產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

環(huán)狀芽孢桿菌Enterococcus durans subsp. fox大鼠基質(zhì)金屬蛋白抑制因子1(TIMP-1)

釀酒酵母Micrococcus lylae大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)

孢籃狀菌Micrococcus luteus大鼠堿性成纖維生長因子(bFGF)

大腸埃希氏菌Halomonas pacifica大鼠巨噬炎癥蛋白5(MIP-5)

亮白曲霉Halomonas subglaciescola大鼠巨噬炎癥蛋白5(MIP-5)

黑木耳(8808)Halomonas aquamarina大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)

亮白曲霉Halomonas cupida大鼠可溶性間粘附分子1(sICAM-1)

委內(nèi)瑞拉鏈霉菌Halomonas venusta大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)

白僵菌Halomonas halophila大鼠可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1)

解脂假絲酵母Halomonas halmophila大鼠免疫球蛋白A(IgA)

根瘤菌Halomonas eurihalina大鼠免疫球蛋白A(IgA)

Lactobacillus murinus大鼠免疫球蛋白E(IgE)

枯草芽孢桿菌Halomonas salina大鼠免疫球蛋白E(IgE)

鴨疫里氏桿菌Pseudoalteromonas luteoviolacea大鼠免疫球蛋白G(IgG)

枯草芽孢桿菌Nesterenkonia halobia大鼠免疫球蛋白G(IgG)

枯草芽孢桿菌Chromohalobacter marismortui大鼠免疫球蛋白M(IgM)

ras癌基因家族Rab9蛋白抗體皺木耳大腸埃希氏菌DH5α/T/linker-gfp

ras癌基因家族Rab8蛋白/原癌基因cMEL抗體安諾小皮傘反卷毛殼

ras癌基因家族Rab3a抗體裂皮側(cè)耳放射土壤桿菌

ras癌基因家族Rab11蛋白抗體短裙竹蓀東北變種分枝桿菌屬菌種
腺苷A3受體激動劑(IB-MECA)解脂亞羅酵母 葫蘆A

紅蜜籃狀 去氧脫水內(nèi)酯

釀酒酵母 對羥基苯乙

朱紅栓* 脫水內(nèi)酯

冷海水黃桿 -姜

毛柄(金針菇) 延胡索甲

產(chǎn)黃青霉 低聚果糖

蘇云金芽孢桿 D-綿子糖

澳大利亞平臍蠕孢 錦葵色

油田四合球 芍藥

委內(nèi)瑞拉鏈霉 矮牽牛色

溶酪葡萄球 飛燕草色

Bacillus  methylotrophicus 千層紙A-7-0-β-D-葡萄糖

枯草芽孢桿 醋地塞松

假單胞屬 

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。