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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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Hsc70/Hsp70新型小分子抑制劑(VER-155008)

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品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-20 16:36:08瀏覽次數(shù):193次

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貨號(hào) FS-X10680
Hsc70/Hsp70新型小分子抑制劑(VER-155008)正在熱銷的產(chǎn)品:PINP 小鼠I型前膠原肽氘代鄰二苯-d10 D,98%
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中文名稱:Hsc70/Hsp70新型小分子抑制劑(VER-155008)

英文名稱:VER-155008

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號(hào):FS-X10680

產(chǎn)品介紹:

VER-155008是Hsc70/Hsp70新型小分子抑制劑,對(duì)HCT116細(xì)胞GI50值為5uM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):1134156-31-2

純度:98.83%

分子量:556.4

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

需鈉弧菌腎上腺能受體2抗原Anti-ARRDC3 Antibody白介17(IL17)

異常漢遜酵母促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子Anti-ARRDC4 Antibody白介16(IL16)

枯草芽孢桿菌降鈣(抗原)Anti-ARSF Antibody白介15(IL15)

蠟狀芽孢桿菌降鈣受體(抗原)Anti-ARSE Antibody白介13(IL13)

根霉鐵蛋白抗原Anti-ARSG Antibody白介12受體β2(IL2Rβ2)

小單孢菌色 C(抗原)Anti-ARSK Antibody白介12B(IL12B)

球毛殼腎上腺能受體β3Anti-ARSI Antibody白介12A(IL12A)

釀酒酵母巨化病(多肽)Anti-ARSK Antibody白介12(IL12)

豬鏈球菌多巴脫羧(抗原)Anti-ART1 Antibody白介11受體α(IL11Rα)

楊樹細(xì)盾霉(都不提供)人表皮生長(zhǎng)因子受體-8(多肽片斷抗原)Anti-ART4 Antibody白介11(IL11)

Clostridium sp.α-L-阿拉伯呋喃糖抗原Anti-ASCL1 Antibody白介10受體α(IL10Rα)

雅致小克銀漢霉鱗狀癌抗原Anti-ASAP2 Antibody白介10(IL10)

污白干酪菌內(nèi)皮-1(多肽抗原)Anti-ASAP3 Antibody白喉合(DPH5)

毛霉?fàn)罹砻箖?nèi)皮-1(抗原)Anti-ARX Antibody巴特蛋白(BART)

大腸埃希氏菌內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白(抗原)Anti-ASCL2 Antibody八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4(OCT4)

松杉靈芝相關(guān)血漿蛋白AAnti-ASF1B Antibody八聚體結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子2(OCT2)

植烷酰羥化2相互作用蛋白抗體Sphingomonasjaponica小鼠T淋巴細(xì)胞

旁瘤抗原MA1抗體腸沙門氏菌腸炎亞種人支氣管上皮細(xì)胞

核糖核結(jié)合蛋白2抗體遲緩愛德華氏菌雞肝癌細(xì)胞

胰腺特異轉(zhuǎn)錄因子PTF1A抗體Massiliatieshanensis人肥大細(xì)胞
Hsc70/Hsp70新型小分子抑制劑(VER-155008)黃藍(lán)狀 2,2,3,3-四氟血紅蛋白抗體

多食鞘氨桿 (+)-甲薄荷酯血清總補(bǔ)體

釀酒酵母 烯基基硅烷和肽

鞘氨單胞屬 丁炔二二甲酯藍(lán)舌病抗體

白長(zhǎng)鏈霉 頻那纖溶

光柄滑銹傘 三氟甲磺鈰早孕因子蛋白

植物乳桿 二氟抵抗

Paraburkholderia sp. 基乙(PA)狂犬病IgG抗體

葡萄座腔 N,N-二甲基??袢gM抗體

凝結(jié)芽胞桿 (S)-(-)-β-香茅狂犬病IgA抗體

橙黃紅酵母 二甲基二化錫羧甲基纖維

根霉 甲基烯異酯α葡萄糖

雅致放射毛霉 N-甲基嗎啉-N-氧化物β葡萄糖

哈茨木霉 二一溴脲

枯草芽孢桿枯草亞種 二一溴凝乳

 


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