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U-87 MG細胞,人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

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具體成交價以合同協(xié)議為準

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

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更新時間:2017-02-07 01:45:17瀏覽次數(shù):241次

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產(chǎn)品名稱:U-87 MG細胞,人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤

產(chǎn)品用途:科研
保證運輸中細胞的正常生長,關于其價格、報價、貨期,請咨詢我們。
產(chǎn)品特點:活性好、存活率高、實驗成果特征明顯
產(chǎn)品來源:人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動物組織
產(chǎn)品運輸:免費快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細胞培養(yǎng)研究
下面是有關細胞株,菌株培養(yǎng)的具體無菌技術:
1. 實驗進行前,無菌室及無菌操作臺(laminar flow) 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面,并開啟無菌操作臺風扇運轉(zhuǎn)10 分鐘后,才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株,且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基,以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后,將實驗物品帶出工作臺,以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)10分鐘以上后,再進行下一個細胞株的操作。
2. 無菌操作工作區(qū)域應保持清潔及寬敞,必要物品,例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時放置,其它實驗用品用完即應移出,以利于氣流之流通。實驗用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應在臺面的*無菌區(qū)域,勿在邊緣的非無菌區(qū)域操作。
3. 小心取用無菌的實驗物品,避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口,亦不要在打開的容器正上方操作實驗。容器打開后,以手夾住瓶蓋并握住瓶身,傾斜約45° 角取用,盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。
4. 工作人員應注意自身的安全,須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染的細胞株應特別小心操作,并選擇適當?shù)燃壍臒o菌操作臺(至少Class II)。操作過程中,應避免引起aerosol 的產(chǎn)生,小心毒性藥品,例如DMSO 及TPA 等,并避免尖銳針頭的傷害等。
5. 定期檢測下列項目:
5.1. CO2 鋼瓶的CO2 壓力
5.2. CO2 培養(yǎng)箱的CO2 濃度、溫度、及水盤是否有污染(水盤的水用無菌水,每周更換)。
5.3. 無菌操作臺內(nèi)的airflow 壓力,定期更換紫外線燈管及HEPA 過濾膜,預濾網(wǎng)(300小時/預濾網(wǎng),3000 小時/HEPA)。
6. 水槽可添加消毒劑(Zephrin 1:750),定期更換水槽的水。

U-87 MG細胞,人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤傳代方法:細胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細胞*脫離瓶壁分離成單個細胞后棄掉*,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注: 收到細胞后,請鏡下觀察細胞,用恰當方式處理細胞。若有懸浮的細胞,請離心收集細胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進口胎牛血清,剛接到細胞時血清濃度可以在15%。本產(chǎn)品經(jīng)過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細胞計數(shù)、細胞染色、(MTT)比色法、細胞培養(yǎng)、細胞污染、常規(guī)生物材料細胞毒性實驗等等細胞實驗技術服務。
細胞復蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶,對細胞造成損害。
具體操作 (一)實驗前準備: 1.將水浴鍋預熱至37℃ 2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。 3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
(二)取出凍存管: 1.根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。 2.從液氮罐中取出細胞盒,取出所需的細胞,同時核對管外的編號。
(三)迅速解凍: 1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。 2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內(nèi)。
(四)平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min。
(五)制備細胞懸液: 1.吸棄上清液。 2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,吹打制成細胞懸液。 (六)細胞計數(shù): 細胞濃度以5×105/ml為宜。
(七)培養(yǎng)細胞 將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細胞情況而定。
初學者易犯錯誤: 1.水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。 2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導致傳熱不佳,使融化時間延長。 3.離心前忘記平衡,導致離心機損壞和細胞丟失。 4.一次復蘇細胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導致細胞交叉污染。
U-87 MG細胞,人腦星形膠質(zhì)母細胞瘤有庫存,公司其他細胞產(chǎn)品:

NRK 大鼠腎細胞
NRK-52E 大鼠腎細胞,
OK 負鼠腎細胞
OS-RC-2 人腎癌細胞
P19 小鼠畸胎瘤細胞
P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1] 小鼠骨髓瘤細胞
P388D1 小鼠淋巴樣瘤細胞
P3X63Ag8 小鼠骨髓瘤細胞
P3X63Ag8.653 小鼠骨髓瘤細胞
NCI-H1650 人非小細胞肺癌細胞
NCI-H1688 人經(jīng)典小細胞肺癌細胞
NCI-H292 人肺癌細胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移)
NCI-H358 人非小細胞肺癌細胞
MFC 小鼠胃癌細胞
MG-63 人骨肉瘤細胞
NCI-H446 [H446] 人小細胞肺癌細胞
NCI-H460 [H460] 人大細胞肺癌細胞
NCI-H661 人大細胞肺癌細胞
NCI-N87 [N87] 人胃癌細胞
Neuro-2a [N2a; Neuro-2a] 小鼠腦神經(jīng)瘤細胞
NG108-15 [108CC15] 小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細胞
NIH/3T3 小鼠胚胎細胞
NIH:OVCAR-3 人卵巢癌細胞
NK-92 惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞,
NK-92MI 惡性非霍奇金淋巴瘤患者的自然殺傷細胞,
NR8383 大鼠肺泡巨噬細胞

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