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SNU449細(xì)胞,人肝癌細(xì)胞

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更新時(shí)間:2017-02-25 14:39:57瀏覽次數(shù):2068次

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名稱

簡(jiǎn)稱

規(guī)格

培養(yǎng)條件

BY824

 SNU-449(SNU449);人肝癌細(xì)胞

SNU-449(SNU449)

1×10^6 cells/

DMEM +10% FBS

細(xì)胞名稱:SNU-449 人肝癌細(xì)胞
組織來源:肝
培養(yǎng)條件:1640 +10% FBS
形      態(tài):貼壁;上皮細(xì)胞樣

 

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客戶在收到細(xì)胞時(shí),請(qǐng)首先觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否外滲,培養(yǎng)液是否混濁。如發(fā)現(xiàn)有瓶破、滲漏、培養(yǎng)液混濁等問題,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞后立即與我們,
由于運(yùn)輸過程中的問題,我們公司一般采用胎牛血清保存的方式進(jìn)行運(yùn)輸。我們公司細(xì)胞生產(chǎn)部門會(huì)將培養(yǎng)好的10的6次方個(gè)細(xì)胞加1.5ML血清,放入2ML凍存管內(nèi)。你在收到細(xì)胞后。請(qǐng)用培養(yǎng)基重懸放入培養(yǎng)瓶,置于二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)過夜。并于次日 在顯微鏡下觀察。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如細(xì)胞仍不能貼壁,請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力,如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按本注意事項(xiàng)第3項(xiàng)下懸浮細(xì)胞的方法處理;如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞無活力,請(qǐng)?jiān)谑盏郊?xì)胞48小時(shí)內(nèi)并將細(xì)胞狀態(tài)照片及臺(tái)盼藍(lán)染色后的照片發(fā)至我們。我們將盡快幫你解決。
收到細(xì)胞時(shí)如無異常情況,請(qǐng)?jiān)陲@微鏡下觀察細(xì)胞密度,如為貼壁細(xì)胞,未超過80%匯合度時(shí),將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)液吸出,留下10ML培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng);超過80%匯合度時(shí),請(qǐng)按細(xì)胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細(xì)胞,吸出培養(yǎng)液、1000轉(zhuǎn)/分鐘離心2分鐘,吸出上清,管底細(xì)胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細(xì)胞后移回培養(yǎng)瓶。
我公司細(xì)胞株所使用的培養(yǎng)液都是Gibco公司干粉配制的,均不含HEPES,所以我們要求客戶準(zhǔn)備同樣條件的培養(yǎng)液用于細(xì)胞培養(yǎng),

5. 我公司認(rèn)為購買細(xì)胞的客戶有培養(yǎng)細(xì)胞的經(jīng)驗(yàn),客戶收到細(xì)胞,原瓶里的培養(yǎng)液可以收集繼續(xù)使用,在*次消化傳瓶時(shí),我們要求客戶留一瓶細(xì)胞繼續(xù)使用我們的培養(yǎng)液,其它瓶的細(xì)胞客戶可使用自己的培養(yǎng)液,這樣可減少由于細(xì)胞不適應(yīng)培養(yǎng)液導(dǎo)致的細(xì)胞問題。

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