服務(wù)承諾：
一、質(zhì)量保證,有問題免費包換；
二、提供免費代測服務(wù)為客戶提供來樣檢測服務(wù),大限度實驗結(jié)果的有效性；
三、提供全程技術(shù)指導。

規(guī)格：48T/96T
服務(wù)：可提供免費代測服務(wù)，以及產(chǎn)品說明書和技術(shù)指導等
保存環(huán)境：2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分：酶標板,試劑,標準品等。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..需要而未提供
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實驗流程:
1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備；
2. 加樣（標準品及樣本）100µL，37°C孵育1小時；
3. 吸棄，加檢測溶液A100µL，37°C孵育1小時；
4. 洗板3次；
5. 加檢測溶液B100µL，37°C孵育30分鐘；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分鐘；
8. 加終止液50µL，立即450nm讀數(shù)。
注意事項:
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．  如標本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數(shù)（×5×n）。
5．  封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本試劑不同批號組分不得混用。顯色劑B請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說明書有異，以英文說明書為準
RS1(大鼠皮膚成纖維樣細胞) 5×106cells/瓶×2N-去甲基阿莫曲普坦質(zhì)量規(guī)格：美國進口N-Desmethyl Almotriptan

H9c2(2-1) (大鼠心肌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0344HAN(人羊膜細胞)5×106cells/瓶×2 牛腎細胞;MDBK阿莫曲普坦代謝產(chǎn)物M2質(zhì)量規(guī)格：美國進口Almotriptan Metabolite M2

小鼠成纖維細胞;φ2阿莫曲普坦-d6質(zhì)量規(guī)格：美國進口Almotriptan-d6

17. 脂肪細胞系統(tǒng)阿莫曲普坦鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：美國進口Almotriptan

CM-R096大鼠表皮角質(zhì)形成細胞*培養(yǎng)基100mL蒽醌質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%Anthraquinone
人癌細胞;SK-BR-34-基-2,3-二甲基偶氮本500毫升RT

EFNB3 Others Rat 大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 人細胞裂解液 (陽性對照) 錄酚紅 chlorophqnol rqd 4430-0-0

F344大鼠骨髓間質(zhì)干細胞 F344 rat bone marrow mesenchymal stem cellsβ-甘油1酸鈉 β-Glycerophosphate di (BioUltra... 154804-51-0 10G 通用試劑

U373細胞，人腦膠質(zhì)瘤細胞系 福氏志賀氏菌(Shigella flexneri) 人無色素睫狀上皮細胞RNAHNPCEpiC miRNA5 μgGLYCYLGLYCINE雙甘二肽高級白色精細粉末RTsigma

SK-N-BE(2) (人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2DTT 1g/2g/5g Amresco分裝
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) N-Fmoc-L-AsparagineN-芴甲氧羰基-L-天冬酸100克特，98%

人胚肺成纖維細胞;CCC-HPF-13-錄-2-基炳1;γ-錄異;代1炳基錄;異基錄 3-Chloro-2-Mqthylpropqnq;β-Mqthcllyl chloridq;Isobutqnyl chloridq;3-Chloro-2-Mqthyl-1-propqnq 263-47-3

GES細胞，人腎上皮細胞 小鼠B細胞,WEHI 231細胞 CL-0454TE-11(人食管癌細胞)5×106cells/瓶×2MMA甲基敗脂酸100克CP，98%

H-97(人高轉(zhuǎn)移肝癌細胞) 5×106cells/瓶×22′-脫氧胞苷25克

hCD34+-CB-c pooled 臍帶血來源的人類造血祖細胞，混合來源 100000 人脊柱間充質(zhì)干細胞HVMSC145-50-6α-酚醌本基p-Naphtholbenzein
人內(nèi)嗎啡肽-2(EM-2)elisa進口試劑盒IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白 (Fc 標簽)人參皂苷Rg5GinsenosideRg5質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥95%，對照品

人肺動脈平滑肌細胞(HPASMC) ( 5×105 ) RDFs, 大鼠真皮成纖維細胞 Rattus兒茶素沒食子酯酸CG質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品

兔主動脈平滑肌細胞;CCC-SMC-2氯化鎂銨,氯化銨鎂,六水合氯化鎂銨AMMoniuM MagnesiuM chloride質(zhì)量規(guī)格：CP

IL27 Others Mouse 小鼠 IL27 / Ierleukin-27 人細胞裂解液 (陽性對照) 訶子林鞣酸Chebulinic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品

人上皮細胞*培養(yǎng)基 100mL訶子鞣質(zhì),訶子鞣酸Chebulagic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥96%,標準品
操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個平行孔；設(shè)兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設(shè)一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。 
（2）酶標板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。