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當(dāng)前位置:上海邦景實(shí)業(yè)有限公司>>elisa進(jìn)口試劑盒>>小鼠elisa進(jìn)口試劑盒>> 48T/96T小鼠P物質(zhì)(SP)elisa進(jìn)口試劑盒
小鼠視黃醇結(jié)合蛋白(RBP)elisa進(jìn)口試劑盒
小鼠生長(zhǎng)因子(GH)elisa進(jìn)口試劑盒
服務(wù)承諾:
一、質(zhì)量保證,有問(wèn)題免費(fèi)包換;
二、提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù)為客戶提供來(lái)樣檢測(cè)服務(wù),大限度實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性;
三、提供全程技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號(hào) |
Mouse substance P (SP) ELISA Kit | BJ-G9786 |
規(guī)格:48T/96T
服務(wù):可提供免費(fèi)代測(cè)服務(wù),以及產(chǎn)品說(shuō)明書和技術(shù)指導(dǎo)等
保存環(huán)境:2-8℃低溫、避光、防潮
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
檢測(cè)目的:用于測(cè)定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..需要而未提供
實(shí)驗(yàn)流程:
1. 實(shí)驗(yàn)前標(biāo)準(zhǔn)品、試劑及樣本的準(zhǔn)備;
2. 加樣(標(biāo)準(zhǔn)品及樣本)100µL,37°C孵育1小時(shí);
3. 吸棄,加檢測(cè)溶液A100µL,37°C孵育1小時(shí);
4. 洗板3次;
5. 加檢測(cè)溶液B100µL,37°C孵育30分鐘;
6. 洗板5次;
7. 加TMB底物90µL,37°C孵育10-20分鐘;
8. 加終止液50µL,立即450nm讀數(shù)。
注意事項(xiàng):
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間好控制在5分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
4. 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高(樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值),請(qǐng)先將樣本稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測(cè)定,計(jì)算時(shí)請(qǐng)后乘以稀釋倍數(shù)(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。顯色劑B請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說(shuō)明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9. 如與英文說(shuō)明書有異,以英文說(shuō)明書為準(zhǔn)
Hep 3B(人肝癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27,人,小鼠,綿羊,豬,大鼠PACAP-27 (human, mouse,ovine, porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
AGRP Others Human 人 AgRP 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-27(6-27),人,雞,小鼠,豬,大鼠PACAP-27 (6-27) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
人角膜上皮細(xì)胞HCEpiC垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽-38(16-38),人,雞,小鼠,綿羊,豬,大鼠PACAP-38 (16-38) (human,chicken, mouse, ovine,porcine, rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
SECTM1 Others Human 人 SECTM1 / K12 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽相關(guān)肽(1-29),大鼠PACAP-Related Peptide (1-29)(rat)質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
HMy2.CIR 人 B 母細(xì)胞胰多肽,人Pancreatic Polypeptide,human質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR
NRK-49F 大鼠正常腎成纖維細(xì)胞2′-脫氧肌苷-5′-單嶙酸二鈉鹽shēng huà shì jì容量:RT1克
豹貓肺成纖維樣細(xì)胞;LCL3DL-3-醇 3-Pyrrolidinol 40499-83-0
CNE1, 人鼻咽癌細(xì)胞系1,6-己二醇shēng huà shì jì容量:100克
人纖維肉瘤細(xì)胞;HT-1080 大鼠腸平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLMaltose飴糖100U高,98%
腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105方(1ml)甲基叔丁基tert-Butylmetxyl
STX7 Others Human 人 STX7 / Syaxin 7 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) TWEEN80吐溫80蛋白組學(xué)級(jí)1L9005-65-6RT
星形細(xì)胞培養(yǎng)基SteCM(+)-BUTcCLcMOL xy7noCHLORIDq 2228/7/9
Hs888Lu細(xì)胞,人肺成纖維細(xì)胞 人腎癌細(xì)胞系(769-P),769-P細(xì)胞 人真皮微血管內(nèi)皮細(xì)胞-HDMEC-a錄化 Lqcd dichloridq 7728-92-4
豬胚胎傳代細(xì)胞;ST1,4-二溴丁烷100毫克2~8℃
PDGFC Others Human 人 PDGF-C 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 1692-25-73-硼酸(含有數(shù)量不等的1)3-Pyridylboronic acid
小鼠P物質(zhì)(SP)elisa進(jìn)口試劑盒CSF3 Protein Human 重組人 G-CSF / CSF3 蛋白 (isoform b)硫酸長(zhǎng)春新堿/硫酸醛基長(zhǎng)春堿(標(biāo)準(zhǔn)品)Vincristine Sulfate質(zhì)量規(guī)格:HPLC≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品
THP-1(人髓系白血病單核細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠成肌細(xì)胞;C2C12帕唑帕尼Pazopanib質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR
人小梁網(wǎng)細(xì)胞裂解物HTMCL非洛地平/非氯地平Felodipine質(zhì)量規(guī)格:>98%,USP30,BR
AMICA1 Others Mouse 小鼠 AMICA1 / JAML 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 非洛地平(標(biāo)準(zhǔn)品)Felodipine質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品用于含量測(cè)定
小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;PA3176-硫鳥嘌呤(進(jìn)分)6-TG/Thioguanine質(zhì)量規(guī)格:>98%,進(jìn)分,Sigma A4882
操作流程:
(1)待測(cè)樣品孔中每孔加入待測(cè)樣品100μl,每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔;設(shè)兩個(gè)陰性對(duì)照孔,每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl;另設(shè)一個(gè)空白對(duì)照孔,加入純細(xì)胞裂解液100μl。
(2)酶標(biāo)板置4℃,包被過(guò)夜。
(3)洗板:吸干孔內(nèi)反應(yīng)液,用洗滌液過(guò)洗一遍(將洗滌液注滿板孔后,即甩去),之后將洗滌液注滿板孔,浸泡1-2分鐘,間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
(4)陰性對(duì)照孔每孔加入PBS 50μl,樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。
(5)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。
(8)酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB顯色液 100μl,輕輕混勻10s,置37℃暗處反應(yīng)15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。
(12)分別測(cè)450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,終測(cè)得的OD值為兩者之差(W1-W2),以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
(13)數(shù)據(jù)處理:在得出標(biāo)本(S)和陰性對(duì)照(N)的 OD值后,計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽(yáng)性判定標(biāo)準(zhǔn)。
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