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IGF-1R抑制劑(AXL1717)

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更新時間:2022-05-20 16:43:59瀏覽次數(shù):150次

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貨號 FS-X10690
中文名稱:IGF-1R抑制劑(AXL1717)
英文名稱:AXL1717
產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號:FS-X10690
產(chǎn)品介紹:
AXL1717是一種有效的胰島素樣生長因子1型受體(IGF-1R)抑制劑,IC50值為1nM。
注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!
號:477-47-4
別名:Picropodophyllot

中文名稱:IGF-1R抑制劑(AXL1717)

英文名稱:AXL1717

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

貨號:FS-X10690

產(chǎn)品介紹:

AXL1717是一種有效的胰島素樣生長因子1型受體(IGF-1R)抑制劑,IC50值為1nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號:477-47-4

別名:Picropodophyllotoxin;Picropodophyllin;PPP

純度:99.58%

分子量:414.41

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時;

4.將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學(xué)檢測。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

平滑假絲酵母骨橋蛋白(多肽抗原)Anti-CA5B AntibodyToll樣受體8(TLR8)

小月菌TNF家族B激活因子抗原Anti-CA6 AntibodyToll樣受體10(TLR10)

多量毛霉腫瘤抑制基因(抗原)Anti-CA6 AntibodyTolloid樣蛋白1(TLL1)

杰丁塞伯林德納氏酵母腺環(huán)化激活肽-27/38(抗原)Anti-CABLES1 AntibodyTNF受體關(guān)聯(lián)因子6(TRAF6)

香蕉腺環(huán)化激活肽-38(抗原)Anti-CABLES2 AntibodyTNF受體關(guān)聯(lián)因子5(TRAF5)

根瘤菌BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白抗原Anti-CABP1 AntibodyTNF受體關(guān)聯(lián)因子3(TRAF3)

鏈霉菌腺環(huán)化激活肽6-38Anti-CABP2 AntibodyTLX1鄰位子(TLX1NB)

煙曲霉腺環(huán)化激活肽/血管活性腸肽受體(抗原)Anti-CABP7 AntibodyThy1表面抗原(Thy1)

繩生毛殼腺環(huán)化激活肽受體(抗原)Anti-CABP7 AntibodyThimet脫寡肽1(THOP1)

大腸埃希菌關(guān)節(jié)炎相關(guān)基因Anti-CACNA1B AntibodyTGFβ誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1(TIEG1)

Acinetobacter bereziniae Nemec et al. 血小板源性生長因子-1(抗原)Anti-CACNA2D1 AntibodyTescalcin蛋白(TSC)

黑木耳血小板源性生長因子-B(抗原)Anti-CACNA2D1 AntibodyTERF1相互作用核因子2(TINF2)

釀酒酵母血小板源性生長因子受體-A(抗原)Anti-CACNA1I AntibodyTectonic3蛋白(TCTN3)

綠曲霉血小板源性生長因子受體-B(抗原)Anti-CACNA1H AntibodyTectonic2蛋白(TCTN2)

青色鏈霉菌外周髓鞘蛋白-22多肽Anti-CACNA2D2 AntibodyTectonic1蛋白(TCTN1)

香菇磷脂酰肌激(抗原)Anti-CACNA2D3 AntibodyTBP結(jié)合轉(zhuǎn)錄向下調(diào)節(jié)因子1(DR1)

原鈣粘附蛋白α8抗體Roseivivaxisoporae大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞

鈣粘蛋白相關(guān)神經(jīng)受體8抗體Roseivivaxhalodurans小鼠主動脈內(nèi)皮細胞

原鈣粘蛋白15抗體Gramellaechinicola大鼠嗜堿性細胞白血病細胞

原鈣粘蛋白β2抗體海洋海棲菌人急性淋巴白血病細胞
IGF-1R抑制劑(AXL1717)擬青霉 2-氟-4-羥基Q熱

香菇 3-辛基噻吩間粘附分子1

釀酒酵母 3-環(huán)己烯-1-羧甲酯尿白三烯

燼灰鏈霉 三異基硅烷CD4分子

釀酒酵母 N-[3-(乙酰巰基)-(2S)-甲基?;鵠-L-脯CD8分子

淺玫瑰鏈霉 1,2-二溴-4,5-二氟苯傳染性胸膜肺炎抗體

干草鞘氨單胞 1,10-二氨基癸烷魏氏梭(D型)抗體

金黑小單孢 4-甲基戊魏氏梭(A型)抗體

 4-甲乙型腦炎病抗體

曲霉 順式-二苯乙烯沙眼衣原體

*紅城紅球 二乙縮氨基乙肺炎衣原體IgM抗體

產(chǎn)二鏈霉 1-(2-均苯)-1,3-丁烷二酮沙眼衣原體抗體

鏈格孢 蘋果?;?/span> 六氟磷四乙銅(I)邊蟲病抗體

玉大斑病 3,4,5-氧苯海綿狀腦病

尖孢鐮孢 鄰乙伏馬

 


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