產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開(kāi)蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來(lái)配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類(lèi)型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

巨大芽胞桿菌Bacillus cereus大鼠白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)

沙氏乳桿菌Bacillus megaterium大鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固(17-OHCS)

茹氏短芽孢桿菌Bacillus pumilus大鼠17羥皮質(zhì)類(lèi)固(17-OHCS)

柔毛鏈霉菌Bacillus cereus大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)

燼灰鏈霉菌Bacillus pumilus大鼠N-乙酰-β-D-基葡萄糖(NAG)

糙孢籃狀菌Bacillus subtilis subsp. subtilis大鼠17-類(lèi)固(17-KS)

居真菌細(xì)菌Bacillus licheniformis大鼠17-類(lèi)固(17-KS)

肺炎克雷伯氏菌鼻硬結(jié)亞種Bacillus thuringiensis大鼠白介2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)

類(lèi)馬鏈球菌Lysinibacillus sphaericus大鼠白介2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)

釀酒酵母Bacillus cereus大鼠白介2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)

大腸埃希菌Bacillus cereus大鼠白介2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)

NocardiopsisBacillus pumilus大鼠白介3(IL-3)

枯草芽孢桿菌Bacillus megaterium大鼠白介3(IL-3)

黃色鏈霉菌Bacillus cereus大鼠白介5(IL-5)

強(qiáng)酒海桿狀菌Bacillus cereus大鼠白介5(IL-5)

枯草芽胞桿菌Bacillus licheniformis大鼠苗條受體(LR/Ob-R)

細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的糖基化蛋白抗體熱土厭氧棒菌Actinokineospora diospyrosa

G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗體石油棲熱腔菌非脫羧勒克氏菌

Rho相關(guān)蛋白激1抗體食基脫硫弧菌MG溶血性鏈球菌

維甲受體β抗體產(chǎn)纖維二糖梭菌（不提供）血液鏈球菌
EZH2抑制劑(EI1)泡盛曲霉變種 偽原纖細(xì)薯蕷皂

亞利桑那沙門(mén)氏 原纖細(xì)薯蕷皂

榛色青霉 鴉膽子A;鴉膽子苦A

穗霉屬 鴉膽亭

輪枝孢屬 白射干

木蹄層孔 巴利森E

高盧蜜環(huán) 巴利森C

孟氏假單胞 巴利森B

疣孢 松柏

紅緣擬層孔 黃芩-7-甲

巴氏醋桿 異苦參酮

產(chǎn)氨短桿 靈芝C2

釀酒酵母 蘆西定

淡紫擬青霉 密力特

枯草芽孢桿 去氧土大黃；甲基虎杖

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無(wú)菌 PBS、Hanks 液或無(wú)血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過(guò)細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來(lái)，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來(lái)。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。