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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第8年

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PI3K和MLCK活性抑制劑(Wortmannin)

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-05-18 10:59:57瀏覽次數(shù):191次

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貨號(hào) FS-X10287
PI3K和MLCK活性抑制劑(Wortmannin)正在熱銷的產(chǎn)品:NF-L/PE 熒光PE標(biāo)記低分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG葡萄糖 高純級(jí),≥99.5% (GC)
NF-M/FITC 熒光標(biāo)記中分子量神經(jīng)絲蛋白抗體IgG葡萄糖 和昆蟲(chóng)培養(yǎng)級(jí), ≥99.5%
NF-κBp50/FITC 熒光標(biāo)記核因子50/κ因結(jié)合核因子50抗體IgG葡萄糖 植物培養(yǎng)級(jí), ≥99.5%
Phospho-NF

培養(yǎng)操作步驟:

1.公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無(wú)菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布;

2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個(gè)平皿可放置2-3片);

3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí);

4.將經(jīng)過(guò)計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中;

5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)。

中文名稱:PI3K和MLCK活性抑制劑(Wortmannin)

英文名稱:Wortmannin

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

貨號(hào):FS-X10287

產(chǎn)品介紹:

英文名稱:Wortmannin

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg

Wortmannin是一種多靶點(diǎn)抑制劑,抑制PI3K和MLCK活性,IC50分別為3nM和200nM。并有效抑制DNA-PK和ATM,IC50分別為16nM和150nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

號(hào):19545-26-7

別名:SL-2052;KY-12420

純度:99.65%

分子量:428.43

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

出芽短梗霉活化蛋白激D抗體Human PSMB3 乙呋(AD)

異常威克漢姆酵母Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體Human PSMD2 胰脂肪(PL)

大腸埃希氏菌磷化蛋白酪激JAK-2抗體Human PSMB6 胰抑制(Pancreastatin)

黑曲霉蛋白酪激JAK-3抗體Human PSMD3 胰激肽原(PK)

Cystofilobasidium磷化蛋白酪激JAK-3抗體Human PSMD5 胰高血糖樣肽2受體(GLP2R)

黑曲霉磷化蛋白酪激JAK-3抗體Human PSMB7 胰高血糖樣肽2(GLP2)

球孢白僵菌磷化原癌基因c-Jun抗體Human PSMC2(Proteasome 26S subunit ATPase 2) 胰高血糖樣肽1受體(GLP1R)

黑曲霉蛋白質(zhì)酪激JAK2抗體Human CECR1(Adenosine deaminase CECR1) 胰高血糖樣肽1(GLP-1)

釀酒酵母JWA蛋白抗體Human PSMC1 胰高血糖(GC)

燕麥鐮孢連接蛋白JPH3抗體Human PSMC4(Proteasome 26S subunit ATPase 4)  胰多肽(PP)

釀酒酵母連接粘附分子C抗體Human PSMC6(Proteasome 26S subunit ATPase 6)  胰淀(Amylin)

厚環(huán)乳牛肝菌蛋白質(zhì)酪激JAK-1抗體Human PSMD10 胰淀粉(PAMY)

拜耳接合酵母組蛋白去甲基化JMJ2A抗體Human PSMD11 胰島抗原2抗體/蛋白酪磷抗體(IA-2A)

根霉組蛋白去甲基化JMJD5抗體Human HNRNPA2B1(Heterogeneous nuclear ribonucleoproteins A2/B1) 胰島抗體(ICA)

多育曲霉磷化γ連環(huán)蛋白抗體Human PSG4 胰島自身抗體(IAA)

布魯氏菌 生物Ⅰ型JNK相互作用蛋白4抗體Human PSAPL1 胰島原(PI)

小紅酵母Rhodotorula│minuta 質(zhì)量規(guī)格:>92.0%(T)葒草

粉紅聚端孢霉Trichothecium│roseum (Pers.) Link 質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)野百合堿

尖孢枝孢Cladosporium│oxysporum Berk. & M.A. Curtis 質(zhì)量規(guī)格:>95.0%(HPLC)(T)桔梗皂D
PI3K和MLCK活性抑制劑(Wortmannin)油菜假單胞 2-氨基-5-溴-3-硝基吡啶利鈉肽受體B

弗蘭克氏 2-溴-4-硝基吡啶白抗原G5

腐皮殼 苯硅烷Smad同源物3

短短芽胞桿 1,3-二甲基吡唑Smad同源物4

洋蔥青霉 1,5-二甲基-1H-吡唑Smad同源物6

新疆鹽紅 2-溴-5-氟甲酯Smad同源物7

耐林丹黃桿 2-溴-5-氨基甲酯能受體P2X7

熒光假單胞 4-溴鄰苯二甲酰亞酪激受體

腐皮鐮孢 4--2,6-二氟苯P物質(zhì)受體

枯草芽孢桿 3-溴苯酞抗SSA IgG抗體

東方伊薩酵母 4-溴-1,3-苯二甲抗SSB IgG抗體

萊比托游動(dòng)球 N-叔丁基甘 鹽鹽谷氨酰?;h(huán)化

熱帶假絲酵母 5-甲氧基-2-巰基-4-嘧啶肌激同工MB

中山乳芽胞桿中山亞種 己芐酯肽基脯氨酰順?lè)词疆悩?gòu)NIMA相互作用蛋白1

猴頭 1-溴-2,4-二甲基-5-(易)腫瘤壞死因子受體超家族成員11A
操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

 


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