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商品屬性：

細胞培養(yǎng)步驟:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H:GIBCO,貨號12800017, 添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。

二. 細胞處理:

1) 復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。

二．細胞處理：

1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

人 ADAM15 CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 HGF / Hepatocyte Growth Factor CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 KIR2DL4 / CD158D CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 KIR2DL4 / CD158D CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 R-Spondin 1 / RSPO1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 MBL2 / MBL / COLEC1 CHO細胞裂解液 (陽性對照) (變性)

人 CD3

Hela S3 (宮頸癌細胞) 25g 茜素紅 S Alizarin Red S 室溫保存 1.56-100 ng/mL 人胱硫醚γ裂解 (Cystathionine gamma-lyase)ELISA試劑盒

2 ug pBKS-c-Myc pBKS-c-Myc 低溫運輸，-20℃保存

2 ug pNTAP- C pNTAP- C 低溫運輸，-20℃保存

5g 低熔點瓊脂糖 Low Melting Agarose 常溫 0.156-10 ng/mL 人ADP/ATP移位1(ADP/ATP translocase 1)ELISA試劑盒

25次 一站式真菌mRNAout One-Stop Fungal mRNA Isolation Kit 4℃保存 0.625-40 ng/mL 人Myoferlin蛋白(Myoferlin)ELISA試劑盒

M肉湯 M Broth 10ml*20支/包 1.56-100 nmol/L 人結(jié)腸癌病灶轉(zhuǎn)移相關(guān)蛋白1(MACC1)ELISA試劑盒

R2A液體培養(yǎng)基 R2A Liquid Medium 250g抗生素2號培養(yǎng)基(PH6.5-6.6)進口、國產(chǎn)Antibiotic Agar 2250克四環(huán)素、土等的效價測定

李氏菌增菌肉湯（LB2） Listeria Enrichment Broth Base 9ml*20支/包 0.156-10 ng/mL 人載脂蛋白C2(Apo C2)ELISA試劑盒

250mL Tricine-SDS-PAGE配膠液 Tricine-SDS-PAGE Gel Buffer  常溫保存 0.156-10 ng/mL ELISA Kit for Human Cathepsin G

1mL 牛血清白蛋白標準品，2mg/mL BSA Standard -20℃保存YT肉湯進口、國產(chǎn)YT Broth250克BR

10次 cDNA第一鏈合成試劑盒 1st-Strand cDNA Synthesis Kit -20℃保存 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]

操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。

2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。

3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。

4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。

5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。