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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

侵蝕侏儒囊菌環(huán)指蛋白94抗體Anti-IL15RA Antibody糖基化依賴性黏附分子(GlyCAM1)

釀酒酵母血栓調節(jié)蛋白抗體Anti-IL16 Antibody糖基化磷脂酰肌特異性磷脂D1(GPLD1)

地衣芽孢桿菌腺泡狀軟組織肉瘤結構域蛋白ASPC抗體Anti-IL17A Antibody糖磺基轉移9(CHST9)

枯草芽孢桿菌G蛋白偶聯(lián)誘導蛋白2受體抗體Anti-IL16 Antibody(PB0250)糖磺基轉移8(CHST8)

蜂房類芽孢桿菌腫瘤壞死因子C/淋巴β抗體Anti-IL17A Antibody糖磺基轉移7(CHST7)

紅法夫酵母甲狀腺受體相互作用蛋白1抗體Anti-IL17B Antibody糖磺基轉移6(CHST6)

Citricoccus轉化生長因子β1/TGF β1/TGF-β1抗體Anti-IL17B Antibody糖磺基轉移5(CHST5)

根瘤菌屬腫瘤相關抗原L6抗體Anti-IL17C Antibody糖磺基轉移4(CHST4)

沙針擬盤多毛孢跨膜蛋白59抗體Anti-IL17C Antibody糖磺基轉移3(CHST3)

傘菌假單胞菌神經元蛋白22抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉移2(CHST2)

釀酒酵母味覺受體蛋白家族2亞基60抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉移15(CHST15)

枯草芽孢桿菌枯草亞種骨架結合蛋白2抗體Anti-IL17F Antibody糖磺基轉移14(CHST14)

炭黑曲霉TUB蛋白抗體Anti-IL17RA Antibody糖磺基轉移13(CHST13)

馬爾他布魯氏菌轉錄因子Tbx5抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉移12(CHST12)

大腸埃希氏桿菌跨膜蛋白9家族成員4抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉移11(CHST11)

傘形卷霉共濟失調毛細血管擴張癥D相關蛋白抗體Anti-IL18 Antibody糖磺基轉移10(CHST10)

小谷酰胺三角四肽重復區(qū)蛋白α抗體嗜熱乳鏈球菌小鼠前列腺上皮細胞

SUGT1蛋白抗體蛹蟲草（北冬蟲夏草，北蟲草）小鼠膀胱成纖維細胞

紡錘體和著絲粒相關蛋白3抗體鰻弧菌成年小鼠心肌細胞

紡錘體和著絲粒相關蛋白2抗體溫和氣單胞菌小鼠直腸上皮細胞
PI3K抑制劑(GDC-0032)裂褶 3--5-氟褪黑

茶葉  聯(lián)苯菊酯、死蜱  3-(4-)催產

韓國梅奇酵母 2-溴-6--4-氟苯

枯草芽胞桿 聯(lián)新戊二酯胰高血糖樣肽1

大腸埃希氏 3,5-二叔丁基-4-羥基苯基環(huán)磷腺

中慢生根瘤 辛鈉-1-13C谷草轉氨;天門冬氨基轉移

燼灰鏈霉 2-氨基-4-苯基噻唑氨基轉移

土星擬威爾酵母subsufficiens變種 5-羥基-2-金剛烷酮尿氮

細鏈格孢 2-溴-4-硝基-1-(三氟甲氧基)苯可溶性E選擇

葡萄座腔 N-Fmoc-N'-三苯甲基-D-谷氨酰脂多糖

硫色鐮刀 2-溴喹啉血小板衍生生長因子

福氏志賀氏 6-鳥核補體片斷3a

運動節(jié)桿 2-溴-3-(三氟甲基)苯乙酮補體片斷5a

總狀毛霉原變型 2-溴-3-(三氟甲基)苯乙酮成纖維生長因子

粗毛栓 N6-甲基-2'-脫氧腺表皮生長因子

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。