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土壤有效硼測試盒可見分光光度法

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-19 13:49:41瀏覽次數(shù):120次

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貨號 BJ-01611337-2
土壤有效硼測試盒可見分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:磷化細(xì)絲蛋白A抗體IMP3/FITC 熒光su標(biāo)記胰島su樣生長因子ⅡmRNA結(jié)合蛋白3抗體IgG
FMS樣酪氨激3配體抗體ING1/p33/FITC 熒光su標(biāo)記生長抑制因子因1抗體IgG
BBC3/PUMA p53正向凋亡調(diào)控因子抗體胰原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA試劑盒
phospho-Bcl-xL(Ser62) 化Bcl-xL(pSe

商品介紹:

測定意義

土壤中有效硼直接影響著植物的吸收和利用。

測定原理

硼與甲亞胺在弱酸條件下形成棕黃色配合物,在420nm有特征吸收峰。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、常溫離心機(jī)、震蕩儀、可見分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱:土壤有效硼測試盒可見分光光度法
規(guī)格:50管/48樣
貨號:BJ-01611337-2

檢測方法:可見分光光度法

產(chǎn)品分類:土壤系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量,如樣品濃度過高時(shí),應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1A抗體日本曲霉BOC-D-谷氨酰

自主生長因子1B抗體乳suan乳球菌乳亞種氯化

GLCNE蛋白抗體釀酒酵母M-MLV反轉(zhuǎn)錄酶

半乳糖凝集su9抗體費(fèi)氏檸檬suan桿菌鹽suan強(qiáng)力霉su

富含亮ansuan蛋白LRP130抗體豌豆根瘤菌甲基紫6B

蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)抑制劑GBF1抗體檸檬明串珠菌順二suan二丁酯

高爾基體膜蛋白GP73抗體貝形側(cè)耳硫suan銨

葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體釀酒酵母磷鉬suan銨

G蛋白結(jié)合蛋白2抗體泡盛曲霉化銀

G蛋白結(jié)合蛋白2抗體黑曲霉鐵粉

型肝炎病-NS3反轉(zhuǎn)錄激活蛋白2抗體慢生根瘤菌血竭su高氯suan鹽

間隙連接蛋白47抗體狹截盤多毛孢白果內(nèi)酯

神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)基因2)抗體解脂假絲酵母蟛蜞菊內(nèi)脂

糖蛋白磷脂酶D抗體解蛋白奇異球菌橙黃決明su(暫行)

G蛋白偶聯(lián)受體49抗體南節(jié)桿菌遠(yuǎn)志
土壤有效硼測試盒可見分光光度法電子轉(zhuǎn)移黃su蛋白β肽(ETFβ)試劑盒 Anti-AQP12A AntibodyCaspase 激活的脫氧核糖核suan酶(抗原)

骨成型蛋白1(BMP-1)試劑盒 Anti-ARAF Antibody肌紅蛋白抗原

促黃體生成(LH)試劑盒Anti-ARFGAP3 Antibody鈣調(diào)節(jié)蛋白-1(抗原)

脂肪酶H (LIPH)試劑盒Anti-ARFGEF2 Antibody軟骨寡聚基質(zhì)蛋白抗原

基質(zhì)金屬蛋白mei-10(MMP-10)試劑盒Anti-ARFIP1 Antibody天冬ansuan-胱ansuan特異性蛋白mei家族(抗原)

血小板衍生生長因子AB(PDGF-AB)試劑盒Anti-ARHGAP11A Antibody半胱suan蛋白mei蛋白-3(抗原)

核糖核suan酶T2(RNASET2)試劑盒Anti-ARHGAP1 Antibody半胱suan蛋白mei蛋白-6(抗原)

 


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