晶紫MES溶液(0.1%,pH6.0),100ml 進(jìn)口/原裝 β-Hydroxy Tamoxifen 規(guī)格:美國進(jìn)口
臺盼藍(lán)染色液(0.4%),100ml 進(jìn)口/原裝 β-Histine-d3 規(guī)格:美國進(jìn)口
臺盼藍(lán)染色液(0.4%),50ml 進(jìn)口/原裝 β-Galactosidase 規(guī)格:700u/mg,羅氏分裝
5-胞苷二磷酸單鈉鹽,25g 進(jìn)口/原裝 Nilotinib 規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品
5-胞苷二磷酸單鈉鹽,5g 進(jìn)口/原裝 Nile red 規(guī)格:>95%,BS
5-胞苷二磷酸二鈉鹽,100mg 進(jìn)口/原裝 Nile blue A 規(guī)格:>65%,BS
5-胞苷二磷酸二鈉鹽,1g 進(jìn)口/原裝 Nigrosine water soluble 規(guī)格:BS
5-胞苷二磷酸二鈉鹽,500mg 進(jìn)口/原裝 Nigrosin alcohol soluble 規(guī)格:BS
5-胞苷三磷酸二鈉鹽,100mg 進(jìn)口/原裝 Nigericin sodium 規(guī)格:>98%,進(jìn)分"
5-胞苷三磷酸二鈉鹽,1g 進(jìn)口/原裝Nifuroxazide 規(guī)格:>99%
5-胞苷三磷酸二鈉鹽,500mg 進(jìn)口/原裝 Nifuroxazide 規(guī)格:HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品
5-胞苷三磷酸二鈉鹽,5g 進(jìn)口/原裝 Nifuratel 規(guī)格:>98%,BR
轉(zhuǎn)基因元件tOCS PCR試劑盒Rhesus antibody Rh p150 CAF1 染色質(zhì)組裝因子1P155抗體 規(guī)格 0.2ml
SCGN Kit Human 人 SCGN / Secretagogin ELISA配對抗體 ELISA
TUG 英文名稱: 腺泡狀軟組織肉瘤結(jié)構(gòu)域蛋白ASPC抗體 0.2ml
CEND1 英文名稱: 細(xì)胞周期通道和神經(jīng)細(xì)胞分化蛋白1抗體 0.2ml
Anti-CD68 CD68抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ET-1 英文名稱: 內(nèi)皮素-1抗體 0.1ml
生長抑素受體5抗體 Anti-SSTR5 0.2ml
Aurora A+B+C 英文名稱: 有絲分裂激酶A/B/C抗體 0.2ml
Anti-Apelin receptor/APJ receptor /FITC 熒光素標(biāo)記Apelin receptor抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ADAM10(Human A Disintegrin And Metalloprotease 10) ELISA Kit 人解整合素樣金屬蛋白酶10Multi-class antibodies規(guī)格: 48T
Anti-NOX4/NADPH oxidase 4 NADPH氧化酶NOX家族的成員4抗體Multi-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh IL-8/CXCL8 白介素8抗體 規(guī)格 0.1ml
OPG ELISA Kit 大鼠骨保護(hù)素 96T
PKC beta 1 + 2 英文名稱: 蛋白激酶C beta 1/2抗體 0.1ml
使用方法:
一、樣品采集:
1、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例)
1. 產(chǎn)品僅用于科研注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對照,只提供可以直接使用的 DNA 段作為陽性對照。
2. 標(biāo)記 6 個離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 模板稀釋液(用帶芯槍頭,下同)。
4. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
5. 換槍頭,在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用
6. 換槍頭,在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7. 重復(fù)上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。
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