產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蠟狀芽孢桿菌促脂gamma抗體Human PIGB 凋亡相關(guān)斑點(diǎn)樣蛋白(PYCARD)

細(xì)鏈格孢核纖層蛋白B受體抗體Human PI3K p55(gamma) 系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)

美澳型核果褐腐病菌長壽相關(guān)基因lASS1抗體Human KLB(Beta-klotho) 烯化(NSE)

蘇云金芽孢桿菌長壽相關(guān)基因lASS6抗體Human PI4K2A 硒結(jié)合蛋白1(SELENBP1)

弗吉尼亞鏈霉菌長壽相關(guān)基因lASS5抗體Human PIGK 硒蛋白S(SELS)

擬莖點(diǎn)霉屬長壽相關(guān)基因lASS3抗體Human PIGM 硒蛋白P(SEPP1)

橙色嗜熱子囊菌腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因1抗體Human PHKA1 硒蛋白1(SEP1)

鍺栓孔菌長壽相關(guān)基因lASS4抗體Human PHIP 戊糖(Pentosidine)

曲霉RNA結(jié)合蛋白LIN28B抗體Human PHKA2 舞蹈病蛋白相互作用蛋白1(HIP1)

戊糖片球菌RNA結(jié)合蛋白LIN28抗體Human PHKB 五聚3(PTX3)

單增李斯特氏菌內(nèi)皮脂肪抗體Human AMACR(Alpha-methylacyl-CoA racemase) 無花果2(FCN2)

枯草芽孢桿菌淋巴抗原6G抗體Human PHKG1 烏頭2(ACO-2)

果生鏈核盤菌富含亮膠質(zhì)瘤失活蛋白1抗體Human PHKG2 蝸牛同源物2(SNAI2)

美澳型核果褐腐病菌層粘連蛋白5(laminin γ2)抗體Human PHLDA1 蝸牛同源物1(果蠅)樣1蛋白(SNAIL1)

凝結(jié)芽胞桿菌唾液過氧化物LPO抗體Human PHLPP 胃粘液(GM)

短小芽孢桿菌溶菌抗體Human PHLDA2 胃粘膜相關(guān)淋巴樣組織淋巴瘤抗體(MALT Lymphoma Ab)

溝鞭藻赫夫勒氏菌Hoeflea│alexandrii 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)黃柏

蒼白鹽八疊球菌Halosarcina│pallida 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)(T)靛藍(lán)

干酪乳桿菌Lactobacillus│casei 質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(HPLC)(N)牛蒡子
caspase抑制劑(Emricasan)枯草芽孢桿 2,5-二氟苯酮CD32B分子

根霉 4-甲基-苯并噁二唑前列腺特異膜抗體

異酒香酵母 1,3,5-三鈣結(jié)合蛋白

蠟狀芽孢桿 5-甲氧基吡啶-2-羧III型膠原蛋白

釀酒酵母 3-異氧基視黃結(jié)合蛋白

考克氏 3,5-二苯甲酰肝癌源性生長因子

鉤狀木霉 1-芐基肌酐激

滑假絲酵母 1-(3-)哌C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白6

乳白耙 2-(4-聯(lián)苯基)苯單核趨化蛋白5

金頂側(cè)耳 2-溴苯磺酰絨毛膜促性腺β

短小芽孢桿 2-苯磺酰XI

釀酒酵母 2--3-羥基吡啶DNA甲基轉(zhuǎn)移1

紫丁香蘑 2-甲氧基-4-甲基-5-敏感性脂肪

中國臺灣根霉 2-甲氧基-4-甲基-5-硝基吡啶抗堿性磷5b

放射形根瘤 2-氨基-4-甲基-3-硝基吡啶白介23受體

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。