產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

蠕蟲狀節(jié)叢孢嗅覺神經(jīng)相關(guān)蛋白STOML3抗體Anti-GCA Antibody腺環(huán)化關(guān)聯(lián)蛋白1(CAP1)

淚珠狀坂口氏酵母絲羧肽1抗體Anti-GC Antibody腺環(huán)化9(ADCY9)

黑曲霉神經(jīng)突觸前膜胞內(nèi)蛋白18抗體Anti-GCG Antibody腺環(huán)化8(ADCY8)

唐菖蒲青霉白介1受體相關(guān)蛋白抗體Anti-GBP1 Antibody腺環(huán)化7(ADCY7)

鏈霉菌（青色類群）磷化蛋白酪磷2抗體Anti-GCK Antibody腺環(huán)化6(ADCY6)

擬枝孢鐮孢SYF2蛋白抗體Anti-GCLC Antibody腺環(huán)化5(ADCY5)

馬爾科夫葉點霉膽固?；D(zhuǎn)移2抗體Anti-GDF8/Myostatin/MSTN Antibody腺環(huán)化4(ADCY4)

拜氏不動桿菌Saitohin蛋白抗體Anti-GDA Antibody腺環(huán)化3(ADCY3)

大腸桿菌突觸結(jié)合蛋白1抗體Anti-GDF15 Antibody腺環(huán)化2(ADCY2)

氏假單胞菌磷化突觸結(jié)合蛋白1抗體Anti-GCLC Antibody(PB0197)腺環(huán)化10(ADCY10)

根瘤菌突觸結(jié)合蛋白5抗體Anti-GDNF Antibody腺環(huán)化1(ADCY1)

癩擬層孔菌磷化D酪激衰減蛋白1抗體Anti-GDNF Antibody腺裂解(ADSL)

巨大芽胞桿菌可溶性附著蛋白α-SNAP抗體Anti-GFAP Antibody腺甲硫脫羧1(AMD1)

球孢白僵菌信號轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體Anti-GFAP Antibody(PB0046)腺激(ADK)

楷干酪菌線粒體鐵轉(zhuǎn)運蛋白2抗體Anti-GFI1 Antibody腺合(ADSS)

腸膜明串珠菌腫瘤抑制蛋白18抗體Anti-GFI1 Antibody腺高半胱水解(AHCY)

絲蛋白抑制劑B4抗體鱗狀細胞抗原靈芝(赤芝，紅靈芝)人肺大靜脈內(nèi)皮細胞

抑蛋白5抗體乳明串珠菌人支氣管上皮細胞

泛結(jié)合蛋白P62抗體乳類芽孢桿菌人支氣管成纖維細胞

芳基磺基轉(zhuǎn)移1抗體赭色擲孢酵母人肺成纖維細胞
p38MAPK抑制劑(LY2228820)Corynebacterium variabile 6-溴-2H-1,4-苯并噁-3(4H)-酮雌二

破傷風(fēng)梭 2,3-二吡啶睪酮

變灰青霉 1,3-二四甲基二硅氧烷雙氫睪酮

貝倫格葡萄座腔梨生?；?/span> 2--5-甲氧基苯白介1α

泡盛曲霉 烯四酯游離脂肪

Bacteroides dorei 二苯并噻吩-4-甲促甲狀腺

杏鮑菇 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮雙環(huán)[8.8.8]二十六烷環(huán)磷腺

熱吸水鏈霉銹赤亞種 1,6-庚二炔血管內(nèi)皮粘附分子

嗜冷咸海鮮球 2,4-二羥基嘧啶-5-羧間粘附分子

渭香1號 二亞乙基三五乙二酐(DTPA)白介8

枯草芽孢桿 乙二四乙二酐白介18

木賊鐮孢 2-氟-6-三氟甲基芐α干擾

大腸埃希 雙十烷基二甲基溴化白介1β

枯草芽胞桿枯草亞種 三異叉酮基膦β干擾

錳氧化褐黃海水 N-Boc-L-賴甲酯鹽鹽低密度脂蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。