產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

腸沙門氏菌腸炎亞種人降鈣原Anti-TPD52L2 Antibody人顆粒溶(GNLY)

Gillisia sp.大鼠血管內(nèi)皮生長因子Anti-TPD52L1 Antibody人富組蛋白(HTN5)

酒香酵母大鼠腫瘤壞死因子αAnti-TP53INP2 Antibody人富組蛋白(HTN5)

根霉人反狀腺原Anti-TPRA1 Antibody樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)

大斑凸臍蠕孢人6前列腺F1aAnti-TPT1 Antibody樣轉(zhuǎn)錄體受體(ILTsR/LIR/CD85)

枯草芽孢桿菌枯草亞種大鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1Anti-TPSD1 Antibody人絲狀血球凝集(FHA)

葡萄座腔菌人戊糖Anti-TPX2 Antibody人絲狀血球凝集(FHA)

短小芽孢桿菌大鼠干因子/肥大生長因子Anti-TPRA1 Antibody人絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)

菊池鏈格孢大鼠煙酰腺二核磷Anti-TRAF3IP1 Antibody人絨毛蛋白/埃茲蛋白(CVL)

鏈球菌(不定種)人變腎上腺Anti-TRAF3IP2 Antibody人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)

大腸埃希氏桿菌人多巴D1受體Anti-TRADD Antibody人嗜環(huán)蛋白/親環(huán)A(CyPA)

蠟樣芽孢桿菌大鼠血小板衍生生長因子ABAnti-TRA2A Antibody人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)

羅倫隱球酵母羅倫變種人腎上腺能a1A受體Anti-TRA2A Antibody人肌養(yǎng)蛋白(dystrophin)

谷棒桿菌大鼠血小板衍生生長因子可溶性受體αAnti-TRADD Antibody人膠原凝集(Collectin)

癭青霉大鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子4Anti-TRAF3IP2 Antibody人膠原凝集(Collectin)

釀酒酵母人早老2Anti-TRAPPC1 Antibody人伴侶蛋白(CPN)

泛結(jié)合E2J1抗體麥角1B12株

泛結(jié)合UFC1抗體*大白樁菇人類T細胞雜交瘤細胞

泛蛋白連接E2I抗體黑平185鼠/人7系

泛蛋白連接D2抗體槐栓菌抗人SH3-結(jié)構(gòu)域結(jié)合蛋白單抗7
細胞增殖和遷移抑制劑(Silibinin)豌豆根瘤 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt肺表面活性物質(zhì)相關蛋白C

東方伊薩酵母 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt鏈球7型

草青霉 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt鏈球9型

釀酒酵母 金、銥、鈀、鉑/Au, Ir, Pd, Pt核糖核L

腸沙門氏腸亞種嬰兒血清型 鋁、鐵、釩、鋅/Al, Fe, V, Zn黏病耐藥蛋白1

葡萄糖桿屬 鋁、銅、錳、鋅/Al, Cu, Mn, Zn維生A

熱帶假絲酵母 鋁、鈣、鐵、鎂/Al, Ca, Fe, Mg番茄紅

腸沙門氏腸亞種伊斯特本血清型 鋁、鈣、鐵、鎂/Al, Ca, Fe, Mgβ-胡蘿卜

相思根瘤 鉬、銻、錫、鈦、鋯/Mo, Sb, Sn, Ti, Zr堿性蛋白

釀酒酵母 鎂、錳、鎳、鋅、硒/Mg, Mn, Ni, Zn, Se對氧磷1

寬雄腐霉 鑭、鈰、鐠、釹、釤/La, Ce, Pr, Nd, Sm對氧磷3

燼灰吸水鏈霉 銥、鈀、鉑、銠、釕/Ir, Pd, Pt, Rh, Ru對氧磷2

腐殖質(zhì)類芽胞桿 氟、、硝根、磷根、硫根/F, Cl, NO3, PO4, SO4?；D(zhuǎn)移

葡萄座腔 氟、、硝根、磷根、硫根/F, Cl, NO3, PO4, SO4堿性蛋白

松鼠葡萄球松鼠亞種 氟、、硝根、硝根、硫根/F, Cl, NO3, PO4, SO4乙酰CoA羧化1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。