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PD 98,059(MAPKK抑制劑)

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產(chǎn)品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-05-18 10:25:37瀏覽次數(shù):196次

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貨號 FS-X10246
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Integrin alpha E2 /FITC 熒光標記整合alpha E2 抗體IgG酯 Standard for GC,≥99.5%(GC)
Integrin AlphaM/CD11b /FITC 熒光標記巨噬

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:2mg

PD98059是一種非ATP 競爭性的MEK 抑制劑,IC50為2 μM,特異性抑制MEK-1介導的MAPK 激活;不直接抑制ERK1或ERK2。

中文名稱:PD 98,059(MAPKK抑制劑)

英文名稱:

產(chǎn)品規(guī)格:2mg

貨號:FS-X10246

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

香栓菌Hib乙酰水解抗體Human MUC20(Mucin-20) 大鼠Bκ輕肽基因增強子核因子抑制因子α(NFKBIA)免疫試劑盒

少根根霉原變種腫瘤異常甲基化蛋白1抗體Human SKAP2 大鼠Bκ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(NFKBIE)免疫試劑盒

芽孢桿菌腫瘤異常甲基化蛋白2抗體Human SIGMAR1 大鼠B-淋巴趨化因子1(BLC-1/CXCL13)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌缺氧誘導因子脯酰羥化4抗體Human SIL1 大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白(Bid)免疫試劑盒

少根根霉人內源性逆轉錄病膜糖蛋白2抗體Human SIKE1 大鼠Bcl-2樣蛋白1(Bcl2-L-1/Bcl-X)免疫試劑盒

蟲草Beta基己糖beta亞基蛋白B鏈抗體Human SHOX 大鼠ATP1B4蛋白(ATP1B4)免疫試劑盒

黃曲霉HEXIM2蛋白抗體Human SIM2 大鼠Apelin(APLN)免疫試劑盒

松果鏈霉菌3'-5'外切1蛋白抗體Human SHMT2 大鼠apelin 13(AP13)免疫試劑盒

黑馬朗假絲酵母型肝炎病NS5B抗體Human SHROOM1 大鼠apelin 12(AP12)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌缺氧誘導基因1C蛋白抗體Human SH3GL3 大鼠Agouti相關蛋白(AGRP)免疫試劑盒

間型假絲酵母HEG同源蛋白1抗體Human MUC20(Mucin-20) 大鼠ADM2(ADM2)免疫試劑盒

雷丸菌人腫瘤抑制蛋白抗體Human SHANK1 大鼠8異前列腺F2α(8-iso-PGF2a)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌蠟螟亞種Hemk甲基轉移家族1號蛋白抗體Human SH3GL2 大鼠8異前列腺(8-iso-PG)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌Hemk甲基轉移家族2號蛋白抗體Human SH3PXD2A 大鼠8-異構前列腺F2α(8-epi-PGF2α)免疫試劑盒

石楠炭疽病菌HEN1甲基轉移同源蛋白1抗體Human SHARPIN(Sharpin) 大鼠8羥基脫氧鳥(8-OHdG)免疫試劑盒

白假絲酵母缺氧誘導基因2蛋白抗體Human SHD 大鼠Ⅵ型膠原(Col Ⅵ)免疫試劑盒

產(chǎn)堿假單胞菌Pseudomonas│alcaligenes 質量規(guī)格:分析標準品,98.5%原花青B2

沃氏富鹽菌Haloferax│volcanii 質量規(guī)格:分析標準品,99%澤瀉B醋酯

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質量規(guī)格:10μg/ml,u=6%肉豆蔻木脂
PD 98,059(MAPKK抑制劑)褐孢大禿馬勃 3-氨基-2,6-二氟甲酯分泌型球蛋白E

微小桿 3--4-三氟甲基芐草酰乙

香菇 N-羥基叔丁酯β-防御2

鏈霉 6-甲甲酯生物

矮小傘枝霉 3--2-羧甲酯球蛋白EFc段受體I

大腸埃希 1,4-苯二乙二乙酯甘油三脂

單梗頭孢霉屬 甲基谷胎球蛋白B

毛尖蘑 cortienic acid乙腦特異性抗體

Virgibacillus 3-基-4-孔肯尼亞病抗體

綠色木霉 7--1H-吡咯并[3,2-b]吡啶蛋白激A

枯草芽孢桿 水楊基熒光酮諾如病

簡單青霉 4--6,7-二甲氧基喹啉胱硫分解

釀酒酵母 八氟戊GRO;KC

釀酒酵母 全氟己烷β-羥丁

枯草芽孢桿 五氟血管緊張Ⅱ受體1

 


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