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BET家族抑制劑(Mivebresib)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 16:10:02瀏覽次數(shù):161次

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貨號 FS-X10557
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IL-17(Interleukin-17) 白介-17抗原氫化奎寧定 96%
IL-17(Interleukin-17)human 白介-17抗原(人)氫化奎寧 95%
IL-18/IGIF

中文名稱:BET家族抑制劑(Mivebresib)

英文名稱:Mivebresib

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10557

產(chǎn)品介紹:

Mivebresib是BET家族的抑制劑,能夠擾亂關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄程序在體內(nèi)或者體外推動前列腺癌增長引起強的抗腫瘤特性,也是MYC和TMPRSS2-ETS的抑制劑。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:1445993-26-9

別名:ABBV-075

純度:99.28%

分子量:459.47

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

伯氏致病桿菌軟骨蛋白39抗體Anti-MMUT Antibody前列腺轉(zhuǎn)谷酰(TGM4)

枯草芽孢桿菌肝癌相關(guān)蛋白2抗體(轉(zhuǎn)錄因子YY1結(jié)合蛋白1抗體)Anti-MOG Antibody前列腺抑制肽(PIP)

澳大利亞平臍蠕孢核敏感元件結(jié)合蛋白1Anti-MORC3 Antibody前列腺性磷(ACP3)

叢赤殼y-盒結(jié)合蛋白1抗體Anti-Motilin(MLN) Antibody前列腺還原2(PTGR2)

大腸埃希氏桿菌原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體Anti-MNAT1 Antibody前列腺還原1(PTGR1)

釀酒酵母磷化DNA結(jié)合蛋白B抗體Anti-MNT Antibody前列腺I合(PTGIS)

小單孢菌磷化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體Anti-MPG Antibody前列腺F受體(FP)

Prauserella核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體Anti-MPO Antibody前列腺E受體3(EP3)

蠟狀芽孢桿菌磷化原癌基因Yes相關(guān)蛋白1抗體Anti-MPI Antibody前列腺E受體2(EP2)

貝倫格葡萄座腔菌梨生?;驮┗蚶业鞍准?/span>Yes1抗體Anti-MPO Antibody前列腺E合2(PTGES2)

少根根霉磷化原癌基因酪蛋白激Yes1抗體Anti-MPO Antibody(PB0072)前列腺E合(PTGES)

欽海特德沃斯氏菌磷化原癌基因酪蛋白激Yes1抗體Anti-MPZ Antibody前列腺D合(PTGDS)

谷棒桿菌磷化zeta相關(guān)蛋白70抗體Anti-MPP2 Antibody前列腺D2合成(PGD2S)

包圍漆斑菌磷化zeta相關(guān)蛋白70抗體Anti-MRC1 Antibody前列腺六跨膜表皮抗原2(STEAP2)

巨大球菌屬磷化斑聯(lián)蛋白抗體Anti-MR1 Antibody前列腺干抗原(PSCA)

康氏假單胞菌鋅指蛋白924抗體Anti-MPP1 Antibody前列腺凋亡應(yīng)答因子4(PAR4)

剪接因子,精/絲豐富19Sphingomonasoligoaromativorans人卵巢癌組織源細胞

轉(zhuǎn)錄因子SOX-11蛋白抗體Sphingomonasmolluscorum人膽道癌組織源細胞

單羧轉(zhuǎn)運蛋白3/4抗體Acinetobacterradioresistens人腎癌組織源細胞

軸突生長因子CD108抗體腦膜膿毒性金黃桿菌人膀胱癌組織源細胞
BET家族抑制劑(Mivebresib)鮑姆木層孔 3-羥基磺(含有數(shù)量不等的3,3'-氧基二烷磺)(約的水溶液,約7.8mol/L)一磷腺

根霉 6-芐氧基L苯解氨

假單胞屬 N-Boc-D-色氨瘤病16型L1

瓦尼針層孔 2,3-二苯基哌三葉因子

冷溫木拉克酵母 硝鐠(III)六水合物巴氏桿

放射形根瘤 (S)-哌-2-羧超氧化物歧化

芬尼青霉 2,5-二溴-3-硝基吡啶過氧化氫

棒曲霉 5-溴-2-羥基-3-硝基吡啶敏感性脂肪

雅致放射毛霉 3-溴-5-硝基吡啶神經(jīng)

大豆慢生根瘤 6-基磷脂A1

枝孢霉 2--6-甲氧基吡啶-4-羧磷脂A2

貪噬屬 1-Boc-4-溴甲基磷脂C

卷枝毛霉 2,2-二氟-1,3-苯并二惡茂脂肪甘油三酯脂

黃色短桿* 3-四甲二酰甘油磷轉(zhuǎn)移

解淀粉芽孢桿 4-氨基-3--5-甲溶血?;D(zhuǎn)移

 


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