產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號：BJ-01611123-2

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：酯酶系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

分泌su（抗原）耐輻射奇球菌腸膜狀明串珠菌（右旋糖酐菌種）Leuconostoc mesenteroides?（dextran?

分泌su受體（抗原）孤獨浜本酵母（豬胰）Pancreatic

激酶信號-1抑制劑（抗原）球形賴an酸芽孢桿菌綠膿菌su測定用對照培養(yǎng)基基礎(chǔ)Pyocyanin?determined by?contrast?med

心肌肌凝蛋白多肽約氏不動桿菌噻肟系統(tǒng)適用性對照品Cefotaxime?sFStem suitability?control?

核突觸蛋白（抗原）果生鏈核盤菌Yurek Lin

核突觸蛋白（抗原）Leigh Bhave Lin

癌相關(guān)抗原抗原玉米細菌性枯萎病菌苯乙酰谷氨酰Acetyl glutamine

P物質(zhì)受體（抗原）葉點霉屬L-甲硫an酸L- methionine

磷酸化鈣介質(zhì)su抗原乳桿菌屬乙酰半胱an酸Acetyl cFSteine

神經(jīng)激肽A受體（多肽抗原）間型腐霉右旋糖酐分子量D2Dextran?molecular weight D2

鈣蛋白mei（多肽）羊泰勒蟲（張家川株-2）纖維蛋白溶酶原（牛血）（牛纖溶酶原）

炎癥負調(diào)控因子蛋白（抗原）大豆慢生根瘤菌門冬酰酶（大腸）Asparaginase （e.）

微管相關(guān)蛋白（抗原）秦氏蜜環(huán)菌降纖酶Defibrase

端粒酶（催化亞單位）（多肽抗原）豌豆根瘤菌青霉二硫化物Penicillamine?two?sulfide

轉(zhuǎn)移生長因子–α（抗原）霍利斯格里蒙菌（左）雜質(zhì)E（left）?ofloxacin?impurity E
酸性磷酸酶(ACP)測試盒可見分光光度法防御suα5(DEFα5)試劑盒Anti-KDR Antibody粘合su(固生蛋白)

谷胱過氧化物酶 1(GPX1)試劑盒Anti-KDR Antibody三葉肽因子3

血小板相關(guān)球蛋白(PAIg)試劑盒 Anti-KIF15 Antibody組織因子途徑抑制劑-2

基質(zhì)衍生因子1(SDF-1/CXCL12)試劑盒Anti-KEAP1 Antibody轉(zhuǎn)移生長因子α(TGFα)

甲狀腺su受體α(THRα)試劑盒 Anti-KERA Antibody轉(zhuǎn)化生長因子β1（TGFβ1）

胎盤生長因子(PGF)試劑盒Anti-KIBRA/WWC1 Antibody轉(zhuǎn)移生長因子β2（TGFβ2）

Ⅰ型膠原α2(COL1α2)試劑盒 Anti-KIF20B Antibody轉(zhuǎn)移生長因子β3（TGFβ3）
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發(fā)展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當?shù)娘@色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速