當(dāng)前位置:上海博研生物科技有限公司>>細(xì)胞株細(xì)胞系>>細(xì)胞>> CHO/dhFr-細(xì)胞,CHO/dhFr-細(xì)胞
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產(chǎn)品型號
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地上海市
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更新時間:2017-09-15 08:32:51瀏覽次數(shù):184次
聯(lián)系我時,請告知來自 儀表網(wǎng)上海博研生物*的“CHO/dhFr-細(xì)胞,倉鼠卵巢細(xì)胞,二氫*還原酶缺陷”代理商,提供細(xì)胞的報價,咨詢。 咨詢選購。
產(chǎn)品名稱:CHO/dhFr-細(xì)胞,CHO/dhFr-細(xì)胞
產(chǎn)品用途:科研
保證運輸中細(xì)胞的正常生長,關(guān)于其價格、報價、貨期,請咨詢我們。
產(chǎn)品特點:活性好、存活率高、實驗成果特征明顯
產(chǎn)品來源:人組織、小鼠組織、大鼠組織、兔組織等動物組織
產(chǎn)品運輸:免費快遞
產(chǎn)品包裝:瓶裝
產(chǎn)品用途:細(xì)胞培養(yǎng)研究
細(xì)胞周期的DNA檢測
?、?、樣品準(zhǔn)備 準(zhǔn)備以下一種或幾種樣品
A、組織單細(xì)胞懸浮液(如淋巴腺、脾、骨髓、胎盤細(xì)胞)
B、組織培養(yǎng)細(xì)胞
C、Ficoll-hypaque分離的單核細(xì)胞
Ⅱ、反應(yīng)體系-DNA低滲緩沖液
檸檬酸三鈉 0.25g
Triton-X 100 0.75ml
Propidium iodide 0.025g
核糖核酸酶 0.005g
蒸餾水 250ml
我們將該DNA低滲溶液于密閉瓶子中存放數(shù)月后并無發(fā)現(xiàn)有任何染色活性的丟失
?、蟆⑷旧?br /> 1、 每一個管子中放入1×106個細(xì)胞;
2、 樣品離心后盡可能*地移去上清液,并且不要打碎沉淀塊; 3、 入1ml的DNA低滲染色(可用甲基綠進(jìn)行染色)緩沖液至沉淀中,并混勻;
4、 樣品于4℃下避光30分鐘或zui長不超過1個小時以備流式細(xì)胞儀分析 。
注意:延長在低滲緩沖液的曝光時間會引起樣品碎片的增加
CHO/dhFr-細(xì)胞,CHO/dhFr-細(xì)胞傳代方法:細(xì)胞*匯合時,倒掉舊液,加入消化液(0.25%*+0.03%EDTA)2ml消化,顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉*,加培養(yǎng)基混勻分瓶,T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml,T75瓶加培養(yǎng)基至20ml,37℃,5%CO2孵箱培養(yǎng)。
郵購備注: 收到細(xì)胞后,請鏡下觀察細(xì)胞,用恰當(dāng)方式處理細(xì)胞。若有懸浮的細(xì)胞,請離心收集細(xì)胞,接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。使用新鮮配制的培養(yǎng)基,使用進(jìn)口胎牛血清,剛接到細(xì)胞時血清濃度可以在15%。本產(chǎn)品經(jīng)過了細(xì)菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測。
我們將為客服提供全面的細(xì)胞計數(shù)、細(xì)胞染色、(MTT)比色法、細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞污染、常規(guī)生物材料細(xì)胞毒性實驗等等細(xì)胞實驗技術(shù)服務(wù)。
細(xì)胞復(fù)蘇的原則-快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃,使細(xì)胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶,對細(xì)胞造成損害。
具體操作 (一)實驗前準(zhǔn)備: 1.將水浴鍋預(yù)熱至37℃ 2.用75%酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。 3.在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶等等。
(二)取出凍存管: 1.根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號。 2.從液氮罐中取出細(xì)胞盒,取出所需的細(xì)胞,同時核對管外的編號。
(三)迅速解凍: 1.迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍,并要不斷的搖動,使管中的液體迅速融化。 2.約1-2min后凍存管內(nèi)液體*溶解,取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁,再拿入超凈臺內(nèi)。
(四)平衡離心:用架盤天平平衡后,放入離心機中3000r/min 離心3min。
(五)制備細(xì)胞懸液: 1.吸棄上清液。 2.向離心管內(nèi)加入10ml培養(yǎng)液,吹打制成細(xì)胞懸液。 (六)細(xì)胞計數(shù): 細(xì)胞濃度以5×105/ml為宜。
(七)培養(yǎng)細(xì)胞 將復(fù)合細(xì)胞計數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi),將培養(yǎng)瓶放入37℃和5%CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(或者24-48小時)后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng),換液的時間由細(xì)胞情況而定。
初學(xué)者易犯錯誤: 1.水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。 2.水浴鍋內(nèi)凍存管太多,導(dǎo)致傳熱不佳,使融化時間延長。 3.離心前忘記平衡,導(dǎo)致離心機損壞和細(xì)胞丟失。 4.一次復(fù)蘇細(xì)胞過多,忘記更換吸頭和吸管,導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
CHO/dhFr-細(xì)胞,CHO/dhFr-細(xì)胞有庫存,公司其他細(xì)胞產(chǎn)品:
HFL-I 人胚肺成纖維細(xì)胞
hFOB 1.19 人SV40 轉(zhuǎn)染成骨細(xì)胞
HGC-27 人胃癌細(xì)胞(未分化)
HL-60 人原髓細(xì)胞白血病細(xì)胞
HL-7702[L-02] 人肝細(xì)胞
HMy2.CIR 人B 淋巴母細(xì)胞
HO-8910 人卵巢癌細(xì)胞
HO-8910PM 人高轉(zhuǎn)移卵巢癌細(xì)胞
Hs 578Bst 人正常乳腺細(xì)胞
Hs 578T 人乳腺癌細(xì)胞
HT-1080 人纖維肉瘤細(xì)胞
HT-29 人結(jié)腸癌細(xì)胞
HuH-6 人肝母細(xì)胞瘤細(xì)胞
HEp-2 人喉表皮樣癌細(xì)胞
Hepa 1-6 小鼠肝癌細(xì)胞
DU 145 人前列腺癌細(xì)胞
EBTr (NBL-4) 牛胚氣管細(xì)胞
Eca-109 人食管癌細(xì)胞
EL4 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
EL4.IL-2 小鼠淋巴瘤細(xì)胞
F81 貓腎細(xì)胞
F9 小鼠畸胎瘤細(xì)胞
FaDu 人咽鱗癌細(xì)胞
FO 小鼠骨髓瘤細(xì)胞
FRhK-4 恒河猴胚腎細(xì)胞
GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞
H9c2(2-1) 大鼠心肌細(xì)胞
HA 人羊膜細(xì)胞
HBL-100 人整合SV40 基因的乳腺上皮細(xì)胞
HCC 94 [HCC941122] 人子宮鱗癌細(xì)胞(高分化)
HCC1937 人乳腺癌細(xì)胞
HCC827 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞
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