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caspase-3激活劑(細胞凋亡誘導劑)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 11:32:33瀏覽次數(shù):173次

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貨號 FS-X10329
caspase-3激活劑(細胞凋亡誘導劑)正在熱銷的產(chǎn)品:PNK1/PNKP/FITC 熒光標記多聚合激3化抗體IgG三鹽鹽 98%
Phospho-PNK1 (Ser114/Thr118) /FITC 熒光標記化多聚合激3化抗體IgG二氟 98%
PIRH2/FITC 熒光標記泛連接抗體IgG二溴酯 97%
SIAH1/FITC 熒光標記泛連接Siah1抗體IgG二氟鈉 97%
SIAH

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Silvestrol

產(chǎn)品規(guī)格:1mg|2mg

Silvestrol是一種天然產(chǎn)物,能夠激活caspase-3來誘導細胞凋亡。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:697235-38-4

別名:(-)-Silvestrol

純度:99.28%

分子量:654.66

結構式:

Silvestrol結構式

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

中文名稱:caspase-3激活劑(細胞凋亡誘導劑)

英文名稱:Silvestrol

產(chǎn)品規(guī)格:1mg|2mg

貨號:FS-X10329

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

馬泰勒蟲(青海剛察株)成熟T淋巴增殖蛋白1抗體Human NR2C1(Nuclear receptor subfamily 2 group C member 1) 犬尿(KYN)

枯草芽孢桿菌絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1抗體Human NR2B 糖還原(AR)

牛瘟病肌球蛋白輕鏈6抗體Human NOVA2 縮(ALD)

副結核補體結合試驗(-)陰性血清磷化肌增強因子2C抗體Human F2R(Proteinase-activated receptor 1) 固(ALD)

土壤短芽胞桿菌磷化黑色瘤粘附分子CD146抗體Human NOX3(NADPH oxidase 3) 全段甲狀旁腺(i-PTH)

琥珀乳牛肝菌肌增強因子2C抗體Human NOXA2/p67phox 去乙?;疭irtuin-7(SIRT7/SIR2L7)

大腸埃希菌促黑激γ1抗體Human NMUR1 去乙?;疭irtuin-6(SIRT6/SIR2L6)

干酪乳桿菌小鼠抗激-M2抗體Human NNT 去乙?;疭irtuin-5(SIRT5/SIR2L5)

貝萊斯芽胞桿菌甲基化多聚腺結合蛋白抗體Human NPAS1 去乙?;疭irtuin-4(SIRT4/SIR2L4)

灰離褶傘有絲分裂原誘導基因6抗體Human NNT 去乙酰化Sirtuin-2(SIRT2/SIR2L/SIR2L2)

平菇線粒體融合蛋白Mfn2抗體Human NMUR1 去乙?;疭irtuin-1(SIRT1/SIR2L1)

地衣芽孢桿菌珠蛋白1抗體Human NOXA2/p67phox 去乙?;囸I激(dGHRL)

迂回殼囊孢肌球蛋白輕鏈9抗體Human NPAS1 去唾液糖蛋白受體(ASGPR)

香菇磷化肌球蛋白輕鏈9抗體Human NO66/C14orf169 去唾液糖蛋白受體(AGSPR)

雙孢蘑菇(白蘑菇、洋蘑菇)NADH復合體1抗體Human NPAS3 去甲腎上腺(NE)

雙環(huán)林地蘑菇癌相關抗原抗體Human NOB1 去甲腎上腺(NA)

微桿菌Microbacterium│sp. 質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑羥基積雪草

紅曲霉Monascus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:pH指示劑積雪草

紅球菌Rhodococcus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(T)羥基積雪草
caspase-3激活劑(細胞凋亡誘導劑)膜醭畢赤酵母 1,3-二乙?;桨籽∫种埔蜃?/span>

松口蘑 6-咪唑并[1,2-b]噠半胱蛋白1

少根根霉 2-甲基-4-基-1,3-氧硫雜環(huán)己烷半胱蛋白12

歧異假絲酵母 二甲基膦半胱蛋白3

香菇 2,2’-二溴-9,9’-螺二芴半胱蛋白8

粘金黃桿 甲基化鎂 溶液半胱蛋白9

金黃色葡萄球 2,3-二氟-4-羥基苯甲半胱蛋白抑制劑;胱抑C

節(jié)桿 3-巰基-2-戊酮半胱氨酰白三烯

片球?qū)?/span> 反-N,N'-二甲基環(huán)己烷-1,2-二半胱氨酰白三烯受體2

小孢盤多毛孢 4-溴-2,6-二氟苯半乳糖凝集3

枯草芽孢桿 (3,3,3-三氟基)二甲基硅烷胞漿型磷脂A2

中國考克娃酵母 4-氟-3-三氟甲苯羥化

黃曲霉 尿酰氟表皮生長因子

芽胞桿 4-羥基-6-甲基-2-吡喃酮氨基轉(zhuǎn)移

天白鏈霉 3,5-二苯

 


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