產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

芽孢八疊球菌屬分選連接蛋白2抗體Anti-GJA5 Antibody線粒體-5'-核(NT5M)

黃柄曲霉分選連接蛋白7抗體Anti-GJA4 Antibody銜接因子相關(guān)蛋白復(fù)合體2μ1(AP2μ1)

殼格孢屬核轉(zhuǎn)錄因子抗體Anti-GJB1 Antibody涎福林蛋白(SPN)

馬闊里類芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄因子SOX7抗體Anti-GJC1 Antibody?；人?AOAH)

潮濕纖維單胞菌卵子結(jié)合生成堿性螺旋蛋白抗體Anti-GJB2 Antibody?；视图?AGK)

草假單胞菌卵子結(jié)合生成堿性螺旋蛋白2抗體Anti-GJC1 Antibody纖維鞘相互作用蛋白1(FSIP1)

明串珠菌屬發(fā)育多能性相關(guān)蛋白3抗體Anti-GJC1 Antibody纖維膠凝蛋白2(FCN2)

鴨肝炎病核蛋白相互作用蛋白1抗體Anti-GJC1 Antibody纖維膠凝蛋白1(FCN1)

約克氏菌屬FHOD3蛋白抗體Anti-GJC2 Antibody纖維化蛋白(FBS)

地衣芽孢桿菌肝生長因子激活抑制蛋白2抗體Anti-GK Antibody纖維蛋白原相關(guān)蛋白1(FGL1)

粉紅單端孢霉分泌和跨膜蛋白1抗體Anti-GLA Antibody纖維蛋白原γ(FGγ)

鐮刀菌屬相關(guān)抗原6抗體Anti-GLB1 Antibody纖維蛋白原β(FGβ)

南海沉積物芽孢桿菌剪接體相關(guān)蛋白155抗體Anti-GLB1 Antibody纖維蛋白原α(FGα)

產(chǎn)朊假絲酵母短鏈L-3羥烷基脫氫抗體Anti-GLI2 Antibody纖維蛋白原(FG)

黑曲霉監(jiān)理蛋白抗體Anti-GLI2 Antibody纖維蛋白肽B(FPB)

平菇運動神經(jīng)元生存蛋白1Anti-GLI1 Antibody(PB0142)纖維蛋白肽A(FPA)

鱗狀細胞相關(guān)蛋白抗體赤散囊菌人食管上皮細胞

硒結(jié)合蛋白1抗體赭曲霉人小腸粘膜上皮細胞

SMAD家族9抗體棒束青霉人胃粘膜上皮細胞

信號傳導(dǎo)T淋巴細胞活化相關(guān)蛋白抗體鮮綠青霉人食管平滑肌細胞
CHK2抑制劑枯草芽孢桿 環(huán)基溴化鎂細小病

釀酒酵母 3-硝基-7-氮雜白血病病

匍匐曲霉 3-氟-4-皮質(zhì)酮;腎上腺酮

日本玉蕈 5-氟-2-白介6

枯斑擬盤多毛孢 9-溴-10-苯基蒽紅生成

側(cè)柄褐孔 4,6-二甲氧基硫氧還蛋白還原

桃紅平菇 6--2-羧硫氧還蛋白還原

枯草芽孢桿 4-甲氧基硫代苯甲酰血管生成樣蛋白4

莫哈韋芽孢桿 4-溴-2-惡性腫瘤特異性生長因子

釀酒酵母 3--7-氮雜鱗狀癌抗原

水叢毛單胞 2--3-甲癌胚抗原

茯苓 己二四甲叉膦(HDTMPA)基質(zhì)金屬蛋白13

白淺灰鏈霉 六乙二一甲基質(zhì)金屬蛋白7

殼 雙(2-二苯基膦乙基)苯基磷甲胎蛋白

乳乳球乳亞種 Phe-Gly-Gly胰島

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。